Соединение тройное

Рис. 11. ИК спектры поглощения воды в азотсодержащих соединениях (тройные системы). Растворитель — U, концентрации воды 0,05 об.%, толщина слоя 1,0 мм

Ацетиленовые углеводороды (их также называют алкинами) содержат в молекуле тройную связь С = С, состоящую из одной а- и двух л-связей. Атомы углерода, соединенные тройной связью, находятся в состоянии зр-гибридизации. [c.307]

Несмотря иа имеющиеся различия, большинство предложенных двойных каталитических систем содержит галогениды титана и -алюминийорганические соединения. Тройные каталитические системы включают, кроме указанных компонентов, алифатические кислоты, альдегиды, кетоны, нитрилы, сульфоксиды и т. п. Так, С предложена каталитическая система, состоящая из алкилалюминий-галогенидов и продуктов реакции четыреххлористого титана с эпоксидами (окисью этилена, окисью пропилена, окисью хлор-I пропилена, окисью циклододекатриена-1,5,9 и др.) соотношение I А1 Т1 - 50 1 [8]. [c.205]

Излагаемая в настоящей статье точка зрения на природу модифицирования с позиции физико-химического анализа возникла после открытия тройного химического соединения (тройного силицида) в системе Л1—81—Ыа и установления связи этого факта с явлением изменения структуры сплава [4—7]. Кратко эту гипотезу можно сформулировать так при добавке натрия в эвтектический алюминиево-кремниевый сплав образуется тройная эвтектика из алюминия, кремния и тройного химического соединения и происходит смена фазы, ведущей кристаллизацию эвтектики. С точки зрения этой гипотезы можно дать более удовлетворительное, чем с точки зрения других гипотез, объяснение фактам, сопровождающим явление модифицирования, в их совокупности. [c.22]

Еще более сильная кислота получается, если примыкающий к водороду атом углерода соединен тройной связью с более электроотрицательным, чем углерод, азотом. Действительно, Н—С = 1М в водном растворе проявляет слабокислотные свойства. [c.250]

Изучение реального строения молекулы этилена показало, что в ней центры всех атомов углерода и водорода расположены в одной плоскости. Расстояние между центрами атомов углерода, соединенных двойной связью, оказалось равным 1,34 А. Строение молекулы этилена можно отразить модельной схемой (рис. 4) Соответственно, в молекуле ацетилена расстояние между центрами атомов углерода, соединенных тройной связью, [c.20]

Ацетиленовыми углеводородами называют непредельные углеводороды, в молекулах которых имеются атомы углерода, соединенные тройной связью. [c.78]

Образование ацетиленидов характерно лишь для тех производных ацетилена, которые содержат хотя бы 1 водородный атом у любого ив углеродных атомов, соединенных тройной связью. Поэтому из двух изомерных углеводородов — диметилацетилена [c.84]

Бутин-2 не образует ацетиленидов, так как в его молекуле нет атомов водорода при атомах углерода, соединенных тройной связью [c.231]

Интересно отметить, что полоса валентных колебаний СН в ПСЫ [7] тоже появляется при 3311 см это свидетельствует о том, что на указанную полосу поглощения не оказывает заметного влияния природа другого атома, соединенного тройной связью. [c.68]

Типы диаграмм тройных систем с химическими соединениями, аналогичные приведенным на рис. 41, могут быть выведены методом трансляции и для комбинаций двойных систем с иными формами изотерм свойства, а также с несколькими химическими соединениями тройного состава. Но форма их даже для идеального состояния недостаточно рельефна, чтобы по ней можно было безошибочно [c.139]

Рис. 56. Изохромы на диаграмме тройной системы при образовании компонентами химического соединения тройного состава.

Взаимное расположение образов на диаграмме общей системы регламентируется правилом фаз и индивидуальными закономерностями свойств, если такие известны. Основываясь на принципах физико-химического анализа, правиле фаз и принимая во внимание общие свойства физико-химических систем данного тина, можно вывести для них все типы диаграмм состояния. На построенных методом трансляции диаграммах состояния общих систем будут отсутствовать только образы, отвечающие существованию соединений, свойственных общим системам. Например, соединения тройного состава существуют только в тройной системе и по понятным причинам не образуются в двойных системах. На диаграммах состояния частных двойных систем геометрические образы, отвечающие существованию тройных соединений, отсутствуют. Они поэтому не могут и транслироваться в область тройных сплавов, что следует учитывать нри выводе возможных типов диаграмм тройных систем, внося соответствующие корректировки. [c.240]

Из принципа совместимости вытекает, что независимо от типа диаграмм плавкости двойных систем все элементы их (точки, линии, поверхности) при составлении тройной системы простираются в область сплавов тройного состава, где сочленяются между собой в согласии с принципами непрерывности, соответствия и правилом фаз. Пространственная размерность диаграмм плавкости (состояния) двойных систем при переходе в область сплавов тройного состава увеличивается на единицу. Тройные системы должны поэтому содержать все элементы диаграмм плавкости частных двойных систем. Если химические соединения тройного состава не образуются и не возникают разрывы сплошности, ограниченные тройным составом, то диаграммы плавкости тройных систем будут содержать только те элементы, которые имелись на диаграммах плавкости двойных систем с пространственной размерностью на единицу больше. Диаграммы плавкости (состояния) тройных систем этого типа можно построить трансляцией элементов диаграмм плавкости частных двойных систем в область тройного состава. [c.300]

Химические соединения тройного состава кристаллизуются только из тройных сплавов. Соединений в тройной системе данного состава может быть одно или более. [c.333]

Диаграмма плавкости тройной системы с одним конгруэнтно плавящимся химическим соединением тройного состава. На диа- [c.338]

Горизонтальная проекция физико-химической фигуры плавкости с недиссоциированным соединением тройного состава. В случае конгруэнтного плавления химического соединения, оно может рассматриваться как компонент. В области сплавов тройного состава ему должны соответствовать поверхности ликвидуса и солидуса. Если степень диссоциации тройного химического соединения в твердом виде мала и ее можно принять практически равной нулю и если оно с остальными компонентами тройной системы образует двойные системы простого эвтектического типа, то поверхность ликвидуса в районе курнаковской точки должна иметь форму пика или холма. В целом поверхность ликвидуса тройного соединения должна иметь форму купола, точка максимума на котором совпадает с составом тройного соединения. [c.340]

Основываясь на этом соображении, можно заключить, что поверхность ликвидуса тройной системы простого эвтектического типа с конгруэнтно плавящимся химическим соединением тройного состава образуется в результате пересечения внутри трехгранной призмы четырех поверхностей трех [c.340]

Рис. 162. Формы ликвидуса и солидуса, отвечающие существованию химического соединения тройного состава.

Кристаллизация сплавов в тройной системе с одним конгруэнтно плавящимся соединением тройного состава протекает по описанному ранее порядку. Когда сплав находится внутри контура ЕхЕ Ез, в качестве первичного выделения наблюдается кристаллизация химического соединения 8. Путь кристаллизации пролегает к одной из двойных эвтектических линий, проходящих между тройными эвтектическими точками. Затем путь кристалли- [c.341]

Если химическое соединение тройного состава 8 образует с компонентами тройной системы А, В и С твердые растворы ограниченного состава, диаграмма состояния может быть триангулирована но такой же схеме, как это сделано нами нри отсутствии взаимной растворимости ниже солидуса. Однако строение физикохимической фигуры плавкости при этом усложняется у каждого вертикального ребра призмы и вокруг вертикальной прямой, проведенной через фигуративную точку плавления соединения, ниже ликвидуса появляются поверхности растворимости в твердом состоянии. На диаграмме плавкости системы простого эвтектического типа они вырождены в прямые линии, сливающиеся с вертикальными ребрами призмы и с вертикальной линией, проходящей через фигуративную точку состава тройного соединения. Строение физико-химической фигуры этого типа показано на рис. 164. Чтобы не затемнять элементов внутренней структуры фигуры, на рис. 164 показаны не элементы строения частных двойных систем, а диаграммы плавкости частных вторичных систем, получающихся в результате триангуляции диаграммы состояния. На этой фигуре плоскости АА З З, СС 8 8 и ВВ З З есть сечения, которыми первичная тройная система при триангуляции разбивается на три вторичных. Отрезки кривых и сечения ликвидуса тройного соединения указанными выше плоскостями. Отрезки кривых Л е,, В е , С е- — сечения участков ликвидуса первичных выделений компонентов А, В и С этими н е плоскостями. [c.342]

Точки 2, Сд— седловинные точки на поверхности ликвидуса. Сигарообразная фигура расположенная выше треугольника состава, является поверхностью растворимости твердого раствора на основе соединения 8 ниже солидуса. В верхней своей части она пересекается по линиям дт с, ск а и ащд с поверхностями солидуса — конца первичного выделения кристаллов твердого раствора на основе соединения 8 во вторичных тройных системах А—8—С, В—8—С и А—8—В. Эти три поверхности солидуса 8 в тройной системе образуют одну конусообразную поверхность, вершина которой является курнаковской точкой солидуса тройного химического соединения, касающейся в точке 8 с ликвидусом этого же соединения. Так как мы предполагаем, что химическое соединение тройного состава диссоциировано в незначительной степени, то совмещенная курнаковская точка 8 на диаграмме должна практически совпадать с точкой стехиометрического состава тройного соединения. Конусообразная поверхность ликвидуса должна иметь заостренную форму в пределе при степени диссоциации тройного химического соединения в твердом состоянии, равной нулю, переходящей из куполообразной в острие стре.ты. [c.342]

Если химическое соединение тройного состава образует с компонентами системы или с неограниченными твердыми растворами диаграммы перитектического типа, то на диаграммах плавкости реализуются формы ликвидуса и солидуса тройного соединения с минимумом (см. рис. 162, б) и точкой перегиба (рис. 162, в). Типы диаграмм состояния (плавкости) систем с этими геометрическими образами ликвидуса и солидуса могут быть выведены методом трансляции как диаграммы эвтектического типа. [c.345]

Типы диаграмм состояния тройных систем с инконгруэнтно плавящимися соединениями. Тройные системы с инконгруэнтно плавящимися соединениями могут содержать одно или несколько соединений двойного и тройного составов и различаться характером процессов кристаллизации в тройных нонвариантных точках и на линиях двойных выделений. [c.353]

По.пе кристаллизации инконгруэнтно плавящегося тройного соединения, как и конгруэнтно плавящегося, на диаграмме плавкости ограничено линиями моновариантных равновесий, отвечающих сосуществованию данного соединения с чистыми компонентами А, В и С. Эти линии двойных выделений пересекаются в трех нонвариантных точках с линиями двойных эвтектик чистых компонентов. Типы диаграмм плавкости с инконгруэнтно плавящимися соединениями тройного состава различаются расположением нонвариантных точек. Известны три разновидности диаграмм плавкости такого типа. [c.361]

В формуле 1 крестиками обозначены электроны азота, а точками — электроны водорода и углерода. В формуле И стрелка показывает, что одна из электронных пар тройной связи взята только от азота. В формуле П1 показано, что в изоцианистоводородной кислоте атомы, соединенные тройной связью, несут соответствующие заряды. [c.300]

Обе матрицы — матрица расстояний и матрица смежности — в их обычных формулировках [2, 21, 24] ограничены в том смысле, что не могут быть использованы для молекул с кратными связями и/или гетероатомами. Однако определение матрицы смежности может быть расширено [2, 23, 27—32] для того, чтобы охватить все возможные (химические) структуры. Попытки осуществить это для матрицы расстояний до сих пор были довольно редкими [18, 33]. Важный шаг в зтом направлении был предпринят Балабаном [1] для мультиграфов. Он предложил ввести в матрицу расстояний дробное число а/Ь для связи /—] с порядком связи Ь. Поскольку Балабан рассматривал только ненасыщенные и ароматические углеводороды, для первых из них константа а имела значение 1, а для последних — соответственно 2. Таким образом, величина а/Ь принимает значения 1/2 для атомов углерода, соединенных двойной связью, 1/3 для атомов углерода, соединенных тройной связью, и 2/3 для ароматических связей. [c.261]

Алкины. Углеводороды, имеющие в цепи одну связь С , называются алкинами, их общая формула С Н2 2- В этих углеводородах два атома углерода, соединеные тройной связью, находятся в состоянии 8р-гибридизации. Названия алкинов производят от названий алканов заменой окончания -ан на -ин. Как и в алкенах, цифрой указывают ближайший к концу цепи атом углерода, имеющий тройную связь. Первый член ряда СН=СН обычно называют не этин, а ацетилен, и поэтому остальные алкины иногда рассматривают как замещенные ацетилены. Так, пропин СН=С—СНд называют метилацетиленом, а 2-пентин - СНд—С=С—СНз—СН3 -метилэтил ацетиленом. [c.404]

Если соединение 8 плавится конгруэнтно, то независимо от того, диссоциировано ли оно в жидком состоянии или нет, вторичные системы А—8—С и В—8—С можно сложить и получить первичную систему А—В—С. Очевидно, что и, наоборот, система А—В—С может быть разложена на две вторичные системы А—8—С и В—8—С. Такое разложение тройной системы (триангуляция) на вторичные может быть произведепо, если в системе образуется не одно, а два или больше двойных соединений (состоящих из двух компонентов системы), а также соединения тройные. Два или большее число двойных соединений могут образоваться как в одной из входящих в тройную двойных систем (например, соедипения АВ, АзВ, АВз), так и в различных (например, соединения АВ, ВС, АС и т. д.). Схематическая диаграмма (диаграмма, лишенная таких своих элементов, как эвтектические точки и пограничные кривые) изображена на рис. ХУНТ.4,е. [c.209]

Химия полииновых соединений сыграла исключительно важную роль в развитии теоретических представлений. Еще в 1885 г, Байер предвидел необычные свойства систем, состоящих из атомов углерода, соединенных тройными связями. Прозорливость ученого подскг зала ему, что эти соединения должны быть чем-то вроде взрывчатых алмазов , а попытки объяснить это привели его к созданию теории напряжения. [c.9]

Ряд реакций А. обусловливается подвижностью атомов водорода ( ацетиленовый атом водорода ) при атоме углерода, соединенным тройной связью. При действии металлич. натрия или амида натрия (обычно в жидком аммиаке) получаются натрийацетилениды СН С—Na и Na = Na. Действие алкилирую-щих средств на эти металлич. производные приводит к гомологам А. H3J -j- Na = H — Hg— z GH [c.175]

Гомологический ряд ацетиленовых углеводородов. Последовательно замещая в молекуле ацетилена атомы водорода углеводородными радикалами, можно получить более сложные углеводороды, которые образуют гомологический ряд ацетиленовых углеводородов состава С Н.2 2- Он состоит из двух ветвей В одну ветвь входят однозамещенные производные ацетилена общего типа (а), ъ которых один из углеродных, атомов, соединенных тройной связью, связан с атомом водорода другую ветвь составляют двузамещенные производные ацетилена общего типа (б) [c.78]

Боргидрид натрия образует белые, типичные для солей гигроскопичные кристаллы. Хорошо закупоренным он может храниться длительное время без разложения. Боргидрид натрия образует дигидрат с температурой плавления 36,2—37,0° С [1568]. Последний при температуре плавления переходит в безводное соединение [тройная точка системы NaBH4 (тв.)—NaBH4-2H20 (тв.) — вода отвечает 36,4° С] [1568, 2719]. Форма кристаллической решетки — кубическая, гранецентрированная. [c.59]

В зависимости от целевого продукта меняют условия проведения реакции. Для получения карбинола необходим постоянный большой избыток ацетилена, что достигается понижением температуры до (—10—0°С), использованием большого количества растворителя и медленным прибавлением карбонильного соединения. Наиболее легко в реакцию вступают ацетиленовые соединения, тройная связь которых включена в систему сопряжения (винилацетилен, фенилацетилен, ацетиленовые кетоны, ацетиленкарбоиовые кислоты и т. д.). Еще большее влияние на протекание реакции оказывает строение карбонильного соединения. Альдегиды, легко подвергающиеся уплотнению под действием щелочей, или совсем не могут быть использованы для синтеза в классических условиях, или требуют очень большого избытка растворителя. В классических условиях не удается ввести в реакцию непредельные альдегиды и кетоны (бензаль-дегид, коричный, кротоновый альдегиды, метакролеин, окись ме-зитила и т. д.), а также первые члены ряда предельных альдегидов (уксусный, пропионовый, масляный). Для получения вторичных спиртов реакцию проводят под давлением или используют апротонные растворители (ампды, ацетали, эфиры этилен-и диэтиленгликоля). [c.65]

Три валентности атома азота направлены в некоторых соединениях к углам (в общем случае неправильного) тетраэдра, четвертый угол которого занимает сам атом азота [там же, стр. 18]. Азот, соединенный тройной связью, не может быть причиной изомерии. Но двойная связь С = N может привести к геометрической изомерии, которая как бы выводится из изомерии соединений с двойной связью С = С при замене трехвалентной группы СН на трехвалентный атом азота. Таким образом, изомерам со связью С = С [c.99]

Диаграммы выбора фаз. Метод диаграмм выбора фаз был разработан Схунмакерсом и др. [4] для оптимизации состава тройных подвижных фаз в ОФЖХ. Исходная точка в итеративной схеме может быть той же самой, что и в методе оконных диаграмм. Мы будем рассматривать оптимизацию состава тройной фазы в ОФЖХ. На рис. 5.29—5.31 приведены хроматограммы разделения шести ароматических соединений. Тройная смесь была приготовлена смешением двух изоэлюотропных бинарных смесей (см. обсуждение метода часового в предыдущем разделе), содержащих 50% метанола и 32% тетрагидрофурана в. воде. [c.275]

Изучив особенноети строения исходных и конечных продуктов, Фаворский пришел к выводу, что внутренние причины, вызывающие и направляющие изомеризацию, заключаются в борьбе противоположных сил, в особом соотношении влияний атомов, составляющих частицу Везде атомам углерода присуще стремление к полимеризации, а атомы элементов, соединенных с углеродами, препятствуют ее осуществлению [7, стр. 87]. Эти представления позволили вполне логично объяснить склонность ацетилена и особенно полиацетиленов к детонации Полиацетилены и их производные потому и разлагаются легко, что, с одной стороны, в частицах их заключается несколько пар атомов, соединенных тройной связью, тяготение которых друг к другу достигает максимума, возможного для атомов углерода в соединениях с другой стороны, противовесом этому тяготению являются слабые влияния двух атомов водорода или замещающих их металлов и карбоксильных групп, вследствие чего равновесие между атомами углерода и водорода легко нарушается даже такими слабыми агентами, как действие света [7, стр. 89]. [c.47]

Более реальный метод установления наличия резонанса основан на измерении межядерных расстояний с помощьЬ диффракции электронов. В основе этого метода лежит наблюдение, согласно которому расстояние между ядрами каждой пары атомов уменьшается с увеличением числа шр электронов, совместно принадлежащих атомам. Так, расстояние между двумя атомами, соединенными тройной связью, меньше, чем расстояние при двойной связи. В некоторых случаях результаты измерений дипольных моментов молекул газов и изучение полосатых спектров дают основания судить о наличии или отсутствии резонанса. Приводимые ниже величины, заимствованные из статьи Паулинга и Броквея [24], иллюстрируют зависимость межядерных расстояний от типа связи для обычных ковалентных связей. [c.53]

Большое значение имеет группа методов, основанных на образовании тройных комплексов. При этом бор сначала переводят в комплекс заменой кислорода борной кислоты на другие лиганды, как фторид или салицилат. Образующиеся комплексные кислоты, например НВр4, дают с рядом основных красителей новые соединения (тройные комплексы), мало растворимые в воде, но растворимые в некоторых органических растворителях. Подбирая кислотность и подходящий органический растворитель, можно найти условия, при которых свободный краситель, не экстрагируется тогда окраска неводного слоя пропорциональна содержанию бора в пробе. [c.49]

Интенсивность. Интенсивность главных полос валентных колебаний С=С крайне непостоянна и зависит непосредственно от положения тройной связи в молекуле. Уотиз и Миллер [5] нашли, что у соединений, тройная связь которых находится в конце цепи, полоса является [c.70]

Наличие химических соединений тройного состава и разрывов сплошности в жидком и твердом состояниях, ограниченных тройным составом, вызовет появление на диаграммах плавкости тройных систем новых геометрических образов, соответствуюшдх возникновению новых фаз. В согласии с принципом совместимости эти новые образы должны будут вписаться в фигуру, сочетаясь с элементами диаграммы плавкости, исходящими из двойных систем. Построение диаграмм плавкости тройных систем с химическими соединениями тройного состава и разрывами сплошности в области тройных сплавов должно сводиться к определению геометрического сочетания элементов диаграмм плавкости, исходящих из двойных систем, с вновь возникающими в области тройных сплавов. [c.300]

Образование химического соединения тройного состава на диаграммах состав — свойство отмечается наличием курнаковской точки. На диаграмме плавкости курнаковские точки должны быть на ликвидусе и солидусе тройного соединения. Напомним, что курнаковская точка на диаграммах свойств двойных систем является точкой максимума, минимума или перегиба. В случае максимума и минимума ликвидус и солидус должны касаться в экстремальной точке. В точке перегиба ликвидус и солидус либо касаются друг друга, либо связаны изотермической соединительной прямой. Распространение этих закономерностей на системы с тройными химическими соединениями позволяет вывести четыре формы ликвидуса и со.тидуса, отвечающих образованию химического соединения тройного состава (рис. 162). Первые три из них характерны для конгруэнтно плавящихся химических соединений тройного состава. Если химическое соединение тройного состава в твердом состоянии практически недиссоциировано,то совмещенные курнаковские точки ликвидуса и солидуса, обозначенные игл.с, являются одновременно и стехиометрическими. На диаграммах плавкости они приходятся на состав тройного соединения. При заметной диссоциации тройного соединения в твердом состоянии точка гпл,с не является стехиометрической. Твердая фаза при этом относится к курнаковскому (бертоллидному) тину. Сочленяя ликвидус и солидус конгруэнтно плавящегося химического соединения тройного состава с элементами трансляции частных двойных систем, мон<ем вывести все типы диаграмм плавкости тройных систем с химическими соединениями тройного состава. [c.339]

Если химическое соединение тройного состава диссоциировано в заметной степени в жидком и твердом состояниях, совмещенная курнаковская точка 5 на диаграмме плавкости не совпадает со стехиометрической точкой состава химического соединения 8 на треугольнике состава (рис. 165). Проекция ее на треугольник состава дает точку К, лежащую внутри сечения треугольником состава поверхности растворимости ниже солидуса. Точка состава химического соединения в этом случае может находиться внутри сечения поверхности растворимости или за ее пределами. Этот случай отвечает образованию на основе химического соединения тройного состава курнаковской (бертоллидной) фазы тройного состава. По аналогии с диаграммами плавкости двойных систем с курнаковскими фазами можем утверждать, что поверхность солидуса химического соединения в таком случае должна иметь плавную куполообразную форму. Совмещенная курнаковская точка на диаграммах этого тина приходится на точку касания куполообразных поверхностей ликвидуса и солидуса. Она на диаграмме состояния обладает всеми свойствами компонента и по ней диаграмма состояния тройной системы с открытым максимумом может триангулироваться на три вторичные системы. Строение последних систем будет вполне аналогично системам, образующимся при триангуляции диаграммы с недиссоциированным тройным химическим соединением. [c.345]

Рис. 181. Диаграмма плавкости тройной системы эвтектического runa с инконгруэнтно плавящимся соединением тройного состава.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология