Дейтерий дейтерированные соединения

Изотопный обмен между дейтерием и углеводородами происходит на поверхности ряда переходных металлов. Молекула углеводорода обычно обменивает во время простого акта адсорбции несколько атомов водорода. В общем случае за монодейтерированным соединением следует образование продуктов множественного обмена до тех пор, пока соединение полностью не будет дейтерировано [44, 45]. Типичные примеры дейтерирования на никелевом [c.58]

Можно было ожидать, что водородный обмен должен иметь место при обработке ароматических соединений кислотами типа серной. Такие реакции замещения могут наблюдаться при использовании дейтерия или трития. Например, установлено, что фенол дейтерируется при обработке дидейтеро-серной кислотой [c.107]

Как показывают спектры на рис. 53, б, при нагревании этанола с окисью алюминия до 170° получалось поверхностное соединение в виде ацетат-иона. Поверхностные ацетат-ионы можно дейтериро-вать нагреванием образца с дейтерием при 310°. Замещение водорода дейтерием в метильной группе приводит к небольшому смещению частот валентных колебаний карбоксильной группы, как это показано на рис. 53, в. Эти смещения согласуются с результатами, полученными для дейтерированного ацетата натрия. [c.227]

Изучая скорости пиролиза ряда частично дейтериро-ванных изопропилбромидов, Гуд [43] смог оценить скорость пиролиза изонропил- б-бромида по сравнению с изопропилбромидом. Отношение скоростей равно 1 2,5 и, кажется, не зависит сильно от температуры. Недавно Блейдс [44] подверг пиролизу этил-(/5-бромид и нашел, что это соединение разлагается примерно в два раза медленнее, чем этилбромид. Показано, что в этом случае влияние сказывается на энергии активации. Шилов [45] исследовал элиминирование пз этил- /рбромида с атомом дейтерия в -положении и показал, что происходит уменьшение скорости по сравнению с этилбромидом. Все это свидетельствует в пользу того, что р-дейтериро-вание понижает скорость элиминирования галогеноводородов из алкилгалогенидов. [c.299]

Наиболее характерны для ароматических соединений реакции электрофильного замещения. Относительная легкость протекания реакций в-типа (с положительно заряженными реагентами) объясняется тем, что ароматические соединения обладают основным характером. Бензол проявляет основные свойства при обработке бензола дейтерир.ованной серной кислотой, недостаточно крепкой, чтобы сульфировать, происходит замещение атомов водорода на дейтерий [c.73]

Препаративное получение перекисных соединений из полистирола и особенно поли-п-изопропилстирола < производилось в растворе диоксана (75°С). Реакция проводилась при повышенном давлении кислорода (6 ат). Сополимер стирола с д-изо-пропилстиролом легко реагирует с кислородом с образованием полимерной гидроперекиси, причем окисляются изопропильные группы . При замещении в полистироле водорода в а-положении дейтерием полимер приобретает повышенную устойчивость к окислению з . Результаты опытов по деструкции (в присутствии кислорода) полистирола и его аналогов, дейтериро-ванных в различных положениях при 175—235° С, показали , что способность этих полимеров к окислению уменьшается в следующей последовательности [c.99]

Однако, в данноы случав оказалось, что для всех изученных соединений в области валентных колебаний аминогруппы вместо ожидаемых двух полос, ооответствующих " н-н °н-н наблюдается три полосы. Для отнесения частот этих полос были получены спвктры эфиров, дейтериро-ванных по аминогруппе ( изменений форм и частот полос характерных при замене водорода на дейтерий, в спектрах не наблюдалось ). На рис. 3 приведены спектры разной степени дейтерирования трет.-бутилового эфира глицина. Из рисунка отчетливо видно, что низкочастотные полосы с = [c.659]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология