Силикат III группы

Важной характеристикой волокна, влияющей на все эксплуатационные показатели материала, является морфология единичного волокна хризотила [17], которая, в свою очередь, зависит от химического состава. Хризотил, иногда называемый белым асбестом, относится к семейству чешуйчатых силикатов группы серпентинов. Из-за стерических затруднений эти волокна пмеют искривленную форму. При изгибе слои волокна образуют цилиндры или относительно толстостенные полые трубки. [c.151]

Т а б Л И ц а 11.6 Свойства некоторых силикатов группы пироксенов [c.50]

Из рассмотренных групп неорганических полимерных материалов наибольшую практическую значимость в настоящее время приобрели силикаты (группа 9 — ковалентность 50%) и полифосфаты (группа 7 — ковалентность 60%). [c.16]

Содержание ароматических соединений в бензине каталитического крекинга можно объяснить либо дегидрированием производных циклогексана, либо более просто отщеплением алкильных групп от молекул замещенных ароматических углеводородов, содержащихся в сырье. Малая дегидрирующая активность алюмо силикатов и тот факт, что толуол не обнаруживается в продуктах каталитического крекинга гептана при весьма жестких условиях, заставляют еще более сомневаться в возможности образования ароматических соединений при каталитическом крекинге в больших количествах благодаря дегидроциклизации. Представляется вполне вероятным, что ароматические соединения образуются из низших олефинов, которые всегда содержатся в реакционной массе при расщеплении цепей парафиновых углеводородов. Это подтверждается, например, идентификацией простых одноядерных ароматических углеводородов в продуктах, полученных из пропилена, и-бутенов, пентенов и гексенов. [c.333]

Широкое и быстрое распространение природных и синтетических цеолитов в промышленности заставило подробно исследовать их структуру. В частности, изучение силикатов показало, что группы 510 с тетраэдрической структурой могут объединяться между собой при помощи атомов кислорода, расположенных по углам тетраэдра так, что получаются макромолекулярные ионы или макромолекулы с самым различным строением двухмерным (тетраэдры с тремя общими углами), трехмерным (тетраэдры с четырьмя общими углами) и т. д. Таким образом, образуется много различных структур, например, линейные (волокнистые силикаты), двухмерные (слоистые силикаты) и трехмерные (полевые шпаты и цеолиты) макромолекулярные ионы. Среди них есть силикаты с кристаллическими решетками, имеющими пустоты в виде каналов или слоев. [c.83]

Большой удельной поверхностью и высокой активностью обладают специально приготовленные катализаторы. К числу их относятся смеси окислов и силикатов элементов II, III и IV групп периодической системы, и в первую очередь алюминия, магния, кремния и др. [c.65]

Повышенное или пониженное значение плотности прочно связанной воды по сравнению с обычной жидкой водой будет зависеть от того, какой из двух факторов — усиление энергии связи или разупорядочивающее влияние подложки — окажется преобладающим. Для слоистых силикатов (см. табл. 2.2),кремнезема [87], цеолита NaX [88] плотность адсорбированной воды выше единицы. Это обусловлено высокой энергией связи при относительно небольшом разупорядочивающем влиянии подложки. Последнее объясняется хорошим структурным соответствием между узором поверхностных атомов кислорода (и гидроксильных групп в случае кремнезема) слоистых силикатов и кремнеземов, с одной стороны, и элементами структуры воды — с другой. Недаром получившая широкое распространение первая модель структуры адсорбированной слоистыми силикатами воды представляла собой плоский вариант структуры льда [89]. Н. В. Белов подметил идентичность формы и размеров полостей цеолита X и крупных додекаэдрических молекул воды Н20 20а<7 и на основе этого предположил, что [c.35]

По мере повышения точности экспериментальных данных стал очевидным грубо приближенный характер таких схем расчета и вместе с тем выяснилось, что некоторые усложненные схемы дают более точные результаты. Так, получили развитие аддитивные схемы расчета, построенные на допущении постоянства инкрементов, относящихся к определенным атомным группировкам, или на допущении постоянства разностей инкрементов, соответствующих замещению данного атома или ато-мной группировки на другой определенный атом или атомную группировку в разных соединениях. Примером постоянства таких групповых инкрементов в области неорганических соединений может служить малая розница между теплоемкостью силикатов и суммой теплое.мкостей соответствующих окислов, а в области органических — одинаковое возрастание значений данного термодинамического свойства нормальных алканов (кроме низших) при увеличении их молекул на одну группу СНг. [c.90]

В группе г) соединения данного металла расположены в последовательности гидроокиси, ферриты, соли кислородных кислот хлора, серы, азота и фосфора, карбонаты, силикаты, титанаты, бораты и алюминаты. Сюда же включены оксихлориды, фторалю-минаты и проч. [c.319]

Глинистые минералы составляют группу слоистых и слоисто-ленточных силикатов и состоят в основном из двух структурных элементов - кремнекислородного тетраэдра и алюмокислородного октаэдра. Они характеризуются гидрофильной поверхностью, способностью к сорбции и ионному обмену [1,2]. Из-за изоморфного замещения атомов кремния и алюминия на катионы более низкой валентности плоские грани кристаллической решетки глинистых минералов приобретают отрицательный заряд. Его компенсация происходит за счет адсорбции ионов Mg Са, Ре", К и На" . Эти катионы представляют ионообменный комплекс глин. Сила взаимодействия катионов ионообменного комплекса с кристаллической решеткой глин обусловливает их физико-химические и механические свойства, в частности, набухаемость. При контакте глин с водой молекулы воды проникают в межплоскостное пространство структурных [c.199]

Асбест — группа минералов, имеющих волокнистое строение [95,97]. По химическому составу асбестовые минералы представляют собой различные водные силикаты магния, железа, кальция и натрия. [c.135]

Гидрирование ЦДТ в циклододекан с практически количественным выходом получается на нанесенных на окись алюминия, силикат н уголь металлах VHI группы — никеле, кобальте, меди, палладии и др. Область температур превращения ЦДТ в -циклододекан — 20—250 С, давлений—от атмосферного да 30 МПа. Один из наиболее активных катализаторов — палладиевый. [c.18]

Глинистые примеси и включения наиболее распространены. В более крупных трещинах часто встречается глина или гомогенная смесь угля и глины. На поверхности угольных кусков иногда наблюдаются белые кварцевые отложения. Из других минеральных включений в угле необходимо отметить гипс, силикаты и сульфид железа, который чаще находится в виде пирита, а реже в виде марказита. Учитывая способ, которым связаны минеральные вещества, Аронов и Нестеренко [6, с. 43] разделяют их на следующие три группы [c.73]

Особое место среди силикатов занимают силикаты группы мелилита. Их алюмокремнекислородный лист, имеет пятичленные кольца (рис. 330), Чисто кремниевый мотив имел бы состав [81з07] °°, однако в этой группе два из трех атомов 81 заменены на А1. Такой мотив встречается, в частности, в структуре геленита Са2[А128Ю7] [c.337]

ПЛАГИОКЛАЗЫ (от греч. яА-ауь-од — косой и хХааь — излом) — минералы класса силикатов, группы полевых шпатов, уиорядочиваю- [c.185]

Определение размера отдельных частиц и получение монодисперсных фракций — наиболее важная задача коллоидно-дисперсного анализа. Природные силикаты группы слюд и каолина, встречающиеся в глинах и пoчвax представляют собой типичные полиди-сперсные образования. Поэтому многие методы определения размера частиц были разработаны в целях исследований почв и проведения анализов в сельскохозяйственной практике эти методы применялись к анализам наиболее мелких коллоидно-дисперсных фракций. [c.235]

Особое место среди силикатов занимают силикаты группы мелилита. Их алюмокремнекислородный лист имеет пятичлеиные кольца (рис. 280). Симметрия мотива тетрагональная. Все минералы, имеющие этот мотив, обладают спайностью по (001), что делает их сходными со слюдами. Чисто кремневый мотив имел бы состав [ЗЬО ] , однако в этой группе два из трех атомов 81 заменены на А1. Такой мотив встречается, в частности, -в структуре геленита Са2[А128Ю7] "°. [c.311]

Однако при протекании твердофазовых реакций, где равновесные условия подчас и не достигаются, образующийся на первых стадиях процесса ортосиликат (форстерит) вступает во взаимодействие с фторидами, что ведет к образованию силикатов группы гумита (островная структура). Дальнейшее развитие химических реакций с участием этих соединений приводит уже к образованию фторамфибола [10]. При осуществлении процесса в гидротермальных условиях в щелочной среде на первых стадиях реакции образуются простые гидросиликаты магния слоистого типа (сепиолит, керолит, серпентин), которые, взаимодействуя с кремнеземсодержащим щелочным раствором, дают амфибол [И, 12]. [c.83]

Разновидности слюды (более 100 слюд были подвергнуты рентгеноструктурному анализу) отличаются от силикатов группы талька тем, что атомов 51 статистически замещена алюминием. Как уже было отмечено, при этом вводятся дополнительные отрицательные заряды, а следовательно, и катионы. Таким образом, в слюде сложные слои типа (г) (рис. 152) соединены катионами К. Поскольку связи между слоями во много раз слабее, чем между атомами в слое, эти минералы расщепляются на характерные прозрачные листочки (твердость 2—3). Важнейшими представителями являются мусковит (калийная слюда) КА12[(0Н, Р)2(А151зОю)] и биотит (железо-магниевая слюда) K(Mg, Ре)з[(ОН, Р)2(А151зОю)]. [c.524]

Большинство оксосиликатов нерастворимо в воде. Исключение составляют силикаты s-элементов I группы. Силикаты натрия и калия получают кипячением SiOj в растворе ш,елочи. При этом образуется смесь оксосиликатов, которой приписывается общая формула NajSiOj [c.418]

Катализатор, для которого не характерно коксообразо-вание, состоит из 35—40% окислов никеля или кобальта, металлов группы платины (0,01—0,1%) и тугоплавкого носителя. В состав носителя входят тугоплавкие окислы щелочноземельного металла, силикаты или алюмикаты (А1, 51, Т1, 2г, Сг, Мо и др.) и гидравлическое связующее. В носитель введены не связанные с ним окислы щелочного металла и меди (0,1— 10 мас.% в расчете на СиО). Медь вводят в катализатор в качестве промотора. Катализатор получает смешением указанных компонентов в водной среде для образования вязкой пасты с последующим добавлением связующего, формовкой, сушкой и прокаливанием. Щелочные металлы вводят в готовый катализатор погружением его в водный раствор соединений щелочного металла. Таким же образом в катализатор [c.166]

Катализаторы состоят из окислов элементов II группы в смеси с 5—20 мас.% окислов III или IV групп. Причем в катализатор первой ступени вводят до 0,5%, а в катализатор второй ступени 0,5—15% окислов элементов VI, VII и VIII групп. В качестве носителя используют муллит, периклаз, силиманит или силикаты Mg и А1. Катализатор имеет активную поверхность 400— 800 м /г. пористость 35— [c.188]

Цисман [47, 48] указал, что молекулы всех этих веществ состоят из гибких линейных цепочек атомов и что последние сравнительно слабо связаны силами молекулярного сцепления. Этим как раз и объясняется, почему вязкость с температурой изменяется нерезко. Наилучшую вязкостно-температурную характеристику имеют алкилированные силикаты если в молекуле синтетического смазочного масла увеличивается количество разветвленных цепей или циклических групп или если удлиняется боковая ветвь, то это неблагоприятно сказывается па качестве масла. [c.500]

С рядом весьма сложных диаграмм состояния приходится встречаться не только в случае сплавов металлов, но и при изучении силикатов, т. е. соединений, в состав которых входят группы (ионы) 51тО . Окись кремния в сочетании с окислами различных других элементов образует ряд весьма разнообразных систем, которые служат материалом для изготовления цемента, огнеупоров, керамики, стекол, катализаторов или подкладок для катализаторов. Изучению структур силикатов посвящено очень много работ, в которых используются разнообразные методы, в том числе и методы физико-химического анализа. Диаграммы состояния силикатных систем бывают очень сложны вследствие образования ряда промежуточных соединений из основных компонентов системы и вследствие способности многих соединений, а также и исходных компонентов переходить по мере охлаждения от одной кристаллической модификации к другой. Кроме того, в силикатных системах нередко образуются твердые растворы. [c.418]

Наличие конституционной воды, т. е. поверхностных и структурных (или внутриглобульных) гидроксильных групп, присуще практически всем гидрофильным дисперсным материалам, в том числе и дисперсным силикатам. Состояние гидроксильных групп в структуре последних и те превращения, которые претерпевают эти минералы при термическом дегидроксилиро-вании, подробно рассмотрены в работах [68—70]. [c.31]

Прочно связанная со слоистыми силикатами вода энергетически неоднородна. Это объясняется наличием как минимум пяти типов активных центров на их поверхности, с которыми взаимодействуют молекулы воды [91] обменные катионы гидроксильные группы кислого (510Н) и основного (АЮН, МдОН) характера координационно ненасыщенные катионы А1 +, Ре +, Mg + поверхностные атомы кислорода. Если учесть, что по своему происхождению обменные катионы, в свою очередь, разделяются на три типа (обусловленные нестехиомет-рическим изоморфизмом в тетраэдрических и октаэдрических сетках, разорванными связями на боковых гранях частиц), а поверхностные атомы кислорода различаются по величине отрицательного заряда, то становится понятным многообразие форм связи, а следовательно, и энергетическая неоднородность адсорбированной воды. [c.36]

Чем симметричнее сами частицы, чем симметричнее онн расположены и чем меньше связь между ними в жидком состоянии, тем больше оснований предполагать, что охлаждение жидкости приведет к ее кристаллизации. Дейстпптельно, расплавленные металлы, расположение атомов которых близко к плотной упаковке, легко кристалл11зуются, а расплавленные силикаты часто переходят в стеклообразное состояние. Органическ 1е соединения, содержащие много гидроксильных групп (например, глицерин), в отличие от углеводородов, затвердевая, обычно не кристаллизуются — сказывается влияние водородных связей. [c.160]

Катодные ингибиторы влияют на скорость катодной реакции коррозионного процесса. К ним относятся активные восстановители, связывающие кислород и уменьшающие его содержание в растворе ( например, сульфид натрия или гидрозин), защищающие вещества, уменьшапцие поверхность катода за счет образования пленок труднорастворимых соединений ( например, Са(НСО ) или п ЗОц ), а также вещества, затрудняющие катодную реакцию коррозии металла ( катионы тяжелых металлов, например, вИсмута и Мышьяка), Ингибиторы смешанного действия замедляют как анодцую, таи и катодную реакции процесса корроаии. К этой группе ингибиторов относятся полифосфаты и силикаты. [c.53]

Синтез всех цеолитов в натриевой форме заключается в осаждении щелочного алюмокремнегеля с последующей его кристаллизацией. Получение цеолитов различных групп обеспечивается разными условиями синтеза изменяется химический состав кристаллизуемой массы, параметры кристаллизации и катион, входящий в состав цеолита [69, 73]. Так, синтез низкокремнистых цеолитов проводят в сильно щелочной среде, а в качестве источника кремнезема используют силикат натрия. Для получения высококремнистых цеолитов применяют преимущественно более реакционноспособные, чем силикат натрия, золи или гидрогели кремневой кислоты, а синтез осуществляют в менее щелочной среде [74]. [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Силикат III группы: [c.135] [c.135] [c.16] [c.392] [c.37] [c.94] [c.103] [c.292] [c.318] [c.321] [c.322] [c.434] [c.757] [c.545] [c.67] [c.38] [c.489] [c.373] [c.181] [c.252] [c.9] [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология