Окисление пирамидона

Другая реакция обнаружения пирамидона основана на идентификации формальдегида, образующегося при окислении пирамидона. [c.716]

Определение фенацетина и пирамидона [64]. Навеску, содержащую 0,01—0,03 г фенацетина, растворяют в 10 мл 90%-ного этилового спирта и, если необходимо, фильтруют. К фильтрату добавляют 2,5 мл 5%-ного раствора хлорамина Т и нагревают до кипения. Желтый раствор охлаждают, разбавляют 90%-ным этиловым спиртом до объема 25 мл и сравнивают окраску с окраской стандартных растворов. Пирамидон дает продукт окисления такого же цвета. Однако если желтый раствор до разбавления спиртом подкислить 2—3 каплями концентрированной хлористоводородной кислоты, то окраска, вызванная фенацетином, исчезает, а окраска, обусловленная пирамидоном, не изменяется. Таким же способом определяют толуидины, 1,2-фенилендиамин, 4-аминофенол. [c.239]

Обе реакции основаны на получении окрашенных продуктов окисления антипирина и пирамидона, поэтому избыток азотистокислого натрия вреден. [c.197]

Восстановительное действие пирамидона связано с его склонностью к таутомеризации, что вообще характерно для пиразолонов -. Окисление, вероятно, начинается с изомерной метокси-формы пиразолона [c.715]

Водный раствор пирамидона окрашивается от хлорного железа в фиолетовым цвет вследствие окисления (окраска исчезает от избытка реактива). Такое же окрашивание (окисление) дает и азотистая кислота. [c.567]

Окисление пирамидона. Поместите на фарфоровую пластинку каплю S o-Horo раствора пирамидона, каплю насыщенного раствора ацетата цинка и 1—2 капли испытуемого раствора. В присутствии феррицианидов, являющихся сильными окислителями, появляется фиолетовое окрашивание, вызываемое образованием продуктов окисления пирамидона. [c.463]

При окислении пирамидона (IV) перекисью водорода или перманга-натом калия образуется соединение, содержащее на 2 атома кислорода больше, чем исходный продукт, и названное поэтому диоксипирамидоном (XXVII) (бесцветные призмы, т. пл. 103—104°). [c.35]

ПИРАЗОЛ (1,2-диазол) СзН4Ы2 - бесцветные кристаллы, горькие на вкус, С запахом пиридина т. пл. 70° С, хорошо растворяются в воде, бензоле, спирте. П.— пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, слабое основание. Ядро П. обладает ароматическим характером (легко нитруется, сульфируется), устойчив к окислению. П. и его производные получают из гидразина и его производных с Р-дикарбонильными сое-дннениями. Широко применяются красители и лекарственные препараты на основе некоторых производных П., так называемых пиразолонов. Например, пиразолоновые красители, используемые в цветной фотографии, антипирин, анальгин, пирамидон (амидопирин) — в медицине. [c.190]

Антипирин и диметиламиноантипирин (пирамидон) позволяют амперометрически титровать 1,5-10 —1,7-10" г-ион/л Au(III) при pH 2—5,25 на фоне 1 М КВг при потенциале +0,4 в (отн. м.и.э) по току окисления реагентов [334]. Компоненты взаимодействуют в отношении 1 1. Не мешают 1 г-ион/д NOJ, ЗОГ) С1 , 30-кратные количества Pd(II) и 60-кратные количества Pt(IV). При определении 30—1000 мкг Аи в 10 мл раствора ошибка 4%. [c.132]

Известный ингибитор 2,6-ди-т грет-бутил-4-метилфенол (ионол) весьма эффективно тормозит старение масла, содержащего гомогенный по р[ожитель-ный катализатор окисления (мыла), но не взаимодействует с мылами и не влияет на tg б. Не изменяют tg б масла ингибитор ге оксидифениламин и присадка пирамидон. [c.244]

С РеС1з и НКОг пирамидон дает фиолетовое окрашивание. В основе реакции лежит образование окрашенных промежуточных продуктов окисления в случае избытка окислителей — РеС1з и НЫОа — быстро происходит дальнейшее окисление и раствор обесцвечивается. [c.394]

Наконец следует упомянуть о реакции S honbein-Pagenste her a, которая основана на образовании в содержащем медный купорос растворе гваяковой смолы синей окраски в присутствии соединений циана. К 10 мл исследуемого раствора прибавляют немного бикарбоната натрия, 1 каплю 1%-ного раствора медного купороса и 1 каплю 2%-ного свежеприготовленного спиртового раствора гваяковой смолы. Еще при 0,004 мг N в литре наступает после 5 минут синее окрашивание. Проба однако ненадежна, так как даже следы NHg или табачного дыма действуют как циан. В то время как присутствие иона меди, согласно Ре se t y и Аguilar у,является необходимым, гваяковую тинктуру в этой реакции можно заменить другими хромогенными окислительными реактивами в щелочном растворе, а именно бензидином, диметил-р-фенилендиами-ном, пирамидоном, алойном, флуоресцеином. Непригодными являются /7-диаминодифениламин и тетраметил-р-фенилендиамин, так как они и при отсутствии цианидов дают аналогичную, хотя и более слабую окраску. S t а m ш рекомендует при.менение щелочных растворов фенолфталеина и флуоресцеина в присутствии медного купороса. При наличии цианидов наступает окисление, в результате которого появляется характерная [c.22]

Fe( N)gl легко окисляет S до S, SO3 до 50 , J до Jj, NH3 до N,, Мп++ до MnOg, Ре++ до Ре+++, пирамидон, толуидины и другие органические соединения. Окисление с помощью lPe( N)(.] -ионов протекает в нейтральной и лищелоч-ной среде. [c.463]

Присадка ВТИ-1, как и пирамидон, не улучшает свойств регенерированных трасформаторных масел, полученных при восстановлении сильно окисленных отработанных масел, содержащих излишнее количество неактивных смолистых веществ, пассивирующих действие этих присадок. При стабилизации регенерированных масел антиокислительными присадками следует учитывать, что восприимчивость масел к присадкам зависит в основном от природы присадки (ингибитора), а не от глубины и метода восстановления масла. Особенно наглядно в этом можно убедиться на примере присадки ионол, являющейся хорошим ингибитором масла как свежего, так и регенерированного, любой глубины очистки (см. табл. 34). [c.117]

Влияние остальных присадок можно охарактеризовать следующим образом 4,4 -диаминодифенилдисульфид, п-ок-сидифениламин, никотиновая кислота увеличили ИПО соответственно до 1005, 630 и 510 мин. Пирамидон не влиял на ход окисления. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология