аминирование реакции с гидразинами

Аналогично осуществляется аминирование (Ы-аминирование), примером которого может служить синтез гидразинов по реакции РАШИГА из первичных аминов и хлорамина [c.30]

Реакция ПВХ с алифатическими аминами может быть использована при изготовлении ионообменных мембран , диафрагм и для других целей . Для увеличения степени сшивания и придания большей прочности изделию из аминированного ПВХ его часто обрабатывают модифицирующим агентом гидразином и диаминами (гекса-метилендиамин) или полиаминами (тетраэтиленпентамин) при одновременном нагревании до высоких температур. [c.345]

Реакции прямого нуклеофильного замещения бензодиазинов, например аминирования, не описаны. По всей вероятности, это объясняется тем, что замещенные бензодиазины легче получить другими методами. Хиназолин можно непосредственно аминиро-вать амидом натрия в положение 4, в полном согласии с предсказаниями теории [186]. Таким же образом, действием гидразина, получен 4-гидразинохипазолин, однако учитывая известную реакционную способность 3,4-связи хиназолина (см. вьше), эти реакции скорее можно рассматривать как последовательное присоединение-окисление схема (70) , чем как прямое нуклеофильное замещение. [c.170]

Восстановительным аминированием днкарбонильных соединений можно получать разнообразные аминопроизводные, в том числе азотсодержащие гетероциклические соединения схемы (191) — (196) 310а]. Реакция идет легко при этом не затрагиваются многие функциональные группы, в том числе оксирановая схема (190) . Восстановительное аминирование а-оксокислот с использованием аммиака в качестве основания (из бромида аммония) приводит к а-аминокислотам схема (193) . Эта реакция —наиболее удобный способ введения N в аминокислоты [310а]. Метод можно использовать для синтеза замещенных гидразинов схема (196) . [c.351]

Гидразин, алкил- и арилгидразины являются более сильными нуклеофилами, чем соответственно аммиак, алкил- и ариламины (см. разд. 2.4). Поэтому большинство реакций нуклеофильного -замещения, которые могут быть реализованы для введения аминогрупп, пригодны и для введения гидразиногрупп. Ограничения связаны главным образом с восстановительными свойствами гидразинов, вызывающими нежелательные побочные реакции. Меньшее распространение реакции введения гидразиногрупп по сравнению с реакцией аминирования обусловлено меньшим значением ароматических гидразинопроизводных и меньшей доступностью У-замещенных гидразинов как реагентов по сравнению с аминами. [c.340]

Показана возможность протекания реакции переаминирования амидразонов и аминирования гидразидинов первичными и вторичными аминами [14, 15]. Осуществлены реакции гидразинировання амидразонов и перегидразинирования гидразидинов К,К-диалкил-гидразинами [16], [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология