Эфир фениловый фосфорной кислоты

Синонимы. Монофенилфосфат, динатриевая соль, дигидрат фенилфосфат динатриевая соль, дигидрат фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль, 2-водная. [c.411]

Фосфоресценция 1390 и сл. Фосфорная кислота, фениловый эфир 1398 [c.1625]

Полученное таким образом кристаллическое вещество при действии воды разлагается с образоваиием бромистого водорода и фенилового эфира фосфорной кислоты [c.57]

Фениловый эфир фосфорной кислоты был получен действием хлорокиси фосфора на фенол. Константы эфиров приведены в экспериментальной части. Дипольные моменты эфиров фосфорной кислоты, измеренные нами, приведены в табл. 2. [c.361]

Фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая [c.515]

Фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль см. Фенилфосфорной кислоты дннатриевая соль [c.500]

Динатрий фенилфосфат Фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль СвНзОРО (0Na)2 [c.503]

Действие хлорокиси фосфора на фенолы приводит к обра-зованию фениловых эфиров фосфорной кислоты [c.195]

Гидрирование фенилового эфира г мс-4[1-бензгидрил-3-(диизопропоксифосфорил)азиридин-2-ил]уксусной кислоты в метаноле в присутствии катализатора (10% Pd на угле) при 23-25 С протекает с селективным разрывом углерод-азотной связи со стороны ароматического ядра и образованием первичной аминогруппы. Целевой фосфорсодержаш,ий амин был получен с выходом 79% и его гидролиз 6N НС1 привел к соответствуюш,ему гидрохлорид[ 1 -амино-2-(4-гидроксифенил)-1 -этил]фосфорной кислоты с выходом 87%. [c.22]

Фосфорная кислота является кислотой средней силы . В связи с этим, как указали Хадсон и Харпер [170], возникает вопрос, близки ли полные эфиры фосфорной кислоты по своим свойствам к эфирам сильных кислот (например, толуолсульфокислоты) или слабых кислот (например, карбоновых). На самом деле эти эфиры по свойствам напоминают оба указанных типа эфиров, так как проявляют заметного тенденцию к реакциям замещения у атома углерода но ча происходит нуклеофильное замещение у фосфора, в особенности гидроксильными и алкоксигруппами. Простейшие трифосфаты сравнительно устойчивы. Например, триметилфосфат 1 Й =СНз) гидролизуется в щелочной среде со скоростью реакции второго порядка при этом расщепляется связь Р — О и образуется диметилфосфат, анион которого очень устойчив к дальнейшему гидролизу. В слабокислой среде триметилфоа )ат медленно гидролизуется с разрывом связи С — О без кислотного катализа [49]. Как и ожидалось, фениловые эфиры гидролизуются в щелочной среде легче, чем алкиловые эфиры. Действительно, трифенилфосфат [c.80]

Фенольный гидроксил обычно не склонен отщеплять воду при взаимодействии с карбоновыми кислотами в тех условиях, при которых это происходит в случае спиртового гидроксила. Для получения фениловых эфиров можно вести реакцию с хлорангидридами или ангидридами кислот или подвергать смесь фенолов с карбоновыми кислотами воздействию хлорокиси фосфора при нагревании. Вероятно, при этом в качестве промежуточных продуктов образуются фениловые эфиры фосфорной кислоты, которые затем под действием избытка кислоты и каталитическим действием хлористого водорода переэтерифицируются. [c.203]

Остаток в колбе от второго опыта после отгонки продуктов реакции спирта на соединение СНзР1(ОСбН5)з в количестве 0,3 г и после обработки водой нацело закристаллизовался. Кристаллы, высушенные на пористой пластинке, плавились при 47—48°, и, таким образом, также представляли собой, по всей вероятности, фениловый эфир фосфорной кислоты. [c.121]

Фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль см. Фенилфосфорной кислоты динатриевая соль Феиилоктан, смесь изомеров СбН5НзССН(СН2)бСНз 2631231161 [c.474]

Фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль СбН50Р0(0Ыа)2-2Н20 Массовая доля основного вещества >98— 101 %, воды <15,0% [c.477]

Совместимость фениловых эфиров фосфорной кислоты с ацетатом целлюлозы значительно улучшается с введением в фенильный или в крезиль-ный остаток атомов хлора и одновременным замещением одного или двух ароматических остатков метильными или этильными группами. Это было установлено Циглepoм еще в 1925 г. [c.451]

ФОСФОРНОЙ кислоты ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ДИИМИДА-ЗОЛИД, (3). Мол. вес 274,22, т. пл. 90—92°. Реагент получают из имидазола и фенилдихлорфосфата в бензоле [1] и используют в синтезе пептидов [2]. [c.98]

Полифосфорная кислота. Получается из фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида применяется главным образом для дегидроциклизации и часто, в тех случаях, когда жидкий фтористый водород оказывается не эффективным. Применяется также как катализатор в синтезах кетонов по Фриделю—Крафтсу , в синтезах фениловых эфиров , для ацилирсвания аминов, при гидролизе нитрилов в амиды п в бекмановской перегруппировке. Некоторые ароматические кислоты при реакции с гидрокоила .мином и полифос-форной кислотой при 160° превращаются в соответствующие ами ны . [c.397]

Динатрий фенилфоофат Фосфорной кислоты фенилового эфира динатриевая соль) [c.103]

Ксантон может быть получен нагреванием фенилового эфира салициловой кислоты самой по себе или с уксусным ангидридом нагреванием салициловой кислоты, фенола и уксусного ангидрида нагреванием о-феноксибензойной кислоты с концентрированной серной кислотой или фосфорным ангидридом , а также перегонкой в вакууме хлорангидрида о-фепоксибензойной кислоты и нагреванием аспирина или о-оксибензофенонав. [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфир фениловый фосфорной кислоты: [c.1121] [c.27] [c.65] [c.1115] [c.454] [c.455] [c.491] [c.491] [c.491] [c.491] [c.491] [c.97] [c.692] [c.624] [c.1398] [c.1398] [c.157] [c.119] [c.363] [c.87] [c.137] [c.116] [c.201] [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология