Инертного газа для нагревания с одновременным

В авиации, судостроении, машиностроении и других отраслях промышленности широко применяют поливинилхлорид в виде пенопласта [504—514], который получают введением в полимер специальных порообразователей [515—522] — веществ, легко разлагающихся при нагревании и вспенивающих пластмассу. Пенопласт можно приготовить также растворением под давлением в поливинилхлориде инертного газа с одновременной желатинизацией [532]. Для этого смесь порошкообразного поливинилхлорида и пластификатора помещают в плотно закрывающуюся форму и подают в нее газ [533—536]. Форму нагревают под давлением, причем масса желатинизируется. После охлаждения масса вспенивается повторным нагреванием. Для образования пор используют азот [532], углекислый газ [537], водород [538], водяной пар [538, 539] и т. д. [c.291]

Медный блок нагревают на электроплитке до температуры 360 ГС и термостатируют в течение 30 мин. Одновременно готовят и помещают в пробирки две навески пека по 1 г, а также устанавливают подачу инертного газа в гребенку со скоростью 30—40 л/мин. Подготовленные пробирки вставляют в гнезда блока, в них помещают гребенку, подающую инертный газ, и отмечают время начала опыта. Нагревание навесок пека про- [c.211]

В хорошо собранной системе, смонтированной надлежащим образом, прогревание фактически снимает остаточные напряжения в стекле. Однако этот период является наиболее опасным в работе с ультравысоким вакуумом, ибо любое соприкосновение с атмосферой при 450° в результате жестких условий окисления может привести к разрушению металлических частей системы. Если установка растрескивается при нагревании, то это обычно может быть следствием либо чрезмерно жесткой сборки, либо нарушения регулировки температуры. Если даже это и случится, то еще можно избежать сильного разрушения путем быстрого наполнения печи инертным газом (N2 или Аг) и снижения температуры. Эту опасность не следует переоценивать. Линии, использовавшиеся в лаборатории автора для исследования автоэлектронной эмиссии, подвергались нагреванию по крайней мере 60 раз в год и все же ни разу не наблюдалось разрушение такого типа. После выдерживания при температуре нагревания не менее 6 час печи ловушек опускали и еще спустя 1 час начинали охлаждение жидким азотом. Одновременно медленно охлаждали печь, температура которой достигала 100° через 4 час. После этого печь удаляли и выключали нагревательные обмотки на ловушках. Если давление при этом оказывалось ниже 5.10" мм рт. ст., начинали немедленное обезгаживание металлических частей при еще горячих стеклянных частях установки. Манометры прогреваются либо электронной бомбардировкой, либо индукционной катушкой. Электронная бомбардировка удобна, поскольку она не требует размещения тяжелой аппаратуры вокруг системы. Однако для сильно загрязненной системы электронная бомбардировка не достаточно эффективна. Поэтому при первичном испытании системы, а также когда следует подавить образование металлических пленок на стенках манометра, предпочтительнее использовать радиочастотное нагревание. Схема маломощного радиочастотного генератора, пригодного как для обезгаживания обратного ионизационного насоса, так и для обезгаживания насоса Шульца высокого давления, приведена на рис. 73. [c.261]

Прибор для полного анализа инертных газов схематически изображен на рис. 123. Эвакуировав предварительно всю систему, удалив из активированного угля, находящегося в баллончике 3, адсорбированные на поверхности угля газы (путем одновременного откачивания масляным или ртутным насосом и нагревания при 300—400°), впускают в прибор смесь газов, состоящую только из инертных газов и азота. Для получения вакуума в приборе и дегазации активированного угля можно пользоваться также баллончиком 4, который погружают в жидкий воздух, нагревая в то же время баллончик 3 до 300—400°. Удалив из газовой смеси азот путем нагревания его с металлическим кальцием, находящимся в трубке 2, погрузив затем баллончик с активированным углем 3 в сосуд Дьюара с жидким воздухом, разделяют инертные газы на легкую (Не, Не) и тяжелую фракции (Аг, Кг, Хе). Легкую фракцию нацело откачивают и анализируют по методу теплопроводности в приборе 6. В качестве стандартного газа применяют чистый гелий или неон. После анализа гелий и неон удаляют из камеры прибора 6. Подняв температуру активированного угля в баллончике 3 от —180° до —120°, откачивают из угля аргон, чистоту которого определяют также методом теплопроводности, имея в качестве эталона чистый аргон. Удаляют аргон из камеры прибора 6. Далее, откачивают из угля при комнатной температуре (или при температуре 100°) бинарную смесь, состоящую из криптона и [c.274]

В конвективных сушилках тепло, необходимое для процесса, доставляется газообразным сушильным агентом (нагретым воздухом, топочными газами или их смесью с воздухом) при непосредственном его соприкосновении с поверхностью материала. В случаях, когда не допускается соприкосновение высушиваемого материала с кислородом воздуха, или, если пары удаляемой влаги огнеопасны, сушильным агентом служат инертные газы (азот, СО2 и др.) или перегретый водяной пар. В простейшем виде сушильный процесс осуществляется т. обр., что сушильный агент, нагретый до темп-ры, предельно допускаемой высушиваемым материалом, однократно используется в сушильном аппарате. Этот процесс наз. основным. Для термолабильных материалов снижение темп-ры достигается устройством внутри сушильной камеры дополнительной поверхности нагрева или нагреванием воздуха по ходу процесса за счет тепла, полностью вносимого в сушильную камеру. Для С. материалов, требующих повышенной влажности сушильного агента и невысоких темп-р, применяются сушилки с возвратом (рециркуляцией) части отработавшего воздуха, а также сушилки с промежуточным подогревом воздуха между отдельными ступенями (зонами) и одновременной рециркуляцией. Для С. огне- и взрывоопасных материалов, или в случае, когда удаляемая жидкость является ценным продуктом (спирты, эфиры и др. растворители), применяются схемы с полной (замкнутой) циркуляцией инертных газов, включающие дополнительно конденсаторы-холодильники для конденсации и удаления из системы испаряющейся влаги, и одновременного осушения циркулирующих в системе газов. [c.567]

Взаимодействие с карбоновыми кислотами. При слабом нагревании с одновременной продувкой инертным газом в результате взаимодействия с карбоновыми кислотами образуются смешанные ангидриды [c.92]

Полиамиды сравнительно легко подвергаются термоокислительной деструкции. Длительное нагревание на воздухе выше 100° С вызывает их медленное окислительное разрушение . Степень понижения среднего молекулярного веса полиамидов при нагревании на воздухе при 250 и 350° С значительно больше, чем в атмосфере инертного газа . Наблюдающееся понижение характеристической вязкости полиамидов при 105° С особенно быстро протекает в первые часы нагревания. В дальнейшем происходит более медленное, но непрерывное уменьшение молекулярного веса полимера. В течение 160 ч значение характеристической вязкости уменьшается почти в три раза. Предполагают, что в результате окислительной деструкции происходит разрыв связей, активируемый карбонильной группой, с одновременным образованием СО, СОг и углеводородов [c.105]

Адсорбционная установка, состоящая из нескольких реакторов, работает в целом непрерывно, так как одновременно одни реакторы находятся на стадии очистки, а другие —на стадиях регенерации, охлаждения и др. (рис. 78). Регенерацию проводят нагреванием, например выжиганием органических веществ, пропусканием острого или перегретого пара, воздуха, инертного газа (азота). Иногда адсорбент, потерявший активность (экранированный пылью, смолой), полностью заменяют. [c.172]

Процесс проводится при разрежении (остаточное давление 130 мм рт. ст.) в контактных аппаратах регенеративного типа с теплоемким катализатором (стр. 385). Этот метод сходен с методом каталитического крекинга. В то время как через один аппарат, разогретый до 620°, пропускают предварительно подогретую смесь бутана и промежуточно образующихся бутиленов, в другой аппарат, охладившийся в результате эндотермической реакции дегидрирования, продувают сначала инертный газ (для вытеснения оставшихся углеводородов), а затем подогретый воздух (для удаления углеродистых отложений с поверхности катализатора и одновременного нагревания аппарата). Из третьего нагретого аппарата вытесняют инертным газом остатки воздуха, т. е. подготовляют аппарат к очередной стадии контактирования. [c.404]

В этих работах применялся новый изотермический калориметр, который в ходе определения передает тепло, выделяющееся при реакции, окружающей калориметр жидкости. Одновременно эта жидкость охлаждается пропусканием через нее пузырьков инертного газа. Стационарное состояние достигается, когда охлаждение в точности компенсирует нагревание за счет теплоты реакции. [c.33]

Хотя следы ацетона при перегонке ацетата кальция замечаются уже при 160 , но скорость его образования очень мала, пока температура не поднимется выше 400°. Рекомендуются температуры 430 — 490° некоторые потери ацетона могут быть предупреждены быстрым выведением ацетона из сферы реакции одновременным пропусканием инертного газа (N2 или Og). Работая по этому методу, можно иметь выходы в 90— ЮО /о в течение 1 — 2-часового нагревания. Арда отмечает, что большинство литературных указаний, рекомендующих температуру в 400° или ниже, не соответствует действительности. [c.470]

Метод широко используют при определении Н, С, N. О и 8 в металлах и сплавах [53, 112]. Эти элементы отгоняют в виде газообразных соединений из пробы и определяют различными методами газового анализа. Водород количественно извлекают из металлов в виде элемента обычным нагреванием пробы в вакууме до температуры, обеспечивающей достаточно высокую скорость диффузии атомов водорода в металле. Этот метод называют вакуум-экстракцией. Азот и монооксид углерода из тугоплавких металлов выделяют плавлением пробы во взвешенном состоянии в сверхвысоком вакууме [ИЗ]. При плавлении металла в вакууме в графитовом тигле, нагреваемом током высокой частоты, одновременно выделяют в элементном виде азот и водород, а также кислород в виде монооксида углерода. Метод называют вакуум-плавлением. Плавление можно проводить не только в вакууме, но и в атмосфере инертного газа, например в потоке аргона. Вместо нагревания пробы током высокой частоты можно использовать электрический разряд, например угольную дугу постоянного тока, в атмосфере инертного газа. В некоторых методах используют реакционные газы. Так, кислород извлекают из металлов в виде паров воды при нагревании пробы в атмосфере водорода, сероводорода или фтороводорода. [c.38]

ПЦК проводят в одну или неск. (чаще две) стадий. Одностадийный процесс, применяемый для получения плавких и(или) р-римых полимеров, проводят в р-ре, расплаве или твердой фазе в присут. катализатора. Рост цепи и циклизация протекают практически одновременно, и промежут. полимер выделить пе удается. Два последних метода ПЦК осуществляют аналогично поликонденсации в расплаве и поликоиденсации в твердой фазе соответственно. ПЦК в р-ре проводят обычно нагреванием исходных в-в в токе инертного газа до 200-250 °С р-ритель-органический (напр., л<-крезол или нитробензол при синтезе полиамидов) или полифосфорная к-та, повыпиющая реакц. способность мономеров, катализирующая циклообразование и связывающая воду (паиб. частый низкомол. продукт р-ции). При использовании полифосфорной к-ты в р-цию можно вводить вместо аминов их более устойчивые гидрохлориды. Активными р-рителями могут служить также олеум, комплексы N,N-зaмeщeнныx амидов с SO3 и т. п. [c.40]

Аппаратура для осаждения, очистки и выделения легкоокисляющнхся веществ из водных растворов прн полной изоляции от воздушной атмосферы, разработанная для получения Ре (ОН) 2, подробно описана во 2-ом издаини этой книги, ч. 1, с. 74—76. Однако в большинстве случаев используют прибор, показанный на рис. 58. В приборе, который предварительно несколько раз попеременно откачивают и наполняют инертным газом, можно проводить взаимодействие между двумя растворами с последующим отделением и очисткой продукта реакции. Растворы, при необходимости прокипяченные в инертной атмосфере и насыщенные очищенным азотом и аргоном, помешают в сосуды 1 к 2. Реакцию осаждения проводят в колбе 2 путем добавлеиня раствора из колбы 1 прн одновременном перемешивании и подаче инертного газа. Осадок отделяют путем фильтрования иа фильтре 3. Промывать осадок можно при охлаждении или нагревании сушат осадок в вакууме. Фильтрат из приемника 4 можно слить по трубке сифона до того, как туда попадет промывной раствор. [c.103]

Сероводород и меркаптаны, образуюи иеся при нагревании нефти, выдуваются инертным газом, поступающим из баллона 1, снабженного редуктором 2 и игольчатым вентилем 3. Дополнительно для поддержания в системе постоянного давления и, следовательно, скорости барботирующего через нефть газа. между баллоном и реометром полезно установить ртутный регулятор давления 5 и буферную емкость 4. Сушка газа-носителя осуществляется пропусканием его через дрексель 7 с концентрированной серной кислотой, который одновременно служит счетчиком пузырьков, и и-образную хлоркальциевую трубку 8. [c.68]

Наиболее эффективным динамическим методом определения термических эффектов в реагирующих смесях твердых веществ служит метод элементарных кривых нагревания (см. В. I, 2 и ниже, 94 и ниже). Наиболее важное применение этот метод получил, например, при изучении реакций, протекающих в керамических изделиях из глины (см. В. И, 1), при плавлении стекольных шихт (см. Е. I, 1,4) или в шихте портланд-цемента (см. П. III, 5) этих процессов мы коснемся ниже. Тамман и Эльсен определяли начало и конец реакций этого типа путем построения кривых нагревания в зависимости от времени. На этих кривых виден интервал реакции в твердом состоянии при развитии положительного /(экзотермического) теплового эффекта (фиг. 759), а также реакций, протекающих с поглощением тепла в первую очередь к ним относится дегидратация гидросиликатов. Потеря углекислого газа при диссоциаций карбонатов или полиморфные превращения характеризуются отрицательными (эндотермическими) эффектами. Площадь между кривой нагревания образца и одновременно фиксируемой кривой печи , которая показывает температуру инертного эталона, прямо пропорциональна теплоте реатщии, при условии, если нагревание происходит при неизменных внешних условиях, и главное—с постоянной скоростью. [c.718]

Регенерация- силикагеля производится непосредственно л ад-оорбционной колонке. После удаления из силикагеля последних следов смолистых веществ к верхней части колонки присоединяют каучуковую трубку для подачи инертного газа (азота или углекислоты) из баллона при помощи редукционного вентиля. Одновременно включают обопрев колонки, и температура медленно повышается примерно до 100°. Медленное нагревание продолжается до тех пор, пака из колонки не прекратится поступление паров растворителя. Пары растворителя через ловушку, присоединенную к низу колонки, выводятся в вытяжной шкаф. [c.57]

Для извлечения загрязнителей из почвы применяют несколько методов. В случае газовой хроматографии и ГХ/МС (см. главы I и V) чаще всего используют термодесорбцию (особенно в мягких условиях, чтобы избежать артефактов). Почву высушивают, помещают в стеклянную широкую трубку и нагревают до 150— 250°С при одновременном пропускании через трубку тока инертного газа (азот, гелий или аргон). Десорбированные при нагревании примеси органических соединений улавливают в сорбционной трубке с полимерным сорбентом (чаще всего тенаксом ОС или тенаксом ТА), переносят сорбционные трубки в систему газового хроматографа или хромато-масс-спектрометра и после повторной термодесорбции и криофокусирования (см. главу V) проводят хроматофафический анализ зафязнений почвы. [c.164]

Метод применим для смесей фтористоводородной и борной кислот, имеющих любые соотношения, и для борфторатов, которые гидролизуются по уравнениям (6) и (7). Таковыми являются гидраты, алкоголяты, эфираты фтористого бора. Те кислотные комплексы фтористого бора, которые разлагаются при нагревании и одновременном пропускании тока инертного газа (например, комплексы фтористого бора с серной или фосфорной кислотой) с выделением фтористого бора и фтористого водорода, также могут быть проанализированы при помощи этого метода. Поглощая водой выделяющиеся ВРд, НР и анализируя продукты поглощения, можно получить указания па изменение соотношения бора и фтора в исходном веществе. [c.300]

Линейные полиорганосилоксаны получают нз чистых исходных мономеров в две стадии 1) гидролиз в реакторе с обратным холодильником, мешалкой и рубашкой в течение 2—12 ч (в зависимости от состава исходных мономеров) 2) нагревание полученных продуктов гидролиза в присутствии катализаторов серной кислоты и ее солей, щелочи, органических аммониевых оснований (ЫН40Н) н т. д. при одновременном продувании через реакционную массу тока воздуха или инертного газа для удаления образующейся воды. Линейные полиорганосилоксаны являются эластомерами. [c.216]

Перри и сотр. [438, 439] разработали прибор для автоматического многократного разделения. На хроматографическую пластинку после нанесения пробы накладывают стекляннук> пластинку, опирающуюся на разделительные прокладки. Получается сэндвичевая пластинка, которую погружают краем в резервуар с растворителем. Время разделения контролируется программным устройством. По истечении заданного промежутка времени растворитель с пластинки испаряется под действием нагревания, потока инертного газа или того и другого одновременно. В процессе испарения пластинка остается погруженной в резервуар с растворителем, защищенный экраном. По окончании испарения нагреватель выключается и разделение повторяется в течение несколько большего периода времени, после чего повторяется цикл испарения. Устройство позволяет в случае необходимости провести до 99 циклов разделения. С целью демонстрации возможностей этого прибора он был включен на непрерывную работу в течение 72 ч. За это время было выполнено 68 многократных разделений [440]. Описанный прибор выпускает фирма Regis hemi al o. При повторных разделениях пятна компонентов концентрируются. Это объясняется тем, что при каждом последующем цикле разделения растворитель достигает вначале нижнего края пятна и успевает переместить его вверх прежде, чем увлажнится верхняя часть пятна. Описан также модифицированный вариант этой методики [439, 440]. Хроматографический слой покрывается экраном со щелью шириной 3 мм, расположенной над линией пятен разделяемых компонентов. При нагревании слоя растворитель прежде всего [c.181]

Из табл. 16 видно, что после прогрева при 200 X в услозиях. исключающих возможность одновременной окмсллтельной деструкции полиакрилонитрила (нагревание в ат.мосфере инертного газа), деструкция волокна и соответственно снижение егь прочности незначительны. [c.189]

При нагревании до высоких температур необходимо полное устранение взаимодействия графита с атмосферным кислородом. В ограниченных системах это достигается регулируемым потоком инертного газа, чаще всего Аг, который одновременно создает защитную атмосферу вне кюветы. Полуограничепные системы находятся также в атмосфере инертного газа, но иногда атомизатор помещают в диффузное водородное пламя. Если позволяют условия, например отсутствие неселективной абсорбции, целесообразно на стадии атомизации прекратить пропускание инертного газа через атомизатор с целью предотвращения охлаждения газовой фазы и понижения скорости вынесения атомов из кюветы. [c.80]

Термическую деструкцию полипропилена, как и полиэтилена, используют для уменьшения молекулярного веса [120, 123]. Так, полипропилен с улучшенной способностью к переработке получают нагреванием полимера с высоким молекулярным весом при температуре до 400°С в вакууме или в среде инертного газа [122]. Снижения вязкости расплава можно достигнуть при одновременном воздействии тепла и механических колебаний, например вызванных ультразвуковым воздействием [123]. Отмечено повышение скорости термической деструкции полипропилена в присутствии добавок (2—5%) глицидилметакри-лата [141]. [c.106]

Исследование термической десорбции показало, что полное извлечение 502 на адсорбентов происходит при нагревании цеолитов до 400 °С с одновременным пропусканием инертного газа. С ростом числа адсорбцион-но-десорбционных циклов происходит некоторое снижение активности природных цеолитов. После проведения 120 циклов адсорбции-десорбции падение активности происходит в течение первых 5—10 циклов, и затем значение активности стабилизируется на уровне 87 % от первоначальной. Полученные данные указывают на возможность использования исследуемых цеолитов в течение длительного времени для многократных сорбци-онно-десорбционных циклов. [c.155]

Во-первых, они универсальны, т. е. действие их распространяется одновременно на все газы, кроме инертных, которые могут присутствовать в электронных лампах (водород, кислород, азот, окись и двуокись углерода, пары воды, углеводороды), независимо от окислительного или восстановительного характера последних. Во-вторых, материал поглотителя сочетает свойства активности и инертности и, будучи устойчивым на воздухе, переводится в реак-дионноспособную форму путем нагревания при пониженном давлении. Устойчивость поглотителя необходима для проведения монтажных и откачных операций, и действие его проявляется лишь после удаления основной массы газов из оболочки лампы, т. е. при lO — 10 мм рт. ст. Наконец, упругость паров вещества поглотителя при его рабочей температуре ничтожно мала. - [c.8]

Регенерированная суспензия, состоящая из жидкости-носителя и кристаллов цеолита (в количестве 10—20 масс.%), подается на верхнюю тарелку адсорбционной колонны 1 центробежным насосом 4. Снизу в эту колонну поступает на очистку газовая смесь, проходящая затем последовательно несколько тарелок противотоком суспензии. В результате многократного контактирования газовой смеси с суспензией цеолита происходит тонкая очистка газовой смеси. Отработанная суспензия цеолита через теплообменник 3 направляется на десорбцию в колонну 5. Десорбция осуществляется путем нагревания суспензии или с одновременной отдувкой десорбируемого компонента инертным в данных условиях газом (например, азотом). Регенерированная суспензия вновь подается в адсорбер пройдя последовательно через теплообменник 3 и холодильник 2. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология