Кривая обезвоживания

Рис. 132. Температурная кривая обезвоживания и разложения семиводного железного купороса.

На основании полученных результатов деэмульгирующую активность реагентов представляют в виде кривых обезвоживания в координатах количество отстоявшейся воды (в %) — расход реагентов (в г т) и количество отстоявшейся воды (в %) — время отстоя (в ч). [c.176]

Рис. 1. Кривые обезвоживания мухановской нефти при помощи следующих реагентов

Результаты исследования, приведенные в виде кривых обезвоживания на рисунке, показывают, что реагент АНП-2 является эффективным деэмульгатором. Эмульсии нефтей Красноярского, Мухановского и Покровского месторождений могут быть полностью разрушены (содержание остаточной воды в нефтях после обработки менее 1%) при расходах деэмульгатора соответственно 15, 80 и 90 г/т нефти. Эмульсию Радаевского промысла при помощи реагента АНП-2 в лабораторных условиях удалось обработать только частично, даже при расходе 500 г/г содержание остаточной воды в нефти оставалось высоким, около 3%. [c.188]

Рисунок. Кривые обезвоживания промысловых нефтяных эмульсин при помощи реагента АНП-2.

По другим данным наиболее характерными дифракционными максимумами тремолита являются пики с А 2,69 3,10 8,4. Кристаллы удлиненно-призматические, игольчатые, волокнистые тремолит, не содержащий железа, бесцветен %= 1,625, , =1,613, /гр=1,599 (—) 2 1/=88°. Спайность совершенная по (110) под углом 124°. ДТА (тремолит оз. Байкал) (—) 800°С (выделение конституционной воды) на кривой обезвоживания фиксируются участки при 400—500° (потеря массы 2%) и при 700—800°С (потеря массы 1,5%) всего при нагревании тремолита до 800°С выделяется 3,86% воды. При нагревании переходит в пироксен. Плотность 2,9— 3,2 г/см . Твердость 5—6. С кислотами почти не реагирует. Встречается в виде тонковолокнистого асбестовидного минерала или плотных скрытокристаллических разновидностей. Асбестовидные разновидности применяются, как асбест. [c.195]

По другим данным тальк имеет основные дифракционные максимумы с (1, А 2,49 4,58 1,53. Габитус кристаллов чешуйки, гексагональные листочки кристаллы обычно встречаются редко, как правило, тальк образует сплошные массы цвет бледно-зеленый или. белый с жирным блеском 1,585, п , = 1,582, Мр= 1,545, также %л Пт= 1,575, Пр= 1,540 (—) 2 1/ = 0—30° спайность совершенная по (001). ДТА (—) 930—950°С (четко выраженный эффект удаления конституционной воды). На кривой обезвоживания фиксируется один участок при температуре 800—900°С (потеря массы 4,5— 5,5%, соответствующее удалению конституционной воды). Плотность 2,7—2,82 г/см . Твердость 1. В кислотах не разлагается. Образуется в природе главным образом в процессе гидротермальных изменений богатых магнием ультраосновных пород. [c.216]

Рис. 45. Кривые обезвоживания гидратов МоОз

Содержание воды в поллуците всегда переменное и не превы шает 4%. Кривые обезвоживания поллуцита из различных месторождений [188, 192, 196] указывают на то, что поллуцит не является типичным цеолитом, хотя рентгеноструктурные характеристики его до и после обезвоживания нисколько не отличаются друг от друга, т. е. что вода не принимает участия в построении кристаллической решетки минерала (рис. 18). [c.216]

Отличает поллуцит от цеолитов трудность его обезвоживания и почти полная неспособность к последующему поглощению воды. Трудность обезвоживания заключается. в малой скорости и высокой температуре процесса, доходящей до 500° С [188]. Кривые обезвоживания поллуцита ие типичны для цеолитов, они указывают, что вода связана . Трудности обезвоживания и оводнения поллуцита объясняются [188] большой величиной и малой подвижностью ионов цезия в структуре поллуцита (в отличие от анальцима, который содержит небольшой ион Na+, способный перемещаться), из которого вода может удаляться только вдоль каналов, занятых катионами с большими ионными радиусами. Возрастание содержания воды в поллуците при замене части цезия натрием лишь подтверждает эту мысль. [c.217]

Навеску (0,5 г) оксалата тория (шестиводного, а потом частично обезвоженного в эксикаторе), взятую на аналитических весах, высушивают на весах непрерывного взвешивания. Определяют, одинаково ли прочно связаны молекулы кристаллизационной воды в гидратах оксалата тория, зависит ли характер кривой обезвоживания от скорости нагревания препарата, при какой температуре происходит разложение оксалата тория. [c.356]

В интервале от 100 до 400° удаляются остатки влаги, выделяющейся вследствие обезвоживания геля кремневой кислоты. На рис. 4 приведены кривые обезвоживания жидкого стекла с добавкой кремнефтористого натрия при нагревании. [c.13]

Полное удаление влаги происходит в интервале от 20 до 300°, причем более интенсивно процесс протекает при температуре 50—100°. На рис. 9, 10 и 11 приведены кривые обезвоживания различных составов цементного камня на жидком стекле. [c.19]

Из сравнения кривых обезвоживания и изменения линейных размеров (рис. 12, 13, 14) при первом нагревании можно установить, что усадка и удаление влаги происходят в одном и том же температурном интервале. [c.19]

Рис. 56. Кривые обезвоживания вольфрамовой кислоты

Влияние температуры на обезвоживание узеньских нефтей было прослежено для нефтей ХИ1 и XVI горизонтов в интервале 60—120° С при применении в качестве деэмульгатора блоксополимеров (диссольван, проксам.ин). На рис. 1 приведены кривые обезвоживания для этих нефтей, полученные при различной температуре обработки. Из этих данных следует, что температура выше 80° С [c.80]

С другой стороны, энергетическая неоднородность поверхности, присутствие обменных катионов приводят к различию в свойствах связанной воды. Свойства молекул воды, связанных обменными ионами поверхности твердой частицы, отличаются от свойств воды в объеме тем больше, чем выше плотность заряда нона.В глинистых минералах количество воды, связанной наиболее прочно, больше при наличии поливалентных катионов в обменном комплексе. Кривые обезвоживания мо-ноионных форм бентонитов при нагревании (рис, 11.16) свидетельствуют о различном энерге-т-нческом состоянии связанной воды в зависимости от обменного катиона, его способности влиять яа трансляционное движение молекул воды. Чем выше упорядочивающее воздействие катионов (А1 +, Mg +), тем слабее трансляционное движение молекул воды и тем при более высоких температурах в пей разрываются водородные связн и она удаляется с [c.61]

Рис. 11.16, Кривые обезвоживания моноионных форм бентонитов при нагревании

ДТА (—) 50—100°С (слабый, часто раздвоенный эффект удаления адсорбционной воды) (—) 450—550 (сильный эффект удаления конституционной воды, сопровождающийся разрушением кристаллической решетки) (+) 955—975°С (образование нового кристаллического соединения эффект иногда отсутствует). На кривой обезвоживания монотермита фиксируются 4 участка при 20— 100°С потеря массы 3,5—4,5% при 105—350°С 0,5—1,57о при 350—450°С 4,75—6,0% и при 450—700°С 0,5т 1,25%. Всего при обезвоживании монотермита выделяется 11—12% воды от массы образца, из которых /з приходится на конституционную воду. Встречается в природе в виде залежей монтмориллонитовых глин. [c.189]

Кристаллизуется в виде пластинчатых и таблитчатых агрегатов с гексагональным обликом. В тонких пластинках бесцветен или имеет желтоватый, сероватый, зеленоватый оттенки, в присутствии Fe +— коричневый ng=l,588, Пт=1,582, Пр=1,552 (—) 2 V=45° (приблизительно) спайность совершенная по (001). ДТА (—) 750—850°С (выделение конституционной воды) (—) 1020—1090 (1200)°С (разрушение кристаллической решетки с образованием корунда, лейцита и SiOa). На кривой обезвоживания мусковита (Карелия) фиксируются три участка при 20—500 (потеря массы 1,5%) н при 500—650°С (3—4%), при температуре >650°С выделение воды прекращается всего при обезвоживании мусковита выделяется - 5% воды. Плотность 2,76—3,0 г/см . Твердость 2,5— [c.208]

Благодаря исследованиям Ван-Беммелена [22, 26, 27] стало известно, что сокращение объема геля при обезвоживании приводит к образованию микропор и капилляров. Формирование последних относится к моменту максимального сжатия геля (точка поворота на рис. 1) и зависит от условий его приготовления. К этому выводу автор пришел на основании анализа кривых обезвоживания, отличающихся для разных гелей положением точки поворота. Все факторы, влияющие на расположение точки поворота на кривой обезвоживания, вносят изменения в строение геля и тем самым меняют его адсорбционную активность. Такими факторами являются концентрация 5102 в геле, скорость обезвоживания, возраст геля и температура предварительного прогрева. С увеличением концентрации 5102, скорости обезвоживания и возраста геля точка поворота сдвигается в сторону более высокой упругости пара, указывая на рост размеров пор. [c.10]

На рис. 44 показана зависимость растворимости обоих гидратов в воде от температуры. Следы кислот и оснований сильно влияют на растворимость М0О3. На рис. 45 даны кривые обезвоживания гидратов трехокиси молибдена для свежеосаждеиного осадка и осадка после длительного стояния. После некоторого стояния осадка образуется дигидрат. [c.165]

Моногидрат, начиная со 150°, теряет воду. Свежеосажденная H2WO4 легко растворяется в растворах NH3 и NaOH, образуя вольфраматы. Белая вольфрамовая кислота осаждается кислотами из растворов воль-Рис. 56. Кривые обезвоживания воль- фраматов на холоду. Высуши-фрамовой кислоты gg g вакууме в присутст- [c.226]

Свойства. Призматические тетрагональные кристаллы. Первая молекула кристаллизациоиной воды, по-видимому, отщепляется легче, чем остальные. Согласно кривой обезвоживания, Sr(0H)2, плавящийся при 375 °С, устойчив при давлении водяного пара 10 мм рт. ст. в интервале температур 100—450 °С. Кристаллизуется в тетрагональной решетке (а=9,00 А с=П,58 А). [c.1000]

Рис. 1. Кривая обезвоживания гидрогеля кремневой кислоты по Ван-Беммелену.

Из рисунка видно, что кривые обезвоживания гексаниобатов кальция, стронция и бария весьма сходны между собой. До 120° наблюдается интенсивная потеря воды, в интервале температур 100—180° имеются ступени, соответствующие гидратам, содержащим 5—6 молекул воды. [c.240]

На рис. 1 даны кривые содержания структурной воды для исследованных образцов, рассчитанные на 1 поверхности, в зависимости от температуры их прокаливания. С ростом температуры прокаливания силикагель теряет свою воду, при низких температурах помимо структурной воды удаляется и адсорбированная вода. До температур порядка 600— 700° выделение структурной воды идет, в основном, за счет дегидратации поверхности при более высоких температурах вода выделяется преимущественно за счет уменьшения поверхности в результате спекания силикагеля. Весьма важно найти возможность различить адсорбированную ч структурную воду, поскольку эксперимегг-тально из потери при прокаливании определяется общее содержание воды в силикагеле. Результаты измерения теплот смачивания водой силикагелей, прокаленных при разных температурах [5], а также данные по зави-JUO Ш доо симости адсорбции паров воды от темпера-Гемпература про/гамивания, 0 туры прокаливания пористых стекол [6], показывают, что эти адсорбционные характеристики в интервале температур 200—300 проходят через максимум. При температурах меньших 200—300° энергия поверхности падает, как за счет присутствия адсорбированной воды, так, по-видимому, и за счет того, что часть соседних гидроксильных групп на поверхности может взаимодействовать между собой с образованием водородных связей. Мы приняли за стандартную температуру обработки образцов силикагеля — 300°, соответствующую максимальной адсорбционной активности поверхности. Вблизи этой температуры на кривых обезвоживания силикагелей (рис. 1) имеется характерный перегиб, который наблюдался и в работе Жданова [6]. Из рис. 1 видно, что при температуре стандартной обработки (300°), а также и при более низких температурах (150—200°) гидратация поверхности не является величиной постоянной. Силикагелю с большей величиной удельной поверхности соответствует меньшая гидратация поверхности и наоборот. Таким образом, при совершенно идентичных условиях подготовки образцов с различной удельной поверхностью мы не получили в результате поверхпости одинаковой степени гидратации. Даже обработка силикагеля в автоклаве при благоприятных условиях гидратации не дала (силикагель К-3) поверхности, гидратированной более, чем у образца, с примерно такой же поверхностью, обработанного при стандартных условиях. Сопоставление наших данных с результатами других авторов [7, 8], приведенное на рис. 1, показывает, что найденная нами связь между степенью гидратации образца и величиной его удельной поверхности не является случайной. Например, измерения, произведенные Бастиком [8] на силикагеле, имеющем удельную поверхность 697 м /г, практически полностью совпадают с нашими данными для силикагеля К-2 (695 м 1г). Качественно ту же зависи- [c.416]

Нижняя кривая — обезвоживание гидрата состава А Оз Н2О. Разложение начинается при ЮО С. Верхняя кривая — обезвоживание гидрата состава ДЬОз. [c.170]

По результатам рентгенофазового анализа и данным по определению плотности обезвоженных цеолитов было установлено, что при обезвоживании кристаллическая решетка не меняется. Вещества же, получающиеся после экзотермического эффекта,— ренгеноаморфны. Плотность обезвоженных цеолитов менялась-около 700°, т. е. ниже температуры экзотермического эффекта. Это необходимо учитывать при регенерации цеолитов. Закругленность кривых обезвоживания, полученных О. С. Новиковой 123],. свидетельствует о постепенной отдаче воды. Наибольшая скорость обезвоживания отмечена в интервале 100—200°. Вода практически не выделяется после 300—350°. После 500° кривые обезвоживания переходят в горизонтальные прямые, т. е. десорбция воды полностью заканчивается и дальнейшее повышение температуры не изменяет веса. [c.25]

Повидимому, в процессе обуглероживания лигнита должны иметь место такие же явления, что же касается углей более высокой степени обуглероживания, то при их оводнении, повидимому, впитываются несколько большие количества воды. Другими словами, кривая оводнения располагается с внешней стороны кривой обезвоживания. Такое состояние этой проблемы вызывает необходимость дальнейших исследований и улучшенных методов, так как большие значения могут быть объяснены также адсорбцией кислорода и азота из атмосферы. При рассмотрении углей с высо-ко11 степенью влажности этим фактором можно пренебречь, однако значение его увеличивается, как только будет иметь место уменьшение влажности. [c.29]

Ре804 — Ре Оз + + 50з На рис. 132 приведена температурная кривая обезвоживания и разложения железного купороса. [c.441]

Возможно, что это продукт неполного обезвоживания H2W04, так как на кривых обезвоживания гидратов (рис. 56) нет остановки , соответствующей этому составу. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология