Торнтон

Для определения верхнего предела взрывчатости, по Торнтону, берут приблизительно двойной объем паров углеводорода по сравнению с тем, при котором возможно полное сгорание. Для полного сгорания метана требуется на основании формулы (2) три объема кислорода. Таким образом, верхний предел взрыв- [c.68]

Пределы взрывчатости углеводородов (в %), по Торнтону [c.69]

Механизм распада частиц дисперсной фазы еще более осложняется при переходе от пустотелой колонны к колонне, заполненной неупорядоченной насадкой. Сопоставление данных различных авторов [53, 54] приводит к выводу, что механизм дробления частиц в насадочной колонне отличается от механизма дробления в пустотелой колонне. Исследования Торнтона [54] показали, что в насадочной колонне параллельно протекают три процесса изменения размера капель. Во-первых, имеет место ударный механизм дробления частиц. При ударе о насадку частица, обладающая достаточной кинетической энергией, распадается на две. [c.291]

Критический диаметр, согласно Торнтону, может быть вычислен, исходя из равенства нулю суммы потенциальной и кинетической энергий у образующихся при ударе частиц, по формуле [c.291]

По-видимому, основу дробления частиц составляет ударный механизм. Об этом свидетельствуют и данные Торнтона о пропорциональности между величинами равновесного и критического диаметров (по ударному механизму). Так, для капель бензола в воде было получено [c.291]

Величина 1з представляет собой максимальное количество энергии, которое может принять единица массы жидкости. Торнтон [1441 определяет ее уравнением [c.354]

Ряд интересных данных, связанных с растворимостью воды в углеводородных топливах и с методами определения малых количеств растворенной воды и в том числе методом, основанным па измерении скорости поглощения и растворимости воды в углеводородной жидкости, разработанном в исследовательском центре в Торнтоне (США), сообщает П. А. Дэвис [13]. [c.21]

Дальнейшее развитие представления о механизме элементарного акта получили в работах Торнтона и сотр. [42—46 , на основе которых можно предсказать изменения в геометрии молекулы и активированного комплекса при введении различных заместителей. [c.29]

Согласно выводам Торнтона, при наличии электронодонорных заместителей у атома А симметричное колебание (связь А—В растягивается) затруднено, а антисимметричное колебание (связь А—В сжимается) — облегчено. Влияние заместителя в основном сказывается на связи А—В, так как она ближе всего расположена к месту замещения. В этом случае, как следует из [42,43], возмущение уменьшит смещение, соответствующее симметричному колебанию, т. е. укоротит связи А—В и В—С, так как соответствующая силовая постоянная / > 0. Это же возмущение увеличит смещение, соответствующее антисимметричному колебанию, т. е. удлинит связь А—В и укоротит связь В—С, так как / < 0. При определении суммарной деформации связей следует иметь в виду, что силовая постоянная, соответствующая антисимметричному смещению, значительно меньше силовой постоянной, соответствующей симметричному смещению, поэтому геометрический сдвиг будет определяться антисимметричным движением. Это означает, что в активированном комплексе связь А—В должна удлиняться, а В—С укорачиваться. Примеры, иллюстрирующие изложенные соображения о структуре активированного комплекса и характере ее изменения при введении различных заместителей, приведены в работах [42—46]. [c.30]

В основу второй части настоящей главы положена работа Мак-Марри и Торнтона [351] по следующим соображениям. Частота характеристической полосы некоторой структурной группы не постоянна, а в той или иной степени зависит от ее окружения . Поэтому недостаточно найти приближенное значение частоты, а наиболее важно установить пределы, в которых она меняется. [c.500]

Мак-Марри и Торнтон [351] провели систематическое и подробное сопоставление инфракрасных спектров и углеводородных структурных групп, базируясь на спектрах только углеводородов, и показали, что при этом пределы изменения характеристических частот в ряде случаев значительно сужаются. [c.501]

Кроме того, они нашли ряд новых характеристических полос для алканов, уточнили влияние окружения на известные, оценили интенсивности полос и, наконец, снабдили полученные соотношения рядом полезных критических замечаний. Поэтому при структурно-групповом анализе углеводородов и углеводородных продуктов целесообразно использование соотношений, установленных Мак-Марри и Торнтоном [351]. [c.501]

Для качеств, оценки положения ПС используют также т. наз. правило Торнтона, согласно к-рому при наличии факторов, способствующих стабилизации нек-рой структуры, вклад ее в ПС становится больше. Так, в р-циях нуклеоф. замещения на атоме углерода в ПС может развиваться значительный положит, или отрицат. заряд. Изменение условий р-ции, при к-рых стабилизируется, напр., положит, заряд, приводит к большему вкладу карбкатиона в структуру ПС. [c.325]

Сочетание X. п. и правила Торнтона позволяет оценивать структуру и электронные характеристики ПС и прогнозировать влияние условий р-ции и заместителей на скорость и направление процесса. [c.325]

Как показали последние работы Торнтона с сотр. [9, 10], насадочные колонны (как с пульсацией, так и без нее) все еще остаются широко распространенным типом экстрактора. При условии достаточной длины колонны средний размер капли внутри насадочной колонны не зависит от среднего размера входящей кан.пи и размера используемой насадки. На первый взгляд этот факт кажется довольно странным. Однако он объясняется тем, что капля, ударяющаяся о насадку, дробится только в том случае, если обладает избытком кинетической энергии. [c.15]

Приведенная выше модель не описывает полностью процессы массопередачи. При впрыскивании в сосуд с работающ,ей мешалкой дисперсной фазы, как показал Торнтон [10], происходит непрерывная коалесценция и редиспергирование дисперсной фазы. При этом идет быстрое смешивание внутри дисперсной фазы и эффективная турбулентная диффузия даже тогда, когда капли представляют собой жесткие сферы. Все эти явления в сочетании с чрезвычайно большими межфазными поверхностями в смесителях (обычно от 1700 до 3400 на 1 смесителя) объясняют сравнительно высокую эффективность массопередачи, наблюдаемую на практике. [c.20]

Исследования показали [67—69], что высота единицы переноса (ВЕП) колонн проходит через минимум при увеличении интенсивности пульсации, что является одним из следствий продольного перемешивания. Торнтон [70] заметил влияние продольного перемешивания на эффективность пульсационных колонн, действительная степень продольного перемешивания была найдена в дальнейших экспериментах (табл. 4-2). [c.140]

Например Торнтон [112, ИЗ] исследовал поведение капель в аппаратах. На рис. 8-14 показано поведение капель в колонне с насадкой [113]. Рассматриваются следующие случаи [c.347]

Характеристические полосы для парафшюв. На рис. 3 показаны характеристические полосы, полученные на основании изучения инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния парафинов. Этот график построен главным образом по данным Мак-Мурри и Торнтона [30] и Шеппарда 140]. Валентные колебания С—Н показаны для СНд- и СНа-групп, чтобы подчеркнуть аналогию между спектрами комбинационного рассеяния и инфракрасными спектрами для этого типа колебаний. Нужно отметить, что деформационная частота С—Н как для метильной, так и для метиленовой грзшпы (около 1450 с.и—i) активна и в инфракрасном спектре, и в спектре комбинационного рассеяния. Деформационная частота связи G—Н, принадлежащей только метильной группе, наблюдается в инфракрасном спектре при 1375 см , а в спектре комбинационного рассеяния неактивна. [c.321]

Попщтки осуществить подобного рода реакции делались неоднократно, но безуспешно. Однако термодинамический расчет, выполненный Рудковским [3] еще до войны, показал, что подобные реакции вполне возможны, если их осуществлять при не слишком высоких температурах (до 200—300° С и при атмосферном или повышенном давлении). В течение последних лет было опубликовано несколько патентов, предметом которых является синтез аминов из олефинов и аммиака, а в 1946 г. опубликована работа Торнтона [15], в которой сообщается, что этот синтез, наконец, осуществлен. [c.105]

При сжигании метана будет происходить его соединение с кислородом при образовании новых продуктов. Именно кислород, соединяясь с углеродом метана, образует углекислый газ, а его соединение с водородом даст воду. При этом для сжигания одной молекулы метана потребуется две молекулы или четыре атома кислорода, а именно для того чтобы превратить углерод в СО2, потребуется одпа молекула кислорода, и для превращения четырех атемов водорода в Н2О потребуется тоже одна молекула кислорода, а всего четыре атома кислорода. Для дальнейшего расчета применяют формулу Торнтона [c.68]

Эта формула может быть прпдгенена для определения как нижнего, так и верхнего предела взрывчатости. Нижний предел взрывчатости для метана определится, если в формулу Торнтона вставим значения и 2, 2ге=4, тогда [c.68]

В табл. 18 приводятся числа для некоторых углеводородов, вычисленных по формуле Торнтона и найденных опытным путем Из табл. 18 следует, что пределы взрывчатости падают при переходе от низших членов гомологического ряда к высшим, вместе с тем сокрапцается и расстояние между пределами, т. е. сокраш,а-ется область взрывчатых смесей. [c.69]

Каталитическое сожжеиие серы в присутствии пемзы с двуокисью церия в кварцевой трубке в кислороде описано Мюллером и Хиллером (578). Сложный "калориметрический способ определения серы указан Торнтоном и Лотта (581). [c.212]

Формула (VI, 116) позволяет вычислить зависимость между температурой промежуточной фазы и температурой частицы катализатора при любом значении Со и данных значениях параметров системы [к — функция от т]). Макгреви и Торнтон показали таким образом, что множественность стационарных состояний встречается в пределах некоторого диапазона параметров например, при данном для промежуточной фазы условии могут существовать три температуры частицы катализатора. Как обычно, при трех температурах среднее стационарное состояние неустойчиво, два другие устойчивы. Подробности, относящиеся к частицам сферической формы, могут быть найдены в работах, на которые мы ссылались выше. [c.153]

ВОЗМОЖНОМ наличии и содержании в нем тех или иных структурных грунн. Для проведения такого структурно-группового анализа нужно знать пределы, в которых колеблются значения частот и интенсивностей характеристических полос интересующих нас структурных групп. Как отмечалось в 7 введения, при структурно-грз нновом анализе углеводородов п углеводородных продуктов целесообразно применять соотношения, установленные Мак-Марри и Торнтоном [351]. Ниже мы приводим основные таблицы Мак-Марри п Торнтона (табл. 61—70) с небольшими уточнениями на основе данных появившихся позднее работ. Измененные значения в таблицах и паши замечания заключены в квадратные скобки. [c.594]

Очень скоро это было подтверждено экспериментально работами Фриша (1939), Жолио (1939) и др. Корсон и Торнтон (1939) наблюдали деление ядра урана в камере Вильсона, содержавшей смесь воздуха и паров спирта и воды при разрежении 15 см рт. ст. [c.70]

На рис. 41 приведена фотограмма, полученная Корсоном и Торнтоном, на которой видны сильно ионизированные осколки урана, разлетающиеся в противоположные стороны. Энергия осколков очень велика и достигает значения около 160—200 Мэе. [c.70]

Рис. 41. Фотограмма расщепления ядра урана (Корсон и Торнтон)

Торнел 5/49 Торнтона правило 5/642 Торои(ы) 4/1220, 323-325, 394, 396, 1221 3/310 5/948 Торпа обратная реакция 4/1222 Торпа-Цитера реакция 4/1221, 1222 [c.725]

В работах К. Чотиа [150-152], М. Левитта [153-155], Ф. Коэна [156-158], К. Коэна и Д. Парри [159], Г. Фасмана [160], М. Стернберга и Дж. Торнтона [161-166] и их соавторов, а также других исследователей разрабатываются эмпирические правила упаковки вторичных структур, нахождения областей инициации свертывания, отнесения белков к одной из групп супервторичных структур и т.д. Главным направлением работ 1980-х годов становится сборка преформированных вторичных структур в супервторичные и третичные. Одним из первых исследований такого [c.507]

Токита H, Торнтон A. Последние достижения в области технологии резины и латекса. Препринты докладов на международной конференции по каучуку и резине. Секция С, № 2. Киев, 10—14 октября, 1978. [c.176]

Руфф и Бретшнейдер [8] впервые дали надежное и пол ное описание мономера, который они приготовили разложением тетрафторметана в электрической дуге. Бромирование с последующ,им дегалоидированием цинком было применено для отделения чистого тетрафторэтилена от продуктов пиролиза. Торнтон, Барг и Шлезингер [9] полагали, что они могли получить тетрафторэтилен при действии высоковольтного разряда на дихлордифторметан, но не сделали попыток идентифицировать. его. Впоследствии Лок, Броуд и Хэн [10] приготовили мономер действием цинка на тетрафтордихлорэтан. Хэн и Миджлей [11] также использовали этот метод при изучении реакционной способности фтора в алифатических соединениях. [c.346]

Применение индикаторов может изменить скорость коалесценции на некоторую величину, а использование зондов приведет к изменению режима перемешивания эмульсии. Поэтому Долах и Торнтон [105], а также Ховард [106] применяли метод измерения частоты коалесценции в перемешиваемой эмульсии, в котором устранена необходимость введения индикатора или зонда в систему. [c.316]

Ховард, а также Долах и Торнтон нашли, что в результате ступенчатого изменения скорости перемешивания [c.317]

Боятиотис и Торнтон [114] определили, что в проточном реакторе с мешалкой и отражательными перегородками средний размер капель при постоянном значении вводимой мощности изменяется линейно с задержкой. Таким образом [c.319]

В связи с изобретением во второй половине 19 века лвигателей внутреннего сгорания расширяются исследования горения, постепенно выделившись в отдельную область знаний, получившую название физика горения. Эта область науки бурно развивается в начале нынешнего века, когда были построены самолеты и все более интенсивно развивались автомобильная и авиационная промышленности. Изучение горения в двигателях внутреннего сгорания не только способствовало усовершенствованию последних, но I внесло важный вклад в науку о горении. В конце 19 века в двигателях внутреннего сгорания стали использовать искровое зал<игание, однако научные исследования явления зал игания были начаты лишь приблизительно в 1910 г. Торнтоном. Большой вклад в этой области сделали ученые-электротехники. [c.9]

Наконец, говоря о трубчатых реакторах с неподвижным слоем, следует упомянуть вклад Макгреви и Торнтона (1970 г.), а также Крессвелла (1970 г.), которые предложили очень простые алгебраические критерии единственности. Их выводы основаны на уравнениях (v l, ПО), но не зависят от соотношения коэффициентов переноса и DIL. Более того, уравнения (VI, 110а), (VI, 1006) и (VI, ЮОв) использовались для того, чтобы установить связь между температурами промежуточной среды частиц катализатора в любой точке реактора [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология