Броуде

В случае угольного катализатора энергии связей Qмi тоже известны и теория может быть применена. Исследованию подверглось восстановление водородом галоидопроизводных (совместно с В. В. Патрикеевым) и цикло-гексанола (совместно с Г. И. Леви и Л. М. Броуде) [1, 2]. Теория правильно передает различия в лимитирующих стадиях — адсорбционной в первом и десорбционной во втором из этих случаев, а также предсказывает почти точно в соответствии с опытом последовательность различных реакций этих соединений. [c.11]

Теория термической диффузии применительно к жидкостям достаточно сложна [24—28]. По мнению Крамерса и Броуде [24], при термодиффузионном разделении углеводороды располагаются по степени цикличности по всей длине колонки. При этом было выдвинуто четыре основных фактора, влияющих на разделение. В нижней части колонки будут концентрироваться [c.330]

Броуде Владимир Львович, Климушева Гертруда Васильевна, Либерман Анатолий Львович, Оноприенко Мария Исааковна, Прихотько Антонина Федоровна, Шатенштейн Александр Исаевич. [c.2]

Структура ударных волн. Соотношения Гюгонио для прямых скачков, как упоминалось в разд. 5, были получены Кемпбеллом и Питчером [3]. В их экспериментах пузырьки были достаточно майы (радиуса порядка 10 м) для того, чтобы выполнялось предположение о температурном равновесии между газом и жидкостью. В связи с большой разницей в теплоемкостях этих сред повышение температуры жидкости очень мало, поэтому смесь всегда можно рассматривать как изотермическую, за исключением расчета возрастания энтропии при переходе через скачок. Паркин, Гилмор и Броуд [27] обсудили, что может произойти в условиях, отличающихся от условий эксперимента Кемпбелла и Питчера [3], и вывели соотношения Гюгонио для жидкости с большими пузырями, которые можно считать термически изолированными. [c.97]

Кристаллизатор Броуди можно использовать для выделения н очистки п-дихлорбензола, п-ксилола, нафталина, бензола, уксусной кислоты, п-нитро-хлорбензола, а-нафтола и других органических продуктов [195, 227, 234, 270, 271]. Например, из смеси, содержащей 75% я-дихлорбензола (ПДХБ) и 25% о-дихлорбензола в результате разделения получается ПДХБ с чистотой 99,99% при коэффициенте извлечения 88%. При этом затраты на выделение и очистку перечисленных продуктов на 25—50% ниже, чем при ректификации и периодической фракционной кристаллизации [271]. [c.214]

Оптическая аппаратура, приспособленная для низкотемпературных исследований, была разработана В. П. Бабенко, В. Л. Броуде, Р. И. Василенко, [c.7]

В соответствии с этим авторы считают, что при термической диффузии разделяемые углеводороды располагаются в следующей последовательности (от верха к низу колонки) легкие нормальные алканы, тяжелые нормальные алканы, разветвленные алканы, моноциклические, а затем бициклические углеводороды. Таким образом, Крамере и Броуде считают определяющим фактором термической диффузии не молекулярный вес, а плотность молте-кул и их молекулярный объем. Правильность этого заключения подтверждена была многочисленными работами [25, 29, 30, 3 3, 34]. [c.331]

В пламенно-фотометрическом детекторе, предложенном Броуди и Чанеем [57], компонент, выходящий из колонки, после смешения с кислородом или воздухом сгорает в пламени, обогащенном водородом. Для регистрации продуктов сгорания применяется фотометрия пламенной эмиссии фосфор- и серусодержащих соединений при [c.112]

Если начало химии неорганических пероксидов следует отсчитывать от работ Ж. Гей-Люссака, Л. Тенара по синтезу ВаОз 0811 г.) и (1818 г.), то для органических пероксидов — это синтез пероксида бензоила Б. Броуди (1858 г.). Основные достижения в химии органических пероксидов связаны с именами А. Байера, В. Виллигера, Н. Миласа, Р. Криге, А. Рихе, М. Караша, Дж. Сосновски, Ч. Уоллинга, П. Бартлетта, А. Девиса и др. В Советском Союзе и затем в России химия органических пероксидов развивалась благодаря работам Г.А. Разуваева, H.A. Прилежаева, К.И. Иванова, Ю.А. Ольдекопа, Т.И. Юрженко, Р.В. Кучера и других, а в области автоокисления органических и биоорганических объектов — работам А.Н. Баха, Н.М. Эмануэля и их сотрудников. [c.4]

Паттерсон и Броуд [211] в результате исследования ряда природных аминокислот при 660—440 ммк установили некоторые общие положения, которые могут быть использованы для установления конфигурации. Гринстейн и сотр. [134, 135, 209] продолжили эти исследования и изучили оптическое вращение 42 /-аминокислот в диапазоне длин воли 589—365 нмк- [c.279]

Изученные /-аминокислоты можно подразделить на три группы, каждой из которых соответствует кривая на рис, 3 (по Паттерсону и Броуду [211]) в координатах ЛДф] —Я. Кривая А (хлоргидрат /-лейцина) является Типичной нормальной положительной кривой дисперсии вращения, которая пересекает ось абсцисс сверху (200 ммк)К Большинство неароматических /-аминокислот и их солей дают аналогичные кривые. Кривая Б [/-лейцин (VUI) в воде] представляет собой нормальную отрицательную кривую дисперсии вращения, которая пересекает ось абсцисс снизу ) (160 juaik ) Такие кривые характерны примерно для 10 аминокислот и оксиаминокислот из числа исследованных соединений. Кривая В представляет собой аномальную кривую дисперсии вращения [/-фенилаланин (IX) в растворе едкого натра] вращение изменяется от отрицательной величины до положительной при уменьшении длины волны. Подобная картина наблюдается в случае некоторых ароматических аминокислот. [c.280]

Руфф и Бретшнейдер [8] впервые дали надежное и пол ное описание мономера, который они приготовили разложением тетрафторметана в электрической дуге. Бромирование с последующ,им дегалоидированием цинком было применено для отделения чистого тетрафторэтилена от продуктов пиролиза. Торнтон, Барг и Шлезингер [9] полагали, что они могли получить тетрафторэтилен при действии высоковольтного разряда на дихлордифторметан, но не сделали попыток идентифицировать. его. Впоследствии Лок, Броуд и Хэн [10] приготовили мономер действием цинка на тетрафтордихлорэтан. Хэн и Миджлей [11] также использовали этот метод при изучении реакционной способности фтора в алифатических соединениях. [c.346]

Предложено несколько конструкций противоточных кристаллизаторов с горизонтальными вращающимися транспортирующими устройствами. Наибольший интерес представляет кристаллизатор Броуди [195, 234, 270], который успешно применяют для разделения органических смесей, как правило, не образующих твердых растворов. Кристаллизатор работает с подачей питания в центральную часть. Очистка в аппарате происходит в основном в результате противоточной отмывки кристаллов целевого компонента от маточника, обогащенного низкоплавкими примесями. [c.212]

Автор, Г. И. Леви и Е. Л. Броуде [50] распространили это исследование на кислородсодержащие соединения. Над сахарным беззольным активированным углем в токе На проводился циклогексанол и исследовались продукты реакции. На основании мультиплетной теории, применяя уравнения [c.49]

Паркин, Гилмор и Броуд [27] рассматривали также и некоторые другие аспекты теории ударных волн. Они обсуждали влияние диффузии газа из пузырьков в жидкость, в результате которой пузырьки постепенно растворяются. Время, необходимое для растворения воздушного пузырька в воде, имеет порядок W lD, где D = 2-10 mV представляет собой коэффициент диффузии воздуха в воде. Оно сравнимо с величиной сод , представляющей собой время, необходимое для заметного изменения объема пузырька, лищь для R 10 м. В связи с этим Паркин, Гилмор и Броуд сделали вывод, что количество растворенного воздуха пренебрежимо мало. Исключение, по-видимому, могут составить очень сильные скачки, в которых имеющиеся пузырьки распадаются на множество меньших. [c.98]

Паркин, Гилмор и Броуд первыми отметили важность обсуждавшегося в разд. 5 инерционного эффекта для скач-ков уплотнения. Основывая свои выводы на соображениях [c.98]

И Броуда [27], которые, однако, ожидали, что давление будет повышаться до равновесного значения не пульСа-ционно, а монотонно. Толш ина скачка, определенная как расстояние между точкой начала подъема давления и гребнем первой волны, достаточно хорошо согласуется с формулой (6.20) при замене Мга на Мой коэффициент пропорциональности равен 3,1. [c.102]

В заключение можно отметить, что в экспериментах наблюдались ударные волны обоих типов и волны, предсказанные Ларкином, Гилмором и Броудом [27], и волны, описанные Креспо [6] и ван Вейнгарденом [37]. Остается выяснить, в каких интервалах значений параметров (таких, как газосодержание, радиус пузырька и перепад давления) реализуются волны каждого типа. [c.102]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.145 , c.528 , c.559 , c.560 , c.562 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.140 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.107 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология