Никель влияние

Определение кобальта. Разработан фотографический микрометод определения 2-10 — 1 -10 г кобальта в 0,5 мл [54]. Определению не мешают 10 -кратный избыток цинка, 10-кратный избыток никеля. Влияние 100-кратного количества меди и железа устраняется салицилатом натрия. Дополнительная тщательная очистка реактивов, а также некоторое увеличение концентрации перекиси водорода позволили повысить чувствительность реакции на кобальт до 0,5 -10" г Со/жл [57]. [c.92]

Метод основан на измерении светопоглощения продукта взаимодействия растворов платины с хлоридом олова (И) при 1 = 403 нм. Закон Бера выполним в области концентраций 50—70 мкг в 100 мл при использовании раствора сравнения, содержащего 50 мкг Pt. Определению мешают платиноиды, золото, хром, никель. Влияние железа, кобальта, меди, нитрат-, сульфат-, перхлорат- и бромид-ионов незначительно. Относительная ошибка определения составляет 0,5%. [c.137]

Никель. Влияние никеля может быть охарактеризовано следующими данными (табл. 98). Высокое содержание никеля в растворе снижает выход по току сильнее, чем медь. [c.447]

Для алюмосиликатных носителей средний размер частиц и никеля [103], и кобальта [104] больше, чем для двуокиси кремния. Определенная часть металла и в данном случае, несомненно, находится в виде устойчивой к восстановлению формы, внедренной в носитель (например, Ричардсон [105] нашел, что при 670 К восстанавливается до металла 75% никеля). Влияние этой формы сказывается тем сильнее, чем выше содержание окиси алюминия в алюмосиликатах. [c.221]

Никель и кобальт обладают очень близкими химическими свойствами, восстанавливаясь почти при одном и том же напряжении. Для определения никеля в присутствии кобальта, например в продуктах кобальтового производства, удобно полярографировать оба элемента в растворе гидроокиси аммония и хлористого аммония или пиридина и его хлористоводородной соли. Кобальт связывается этими веществами сильнее, чем никель, и на полярограмме получается отдельная волна никеля. Влияние меди и никеля при определении цинка легко устранить прибавлением раствора цианистого калия. Цианидный комплекс меди настолько устойчив, что не дает полярографической волны. Раствор трилона можно применить для раздельного определения железа и меди. [c.219]

Назовите особенности катодного процесса при электроосаждении никеля (влияние pH раствора, температуры, плотности тока). [c.177]

Влияние палладия на дальнейшее определение никеля нами не изучалось, так как доля его в загрязнениях особочистых материалов ничтожна по сравнению с долей никеля. Количества кобальта, соизмеримые с количеством никеля, не представляют опасности для дальнейшего определения никеля, поскольку диоксиматные комплексы кобальта обладают малыми молярными коэффициентами поглощения в области максимального светопоглощения никеля. Влияние меди обычно устраняется реэкстракцией ее комплексного соединения аммиаком. [c.104]

Влияние различных элементов на жаростойкость никеля показано на рис. 36. В малой концентрации все добавки с валентностью выше двух ускоряют окисление никеля. Влияние больших добавок бывает и полезным, и вредным. Широкое применение находят сплавы никеля с хромом, обладающие высокой жаропрочностью и жаростойкостью, обусловленной образованием защитных окислов СггОз и Ni г204. [c.73]

Поверхиостиыс ко щснтрации водорода на мембранном катализаторе нз сплава палладия с 5,9% (масс.) никеля, влияние на них адсорбции паров бензола и циклогексана изучали в работе [58]. Было показано, что проницаемость водорода через этот сплав мало зависит от адсорбции паров циклогексана, но сильно убывает при адсорбции паров бензола. Скорость гидрирования бензола, измеренная проточно-циркуляционным методом, оказалась различной при подаче водорода в смеси с парами бензола и через мембранный катализатор, хотя парциальные давления исходных веществ и температура были одинаковыми. Это указывает на отсутствие равновесия между адсорбированным количеством водорода и его парциальным давлением в зоне гидрирования при подаче водорода через катализатор. [c.108]

Развитие современной техники немыслимо без использования жаропрочных и жаростойких сплавов. Основой таких сплавов чаще всего является никель. Влияние легирующих элементов, в частности железа и хрома, на коррозионное и электрохимическое поведение сплавов изучено недостаточно [1—4]. В настоящей работе изучалось анодное поведение сплавов с содержанием железа 5—30 ат. % в 1 н. Н2304 и 1 н. НСЮ4, и с содержанием хрома 1,25—31,25 ат. % в 1 н. Нг304 при 25° С. Сплавы отжигались при 1050° С с последующим охлаждением на воздухе. Сплавы № — Сг термообработке пе подвергались. Состав первых определялся химическим анализом образцов, а вторых — по анализу шихты. Из исследуемого материала вырезались электроды площадью 0,5 см с токоподводом. Рабочая порерхность электрода шлифовалась наждачной бумагой с зерном до 14 мкм, а затем полировалась алмазной пастой с зерном 1 мкм. После этого электроды обезжиривались этиловым спиртом, промывались дистиллированной водой и высушивались в вакуум-эксикаторе. Нерабочая часть электрода и токоподвод покрывались перхлорвиниловым лаком. Растворы готовились из дважды перегнанных серной и хлорной кислот. Поляризационные кривые снимались на потенциостате ЦЛА. Схемы потенциостатической установки и электрохимической ячейки приведены на рис. 1 и 2. [c.80]

Метод основан на измерении светопоглощения мо-либденроданидного комплекса на фотоколориметре при >кэф = 490—508 нм. Определению не мешают кобальт и никель. Влияние ионов хрома (III) компенсируют введением последнего в раствор сравнения. При содержании молибдена от 4 до 45% относительна ошибка определения составляет 1%. [c.119]

Первая группа научных работ была посвящена изучению дегидрогенизации шестичленных цикланов в присутствии платиновых и палладиевых катализаторов и диспропорционирования водорода в шестичленных цик-ленах в присутствии тех же катализаторов. Считалось, что дегидрогенизация циклогексанов проходит избирательно в присутствии углеводородов других классов, н это давало возможность количественно определять содержание циклогексанов в бензинах. Однако в 1933 г. Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ было показано, что в тех же условиях циклопентаны могут подвергаться гидрогенолизу, превран1,аясь в парафины. Эта реакция была изучена на примере самого циклопентана и его гомологов, была измерена ее кинетика, определены направления преимущественного гидрогенолиза С—С-связей пятичленного кольца в зависимости от природы и числа алкильных заместителей, установлены особенности действия катализаторов — металлов платиновой группы и никеля, влияние давления водорода и т. д. [c.11]