Шлезингер

Таким образом, изменяя скорость поднятия давления А, можно определить и радиусы пор, и длину капилляров. Следует отметить, что поправка, введенная Шлезингером в уравнение Лапласа, сравнительно невелика и обычно находится в пределах 5—10%. [c.102]

Сб. Люминесцентный анализ , под. ред. М. А. Константиновой-Шлезингер, [c.194]

Физика и техника спектрального анализа. Люминесцентный анализ. Под ред. М, А. Константиновой-Шлезингер. М., Физматгиз, 1961. [c.350]

Недостатком пузырькового метода является зависимость получаемых значений размеров пор от скорости увеличения давления газа и некоторых других факторов (длины капилляра, вязкости и поверхностного натяжения жидкости). Чтобы ликвидировать этот возможный источник ошибки, Шлезингер предложил следующее уравнение [c.101]

Константинова-Шлезингер М. А. Люминесцентный анализ. Изд. АН СССР, 1948. [c.492]

Кроме того, в воздухе всегда находится некоторое количество влаги, обычно меньше 1 об.%, но может доходить до 3 об.% в зависимости от атмосферных условий. Воздух почти всегда содержит немного аммиака, азотную и азотистую кислоты в виде нитрата и нитрита аммония. Например, 100 воздуха в Париже содержат около 2,25 мг нитрата аммония (Шлезингер). [c.517]

Шлезингер. М. Гос. Из-во физико-мат. литературы, 1961. [c.829]

Борогидриды можно получать различными способами Обширный цикл работ на эту тему опубликовали Шлезингер и Браун с сотрудниками, занимавшиеся исследованием комплексных гидридов [295,297, 299—301] [c.244]

Немецкий химик Шлезингер в 1947 г. получил новое вещество. Вот как он описывал его синтез В суспензию гидрида лития в диэтиловом эфире я приливал порциями раствор хлорида алюминия в том же растворителе. Выпал белый осадок хлорида лития. Отделив его от раствора, [c.114]

Под этим названием понимаются те вещества, которые применяются при сверлении металлов. Сверлильные масла представляют собой частично нефтяные продукты, смешанные с мылами и вообще веществами, способствующими эмульсированию минеральных масел в воде. Цель применения сверлильных масел состоит в охлаждении сверла или резца и в смазывании его. Первая цель лучше всего достигается охлаждением водой всякое прибавление растворимых веществ понижает охлаждающую способность воды (Шлезингер, Оимон, 408). Но с другой стороны этот недостаток растворов компенсируется введением смазывающего вещества, образующего с раствором практически однородную жидкость. [c.317]

Более подробные сведения см. Люминесцентный анализ, сб. под ред. М. А. Ко и-стантиновой-Шлезингер. Физматгиз. 1961. [c.381]

Более современный способ восстановления эфиров карбоновых кислот, разработанный Фингольтом, Бондом и Шлезингером, основан на применении алюмогидрида лития, получаемого, из гидрида лития и хлорида алюминия [c.111]

Исследования, которые были проведены в нашей лаборатории, как и исследования Шлезингера и Мартела, показывают, что в муравьиной кислоте карбоновые кислоты (уксусная и трихлоруксусная) не проявляют своих кислых свойств. Минеральные кислоты в муравьиной кислоте оказываются хорошо диссоциированными. Сила этих кислот и соотношение в их силе близки к тем соотношениям, которые наблюдаются в воде. Муравьиная кислота не оказывает дифференцирующего действия. [c.280]

Константинова-Шлезингер М. А, Ж, эксперим, и теор, физ., [c.145]

Алкилирование малоновыми эфирами. Бухта и Шлезингер [21 ] получили Сю-дикислоту(ССУ11) алкилированием 1,4-дибром-бутина-2 или 1,4-дибромбутена-2 двумя молями диэтилового эфира метилмалоновой кислоты. При омылении промежуточного тетраэфира и последующем декарбоксилировании образуется дикислота VII. [c.187]

В этой главе кратко обсуждено одно из многих применений в органическом синтезе реакции гидроборирования, которая была открыта Т. Брауном (Лафайетский университет). Профессор Браун стал известен как выдающийся химик-органик, однако свой путь ои начал как химик-неорганик в лаборатории Шлезингера в Чикагском университете, В этой лаборатории в процессе исследования летучести соединений урана во время второй мировой войны были впервые получены алюмогидрид лития и боргидрид натрия разд. 9.11) и впервые исследованы их восстановительные свойства именно здесь Браун заинтересовался природой боргидридов. [c.490]

Метод, основанный на свойстве некоторых веществ люминесцировать под действием ультрафиолетового излучения, принято называть улыпрахроматографическим анализом. Работы в этой области были начаты еш,е в 1933—1934 гг. М. А. Константиновой-Шлезингер [161. Основы метода применительно к анализу нефтей и нефтепродуктов были разработаны Ф. М. Эфендиевым [17]. Этот метод весьма чувствителен и требует для анализа небольших количеств вещества. После хроматографирования колонку облучают ультрафиолетовым светом, под действием которого зоны анализируемых веществ начинают светиться. Длина светящейся зоны пропорциональна количеству анализируемого вещества. Расчеты ведут по результатам нескольких измерений. [c.40]

В качестве осушителей применялись борная кислота и безводный сульфат меди пятиокись фосфора и хлористый кальций непригодны для зтой цели, так как они реагируют с муравьиной кислотой. Шлезингер и Мартин [1624] осушали муравьиную кислоту в аппаратуре, целиком собранной из стекла, в течение нескольких дней над борным ангидридом (в виде порошка), а затем перегоняли при пониженном давлении и температуре 22—25°. Для получения борного ангидрида борнУЮ кислоту плавили в печи при высокой температуре, после чего выливали на железную пластину, охлаждали в зксикаторе и измельчали в порошок. Гарнер, Сакстон и Паркер [681] перегоняли муравьиную кислоту при пониженном давлении над безводным сульфатом меди. [c.366]

Руфф и Бретшнейдер [8] впервые дали надежное и пол ное описание мономера, который они приготовили разложением тетрафторметана в электрической дуге. Бромирование с последующ,им дегалоидированием цинком было применено для отделения чистого тетрафторэтилена от продуктов пиролиза. Торнтон, Барг и Шлезингер [9] полагали, что они могли получить тетрафторэтилен при действии высоковольтного разряда на дихлордифторметан, но не сделали попыток идентифицировать. его. Впоследствии Лок, Броуд и Хэн [10] приготовили мономер действием цинка на тетрафтордихлорэтан. Хэн и Миджлей [11] также использовали этот метод при изучении реакционной способности фтора в алифатических соединениях. [c.346]

НАТРИЯ БОРГИДРИД, NaBH,. Мол. вес 37,85. Историческая справка. Н. б. был открыт Шлезингером и Брауном с сотр. в Чикагском университете в 1943 г. [П. Препаративный метод состоит во взаимодействии триметилбората и гидрида натрия при повышенных температурах [c.381]

В 1949 г. Чайкин и Брауи [2] сообщили, что этот гидрид в водном или спиртовом растворе является исключительно эффективным и избирательным реагентом для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов кислот, содержащих также и другие группы, способные к восстановлению. В 1953 г. Шлезингер, Браун и др. [31 в серии работ описали детальную методику получения и химические свойства гидридов щелочных металлов и диборана, а в другой работе [4] сообщили о применении Н. б. в качестве восстановителя и источника водорода. В 1950 г. был взят патент и начато промышленное производство боргидридов. В течение последующих нескольких лет были усовершенствованы методы производства боргидридов, и они нашли новые области применепия, иапример в текстильной, целлюлозной и бумажной промышленности, в нефтехимии. [c.381]

Восстановление литийалюминийгидридом. Литийалюми-нийгидрид, впервые открытый Шлезингером и сотр. является наиболее универсальным восстанавливающим агентом в органической химии . К достоинствам литийалюминийгидрида относятся в первую очередь его растворимость в эфире, достаточная стойкость при комнатной температуре в сухой атмосфере, сравнительно большое содержание водорода, участвующего в реакц восстановления, высокая селективность его действия, достаточная активность уже при комнатной температуре и др. Метод восстановления литийалюминийгидридом вследствие относительной простоты особенно удобен в лабораторной практике. Литийалюминийгидрид широко используется для восстановления нитрилов в амины, в меньшей степени для восстановления в альдимины и другие продукты. При восстановлении нитрилов литийалюминийгидридом до аминов получают (за малыми исключениями, например ) только первичные амины, вторичные и третичные амины почти не образуются. Этим восстановление литийалюминийгидридом выгодно отличается от каталитического гидрирования. [c.325]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем Т1 (2003) -- [ c.164 , c.636 ]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем ТII-1 (2003) -- [ c.451 , c.696 , c.973 , c.1078 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.236 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.258 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.111 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.139 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.287 , c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология