Тимидиловая кислота кислотой

Тимидиловая кислота (тимидин-З-фосфат) где К = Н или ОН. [c.361]

Тимидиловая кислота 661 Тимин 658 Тионилхлорид 581 [c.710]

Из уридиловой кислоты при ее аминировании может образоваться цитидиловая кислота, а при метилировании—тимидиловая кислота. [c.274]

Тимин Дезоксирибоза Тимидин Тимидиловая кислота [c.279]

Имеется целый ряд фактов, свидетельствующих о большей вероятности последнего варианта. Например, если вводить в клетки радиоактивный (меченый тритием) тимидин, то через некоторое время молодые молекулы ДНК, па образование которых использовались различные мононуклеотиды, в том числе меченая тимидиловая кислота, станут радиоактивными. Изучая локализацию радиоактивности в клетках, можно обнаружить участки преимущественного синтеза ДНК (но не РНК, так как в РНК вместо остатков тимидиловой входят остатки [c.66]

Тимидиловая кислота (тимидин-З-фосфат) [c.442]

Образование тимидиловой кислоты (dTMP) из dUMP (стадия о, рис. 14-29) катализируется тимидилат-синтетазой. Реакция, описываемая уравнением (14-51), представляет собой перенос одноуглеродного остатка, отщепляемого от метилентетрагидрофолиевой кислоты [153]. Несколько иной механизм, предложенный на основании модельных экспериментов, включает реакцию присоединения к атому С-6, которую облегчает присутствие соседней нуклеофильной группы [154]. [c.164]

Тимидин-5 -фосфат (тимидиловая кислота, dTMP) образуется в результате превращений дезоксиуридин-5 -фосфата (dUMP), включающих перенос одноуглеродного фрагмента от тетрагидрофолиевой кислоты. [c.301]

Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

До открытия риботимидина в составе транспортной РНК (см. гл. 22.2) де-зокситимидин обычно называли тимидином. Таким образом, соединение (11) первоначально называли тимидиловой кислотой. [c.36]

Биологический смысл данного пути катаболизма глицина состоит, вероятнее всего, в образовании активного одноуглеродного фрагмента N СН,—ТГФК), используемого в уникальных реакциях синтеза метионина, пуриновых нуклеотидов, тимидиловой кислоты и др. Получены [c.452]

Дезоксирибонуклеотиды образуются в результате восстановления соответствующих рибонуклеотидов на уровне дифосфатов (для некоторых прокариот описано подобное превращение на уровне трифосфатов). Синтез специфического для ДНК нуклеотида — тимидиловой кислоты — происходит путем ферментативного метилирования дезоксиуридиловой кислоты. [c.91]

Мононуклеотиды ДНК 2 -дезоксиаденозин-3 - и 5 -фосфаты (дезоксиаде-ниловые кислоты) 2 -дезоксигуанозин-3 - и 5 -фосфаты (дезоксигуаниловые кислоты) 2 -дезоксицитидин- 3 - и 5 -фосфаты (дезоксицитидиловые кислоты) 2 -дезокситимидин-3 - и 5 -фосфаты (тимидиловые кислоты). [c.175]

Рис. 10-13. Роль К , К °-метилентетрагидрофо-лата (рис. 10-12) как донора метильной группы в ферментативном синтезе тимидиловой кислоты-строительного блока ДНК. Вновь встроенная метильная группа выделена красным цветом.

Рис. 14-18. Л. Четыре нуклеозид-5 -трифосфа-та. Каждый из них содержит особое основание (показано на красном фоне). Б. В молекуле дезоксинуклеозид-5 -трифосфатов в положении 2 вместо гидроксила стоит атом водорода. Дезокситимидинтрифосфат служит предшественником остатков тимидиловой кислоты, входящих в состав ДНК. В РНК остатков тимидиловой кислоты нет вместо них здесь присутствуют остатки уридиловой кислоты (ее предшественником служит уридинтрифосфат).

Мононуклеотиды, построенные подобно адениловой кислоте, но содержащие вместо остатка аденина гуанин или какое-либо пиримидиновое основание, получили соответственно названия гуаниловая, уридиловая, цити-диловая, тимидиловая кислоты и т. д. Как установлено, в нуклеотидах, 58 [c.58]

Мононуклеотиды, построенные подобно адениловой кислоте, но содержащие вместо остатка аденина гуанин или какое-либо пиримидиновое основание, получили соответственно названия гуаниловая, уридиловая, цити-диловая, тимидиловая кислоты и т. д. Как установлено, в нуклеотидах, в состав которых входит то или иное пиримидиновое основание, углевод присоединен к азоту пиримидинового кольца в положении 3. [c.58]

Мы 1 уже говорили о метаболических путях образования нуклеотидов и дезоксинуклеотпдов аденина, гуанина, урацила и цитозина. В дополнение нужно рассмотреть вопрос о биосинтезе тимидиловой кислоты — основного компонента почти всех ДНК — и 5-оксиметилцитидиловой кислоты, заменяющей цитрщил9вую в ДНК всех Т-четных бактериофагов. [c.470]

Описан родственный метод, основанный на образовании специфического комплекса с молекулами, имеющими относительно короткие цепи [563]. Этерификацией гидроксильных групп целлюлозы концевыми 5 -фосфатными остатками смеси политимидиловых кислот с небольшой длиной цепи при помощи дициклогексилкарбодиимида было достигнуто ковалентное связывание этих олигонуклеотидов с целлюлозой. При 4° гекса(дезоксиадениловая кислота) удерживалась колонкой и, таким образом, могла быть отделена от гекса(тимидиловой кислоты) олигоадениловая кислота элюировалась при 35°. Этим методом возможно фракционирование транспортных РНК [563]. [c.371]

Смотреть страницы где упоминается термин Тимидиловая кислота кислотой: [c.661] [c.609] [c.103] [c.83] [c.112] [c.441] [c.604] [c.28] [c.59] [c.286] [c.671] [c.229] [c.181] [c.470] [c.471] [c.60] [c.45] [c.187] [c.584] [c.39] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология