Пироксен

Пироксен, полевые шпаты, кварц, пирит, халькопирит, апатит, гематит [c.108]

Такая цепочечная структура встречается в минералах пироксене, энстатите, диопсиде и сподумене. [c.612]

По другим данным наиболее характерными дифракционными максимумами тремолита являются пики с А 2,69 3,10 8,4. Кристаллы удлиненно-призматические, игольчатые, волокнистые тремолит, не содержащий железа, бесцветен %= 1,625, , =1,613, /гр=1,599 (—) 2 1/=88°. Спайность совершенная по (110) под углом 124°. ДТА (тремолит оз. Байкал) (—) 800°С (выделение конституционной воды) на кривой обезвоживания фиксируются участки при 400—500° (потеря массы 2%) и при 700—800°С (потеря массы 1,5%) всего при нагревании тремолита до 800°С выделяется 3,86% воды. При нагревании переходит в пироксен. Плотность 2,9— 3,2 г/см . Твердость 5—6. С кислотами почти не реагирует. Встречается в виде тонковолокнистого асбестовидного минерала или плотных скрытокристаллических разновидностей. Асбестовидные разновидности применяются, как асбест. [c.195]

Естественно, что глубокие изменения физических сеойств сподумена при монотропном превращении тесно связаны с изменением исходной структуры минерала. Действительно, в отличие от а-сподумена 3-сподумен имеет тетрагональную решетку [105, 106]. В настоящее время принимается, что а -> 3-превращение сподумена связано с переходом от силикатной структуры моноклинных пироксенов к алюмо-силикатной структуре (предположительно каркасного типа) и совершается по схеме [1051 [c.30]

Рис. 11.11. Схематическое изображение структур пироксенов (а) и амфибол (б).

Во второй группе силикатных структур (метасиликатах) возможны два типа соединений пироксены и амфиболы (рис. 11.11), однако для люминофоров имеют значение только первые. Наиболее характерные структуры пироксенов (энстатита и диопсида) изображены на рис. 11.12. В них цепочки тетраэдров [8104] связаны между собой ионами М и Са. [c.47]

Свойства некоторых соединений группы пироксенов представлены в табл. II.6. [c.47]

Т а б Л И ц а 11.6 Свойства некоторых силикатов группы пироксенов [c.50]

В пироксенах, как и во всех обычных силикатах, каждый ион кремния находится в центре четырех ионов кислорода. [c.183]

Пироксен (цепочечный силикат) [c.98]

В изверженных (от ультраосновных до кислых и от глубинных до излившихся) и метаморфических горных породах хромит. Магнетит, ромбический пироксен или диопсид и др. [c.206]

Морфологически различают двойники срастания, или контактные, и двойники прорастания. Многократное двойникование (см. рис. 21,6) по одному или двум законам в одном и том же сростке дает полисинтетический двойник. Полисинтетические двойники особенно характерны для кальцита, полевых шпатов, пироксенов, халькопирита. В двойниках внешняя симметрия сростка всегда выше истинной симметрии монокристалла. [c.60]

Если состав лежит правее соединительной прямой Si02—диопсид (состав Ь) и попадает в фазовый треугольник Si02—диопсид— протоэнстатит, то в данном случае конечной точкой затвердевания расплава будет точка эвтектики, в которой три фазы находятся в равновесии с жидкостью при температуре 1375°. Однако особенностью кристаллизации состава Ь будет не только возможность проявления предкристаллизационной метастабильной ликвации, но и образование не чистого диопсида, а твердых растворов—пироксенов. Поэтому в конечных продуктах кристаллизации диопсид и протоэнстатит в чистом виде не обнаруживаются. Это позволяет получать при кристаллизации материалы с мономинеральной фазой в виде клинопироксеновых твердых растворов. [c.128]

В условиях высоких давлений в системе образуются еще два тройных соединения — гроссуляр ЗСаО-АЬОз-ЗЗЮг и пироксен СаО-Al20a-Si02. Гроссуляр встречается в природе, обладает кубической сингонией. [c.143]

Габбро — глубинная магматическая горная порода, образовавшаяся в результате застывания и кристаллизации базальтовой магмы. Состоит в основном из приблизительно равных количеств основных плагиоклазов (от лабрадора до анортита) и моноклинных пироксенов (диопсида, диаллага), а также оливинов и некоторых других примесных минералов. Основные оксиды SiOa (45—50%) AI2O3 (15-25%) СаО (9—11%) MgO (6-8%) FeO (6-8%), а также РезОз, ЫагО, К2О и др. Структура типичного габбро — равномерная среднезернистая, текстура, как правило, массивная, однородная, но встречается и полосчатая (ленточная). [c.178]

Полученные в последние десятилетия данные наблюдений за эволюцией облаков, возникавших в результате извержений умеренной интенсивности (Сент-Хелене в США в 1980 г., Эль-Чичон в Мексике в 1982 г.), показали, что эруптивные шлейфы вулканов распространяются в пространстве с большой скоростью. Например, полный оборот облаков, заброшенных при извержении вулкана Сент-Хеленс на высоты 12 и 23 км, произошел соответственно за 16 и 56 сут. Первоначальное содержание аэрозоля в вулканических облаках было таково, что поверхность частиц в них достигала 20 м /м . Собранные на высоте 14 км частицы с радиусом от 0,05 до 15 мкм более чем на 40 % состояли из вулканического стекла, на 10-23 % из плагиоклазов (полевых шпатов) и железосодержащих пироксенов (до 22 %). В меньших количествах присутствовали роговая обманка, ильменит, сульфиды металлов, хромит и барит. Выпавший в Японии, за многие тысячи километров от вулкана, пепел оказался аномально обогащенным цинком, сурьмой и селеном (концентрация цинка достигала 7,1 мкг/м при фоновом уровне не выше 0,35 мкг/м ). [c.137]

Сподумен почти не образует с другими пироксенами изоморфных смесей и лишь в известной мере изоморЛен энстатиту М 2[5 20б] и смешивается с ним подобно тому, как эвкриптит Ь1А [5 04] смешивается с форстеритом Мео[5104] [58]. Это наблюдение подтверждено нагреванием смесей Ь12СОз, М СОз, А Оз н 5102 [59]. Вообще в силикатах замещаются на и А1 + в том случае, [c.185]

В некоторых комплексных галогенидах меди(1) н серебра (I) (см. табл. 25.1) цеиочки тетраэдров 11X4 образуют бесконечные анионные комплексы. Наиболее простые из иих — это ценм типа МХз (пироксен) с общими вершинами и цепи МХа, в которых тетраэдрические группы сочленяются по противоположным ребрам (как в ВеС12 и 8182). В цепочечном анионе соли [c.239]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.450 ]

Растровая электронная микроскопия и рентгеновский микроанализ том 2 (1984) -- [ c.2 , c.31 ]

Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.0 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.126 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.126 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.488 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.282 , c.283 ]

Машинный расчет физико химических параметров неорганических веществ (1983) -- [ c.238 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.371 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.418 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.16 , c.90 , c.94 , c.145 , c.154 , c.230 , c.251 , c.282 , c.317 , c.369 , c.383 , c.445 , c.451 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.239 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Твердофазные реакции (1978) -- [ c.141 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.231 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.540 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология