Совместная адсорбция нескольких ПАВ

Совместная адсорбция нескольких ПАВ [c.175]

Влияние минеральных солей и температуры на растворимость органических веществ в воде и на их адсорбцию. Величина растворимости определяет конечный итог взаимодействия молекул вещества с водой. Чем больше это взаимодействие, тем больше растворимость и, соответственно, тем меньшей величины адсорбции можно ожидать. В то же время в работах, посвященных влиянию растворимости иа адсорбцию, обычно рассматриваются результаты совместного влияния нескольких факторов (увеличение размеров молекулы в гомологическом ряду и из.менение растворимости или введение различных функциональных групп с разной адсорбируемостью и изменение растворимости). При выяснении количественного влияния собственно растворимости на адсорбцию необходимо проследить влияние изменения растворимости одного и того же вещества на величину его адсорбции. [c.85]

К основным технологическим характеристикам адсорбционного процесса следует отнести удельный расход адсорбента на обработку единицы объема жидкости (например, на 1 раствора). При этом важно знать, насколько используется емкость адсорбента (адсорбционный объем микропор или удельная поверхность), зависит ли адсорбция от pH и каково его оптимальное значение для извлечения каждого из органических компонентов раствора. Кроме того, необходимо установить, возможна ли совместная адсорбция смеси веществ, находящихся в растворе, при заданном соотношении их концентраций либо потребуется создание нескольких ступеней адсорбции, различающихся оптимальными условиями их осуществления. При разделении извлекаемой смеси на чистые компоненты следует определить, сколько ступеней адсорбции — десорбции для этого потребуется. [c.203]

Метод, описанный в разделе 2 гл. IV, позволяет определить количество ионов, специфически адсорбирующихся из раствора, который содержит один электролит. При этом должны быть известны точка нулевого заряда и зависимость емкости от потенциала. Этот метод пригоден только в том случае, если специфически адсорбируются ионы одного сорта, а электрод является идеально поляризуемым. Вследствие этих ограничений нельзя применять метод в случае твердых металлов типа платины, когда имеется опасность совместной адсорбции катионов и анионов и известны осложнения, связанные с адсорбцией водорода или кислорода. Было использовано несколько методик, позволяющих, как можно надеяться, обойти указанные ограничения емкостные измерения, съемка кривых заряжения, метод радиоактивных индикаторов, изучение сдвига потенциала (при разомкнутой цепи) при добавлении специфически адсорбирующихся ионов. Таким образом были исследованы свойства ряда ионов, в частности ионов хлора, брома и иода [42, 46, 51, 58, 60, 91— [c.149]

Разработанные нами методы основаны на предположениях, что удельная адсорбция газов — величина постоянная, не зависящая ни от дисперсности активного вещества, ни от контактирования его с другими фазами. Независимость удельной адсорбции от дисперсности окиси и закиси меди доказана нами экспериментально (см. табл. 2 и 3). Непосредственно проверить, не изменяется ли величина адсорбции в местах контактирования активного вещества с носителем, весьма трудно. Косвенное подтверждение правильности этого предположения получено в работе [И]. В этой работе авторы определили размер частиц платины, нанесенной на у-АЬОз по хемосорбции водорода, предполагая, что удельная адсорбция на платиновой черни и на нанесенной платине имеет одно и то же значение. Полученные результаты полностью совпали с рентгенографическими измерениями, что свидетельствует о правильности сделанного предположения. Поэтому при нанесении окиси и закиси меди на тот или иной носитель можно ожидать, что адсорбционные свойства их не изменятся. Однако в случае совместного присутствия окиси и закиси меди на носителе нельзя категорически утверждать, что в местах контакта СиО/СигО адсорбционные свойства такие же, как и на чистых окислах. Поэтому определения поверхности окиси и закиси меди при их совместном присутствии несколько относительны. [c.175]

Обмен катионов на колонке алюминатной окиси алюминия несколько искажается адсорбцией анионов. В случае двухзарядных катионов, по мнению Е. И. Гапона, на катионитной колонке адсорбируются и анионы в том же порядке, что и на анионитной колонке, что приводит к укорачиванию и разделению полос. При однозарядных катионах совместной адсорбции катионов и анионов не происходит. [c.106]

Расположение равновесного потенциала свинца (фр = —0,556) несколько положительнее потенциала нулевой точки (ф<г=о = —0,58в [10]) создает возможность совместной адсорбции анионов С1 , Вг , 1 , СЫ5 и частиц добавки. Это в свою очередь приводит к изменению характера влияния адсорбционного слоя на разряд комплексного аниона, проявляющегося в деполяризации электродного процесса. Механизм деполяризующего действия галоидных ионов связан, по Гейровскому [И], с образованием облегчающего разряд электронного мостика. Разряд анионов может происходить в этом случае путем присоединения электронов через промежуточный комплекс [c.29]

Согласно Лошкареву, причина этого явления заключается в адсорбции органических добавок поверхностью растущих кристаллов и образовании плотной адсорбционной пленки, закрывающей всю поверхность электрода. При совместном осаждении нескольких металлов эта пленка может тормозить проникновение к катоду и разряд лишь одного металла, не оказывая влияния на разряд ионов другого металла. [c.289]

В гидроэлектрометаллургии важную роль играют процессы совместного выделения или растворения нескольких металлов, совместного выделения металлов и молекулярного водорода на катоде и адсорбции компонентов раствора на электродах. Электролиз используют также для приготовления металлических порошков, причем в этом процессе необходимо выяснение условий и механизма образования порошков с заданными свойствами. [c.227]

Адсорбция — избирательное поглощение одного или нескольких компонентов из газовой либо жидкой смеси твердыми телами — адсорбентами. Различают физическую и химическую адсорбцию, а также капиллярную конденсацию. В некоторых случаях эти процессы могут протекать совместно, например при использовании адсорбентов с порами различных размеров. Физическая адсорбция — обратимый процесс, что накладывает свою специфику на рассмотрение этого вида адсорбции как метода газоочистки. [c.73]

Можно представить несколько различных механизмов совместной работы двух катализаторов при сопряжении, например а) с помощью прямого взаимодействия промежуточных продуктов частных реакций различного типа, адсорбированных на соприкасающихся кристаллитах (зернах) контактов разных функций б) через перемещение адсорбированных промежуточных продуктов с контакта на контакт посредством поверхностной диффузии в) через газовую фазу с десорбцией с одного контакта и адсорбцией па другом. [c.32]

Проблема сорбции газов и паров поверхностью твердого тела имеет важнейшее значение для вакуумной техники, с одной стороны , из-за необходимости удаления газов и паров, находящихся на поверхности стенок вакуумных аппаратов с другой стороны, вследствие применения этого явления для откачки газов сорбционно-ионными насосами и различными геттерами. Термин сорбция объединяет понятие адсорбция — поглощение газа или пара поверхностью тела с образованием пленки толщиной порядка нескольких молекул — и абсорбция ,, или окклюзия, — проникновение газа в глубь твердого тела. Во многих случаях эти два процесса существуют совместно. Способность твердых веществ к поглощению газов и паров различна для разных веществ (табл. 9 и 10). Наибольшая способность к поглощению проявляется у пористых тел, так как они обладают большей удельной поверхностью. Под удельной поверхностью понимается величина поверхности единицы массы адсорбента. [c.30]

Для объяснения механизма действия присадок предложено несколько гипотез. На основании экспериментальных данных [34, 62] можно предполагать, что в этом случае проявляется или защитное действие, или подавление роста кристаллов. Это может происходить в результате адсорбции присадки на поверхности образующихся кристаллов или совместной кристаллизации с парафином [125, 181, 185, 215]. [c.366]

В течение нескольких лет авторы, изучая теорию фотографического про цесса с применением изотопных р-индикаторов, для оценки получаемых результатов использовали количественную радиоавтографию совместно с измерениями прн помощи счетчика Гейгера — Мюллера. Например, установлено, что погружение проявленной пленки в раствор меченого тиосульфата ступенями по 12,7 мм усиливает адсорбцию тиосульфата проявленным серебром. При оценке с помощью счетчика требовалось из каждой зоны пленки [c.242]

Можно выделить следующие типы взаимодействия макромолекул полимера-модификатора с поверхностью наполнителя в процессах ноли-меризационного модифицирования 1) физическая адсорбция 2) физическая адсорбция + ковалентная связь концевого звена 3) хемосорбция по основным звеньям цепи 4) несколько ковалентных связей макромолекулы с поверхностью, длина и гибкость которых могут направленно изменяться (например, за счет совместной полимеризации основного мономера-модификатора с предварительно привитым на поверхность наполнителя другим мономером) [c.166]

В данном разделе рассмотрена совместная адсорбция нескольких веществ на биографически неоднородных поверхностях [88]. При этом некоторые результаты для одного адсорбированного вещества получены как частные случаи более общих формул. Будем предполагать, что при переходе от одного сорта мест к другому изменяется только теплота адсорбции. Как отмечалось в работе [89], возможны три случая взаимного поведения теплот адсорбции двух (и более веществ) при их совместной адсорбции [c.106]

Снаговсши Ю. С. Адсорбционное равновесие и кинетика реакций на неоднородных поверхностях при совместной адсорбции нескольких веществ. [c.52]

Изучение адсорбции перечисленных веществ из смесей с другими сопутствующими ингредиентами (табл. 2) показало, что совместная адсорбция нескольких веществ из тока раствора, так же как и в статических условиях, протекает в соответствии с праиилами взаимного вытеснения. Например, присутствие сероводорода при адсорбции сероуглерода, замасливателей при адсорбции капролактама, фенола в присутствии нитрофенола и пр., приводит к увеличению длины работающего слоя, уменьшению защитного действия фильтра и количества поглощенного вещества из смеси по сравнению с адсорбцией его из чистого растворителя. Эффект этот тем больше, чем больше адсорбируемость компонента, сопутствующего извлекаемому веществу (при прочих равных условиях нитрофенол, обладающий большей адсорбируемостью по сравнению с фенолом, оказывает и большее влияние иа адсорбцию анилина). [c.129]

Эффективность адсорбционного разделения двух илп нескольких веществ и потерн очищаемого колшо-нента вследствие совместной адсорбции с примесями определяются избирательными свойствами адсорбента, количественно оцениваемыми кривыми адсорбционного равновесия. Каждому соотношению компонентов в газовой фазе соответствует определенный состав адсорбированной фазы. Кривые адсорбционного равновесия отражают мольный состав адсорбированной фазы в зависимости от мольного состава газовой фазы при постоянном суммарном давлении двух адсорбирующихся компонентов. В качестве меры избирательности адсорбции предложено [1—41 применять коэффициент разделения [c.148]

Эффективность адсорбционного разделения двух или нескольких веществ и потери очищаемого компонента вследствие совместной адсорбции с примесями определяются избирательными свойствами адсорбента, количественно оцениваемыми кривыми адсорбционного равновесия. Каждому соотношению компонентов в газовой фазе соответствует определенный состав адсорбированной фазы. Кривые адсорбционного равновесия отражают мольный состав адсорбированной фазы в зависимости от мольного состава газовой фазы при постоянном суммарном давлении двух адсорбирующихся компонентов. В качестве меры избирательности адсорбции предложено применять коэффициент разделения Кр =у2Х1/х2у/ деу2 пу1 -мольные доли хуже или лучше адсорбирующихся компонентов в газовой фазе. Х2 VI XI, — молярные доли этих компонентов в адсорбированной фазе. [c.549]

Для выяснения механизма элементарных актов и построения схем каталитических реакций большое значение имеют данные о природе хемосорбированных на поверхности катализатора молекул, а также о связи каталитических и электронных свойств поверхности металлов и полупроводников. В настоящее время можно считать установленным, что при хемосорбции газов иа металлах молекулы газа вступают во взаимодействие с электронным газом металла, поляризуясь или ионизируясь. Однако не всегда эти данные можно переносить в катализ, поскольку хемосорбция, как правило, измеряется на максимально обезгаженных поверхностях или свеженапыленных в высоком вакууме пленках, тогда как в катализе мы никогда не встречаемся с обезгаженными поверхностями. При совместном присутствии нескольких газов адсорбция может протекать совсем по-другому, чем в случае индивидуального газа. [c.169]

Если сульфосалициловая кислота снижает перенапряжение водорода и усиливает коррозию в серной кислоте, то совместная адсорбция сульфосалициловой кислоты и катионов тетрабутиламмония заметно повышает перенапряжение электродных реакций и уменьшает на несколько порядков коррозию [58]. Емкостными измерениями было также показано, что бензолсульфокислота увеличивает адсорбцию трибензиламина трибензиламин мало изменяет емкость железного электрода, но при добавке к раствору бензолсульфокислоты емкость снижается сильно. [c.122]

Вот второй пример. Легкость удаления моноксида углерода с поверхности металлического родия и колебательные частоты СО на поверхности, которые близки к его частотам в газовой фазе, показывают, что моноксид связан с поверхностью силами физической адсорбции. Однако если покрыть поверхность родия на 50% калием в результате его совместной адсорбции с СО, то моноксид углерода становится хемосорбированным. Спектр EELS показывает, что колебательные частоты СО характерны для мостиковой структуры, а связь углерод-кислород становится двойной. Это способствует гидрированию СО, и в этих условиях происходит образование нужных алканов и алкенов (углеводородов, содержащих одну или несколько двойных связей) с большей молекулярной массой (см. разд. Ш-В). [c.188]

Эффект резкого снижения предельной плотности тока от совместной добавки нескольких ПАВ, называемый эффектом М. А. Лошкарева, проявляется лишь в области адсорбции поверхностно-активных веществ. Отрицательнее потенциала десорбции ПАВ, определенного из емкостных или электрокапиллярных измерений, происходит резкое повышение плотности тока. Наиболее поразительным в эффекте Лошкарева является специ- [c.325]

Аналогичные результаты были получены нами при извлечении циклогексана с помощью активированного угля. Изучение динамики адсорбции смеси циклогексан—метилциклопентан—изогептан проводилось на адсорбционных установках в паровой (120° С) и жидкой (20°) фазах. В жидкой фазе на активированных углях происходит совместная адсорбция изогептанов ж метилциклопентана. Динамическая активность углей по метил-циклопентану и изогептанам выше, чем у пористых стекол, соответственно в 4 и 10 раз. Однако последние превосходят активированные угли по селективности к метилциклопентану. При совместной адсорбции метилциклопентана и изогептанов менее сорбируемым компонентом является метилциклопентан. Выходные кривые на активированном угле, полученные в /кидкофазном процессе, имеют размытый характер, что свидетельствует о трудности удаления метилциклопентана с помощью активных углей. Несмотря на это, на активированных углях в жидкофазном процессе возможно получить циклогексан 99.99%-й концентрации. Выход от потенциала несколько ниже (79% против 84), так как угли — более емкие адсорбенты и с адсорбатом удаляется значительное количество циклогексана. [c.228]

В.М. Кисаров (Филиал Государственного научно-исследовательско-го", института по промышленной и санитарной очистке газов, Дзер жинск). Известно, что решение дифференциального уравнения диффузии для нелинейной изотермы адсорбции сопряжено с большими математическими трудностями, поэтому при обработке экспериментальных данных часто прибегают к методам численного интегрирования. Задача еще более усложняется, когда кинетика адсорбции зависит также и от скорости внешнего массообмена. Поэтому при обработке результатов опытов по скорости адсорбции паров активными углями из потока газа-носителя (воздуха) в нашей совместной работе с Д. П. Тимофеевым был сделав несколько иной подход к решению задачи, который дал возможность получить следующее приближенное кинетическое уравнение [1, 2] [c.453]

Скорость процесса адсорбции значительно повышается при использовании подогретого (до 400 °С) газа или пара. При контакте насыщенного или несколько перегретого пара с более холодным адсорбентом пар конденсируется с выделением значительного количества теплоты, которая необходима для десорбции целевого компонента. Смесь паров адсорбтива и десорбирующего водяного пара после десорбера направляется на совместную конденсацию и последующее разделение методами ректификации или жидкостной экстракции. Наиболее часто на практике используется десорбция насыщенным паром, что по- оляет в итоге получать целевой компонент в чистом виде и не требует значительных расходов греющего пара, но приводит к необходимости последующей сушки адсорбента. [c.245]

Весьма интересной особенностью спектроскопического проявления взаимодействия полимеров с поверхностью Si02 является зависимость величины Ауон от степени заполнения поверхности с возрастанием 0 значение Ауон увеличивается (рис. 4.13). Это обстоятельство характерно также, хотя и в несколько меньшей степени, и для адсорбции мономеров. Аналогичный эффект наблюдали при адсорбции некоторых других низкомолекулярных адсорбатов на поверхности 8102 [79]. Авторами данной книги совместно с Л. В. Павловой было также замечено, что для всех изученных систем звено полимерной цепи возмущает поверхностные гидроксилы сильнее (Ауд больше на 20-40 см ), чем молекула мономера (рис. 4.13). Причиной этих эффектов, видимо, следует считать возможность перераспределения энергии рассматриваемого колебания (т.е. валентного колебания связи 0=Н в поверхностных гидроксилах) между другими колебательными степенями свободы адсорбированных молекул за счет латеральных взаимодействий. Возникновение эффекта можно проиллюстрировать простой механической моделью, изображенной на рис. 4.14 [92]. Схема а на этом рисунке соответствует адсорбции мономеров на двух соседних адсорбционных центрах, б-в нашем случае соответствует адсорбции полимера, в котором мономерные единицы связаны в цепи связями со своим значением силовой постоянной х. В [c.145]

В атмосферном воздухе, как правило, присутствуют одновременно несколько углеводородов. Взаимное влияние углеводородов при адсорбции видно из данных рис. 15, на котором приведены изотермы совместно адсорбирующихся ацетилена и бутилена из сухого и очищенного от СОа воздуха (содержание каждого углеводорода 1 см 1м ). В области давлений от атмосферного до 3- 4 MhIm происходит независимая адсорбция углеводородов, а при более высоких давлениях заметно взаимное влияние углеводородов на их адсор-бируемость цеолитом,NaX. [c.459]

Наряду с прямолинейными изотермами и выпуклыми к оси абсцисс в оксидных системах имеется несколько примеров кривых с максимумами. К таковым относятся, например, изотермы поверхностного натяжения, полученные для КгО — ВгОз [154], РЬО —ВгОз [154 175] и РЬО —V2O5 [155]. Иллюстрацией сказанного может служить кривая 1 рис. 89. Здесь максимум а отвечает составу химического соединения ЗРЬО V20s. Термодинамическое обоснование подобного рода изотерм дается обычно для так или иначе идеализированных растворов. Однако оно может быть выполнено и для реальных двойных систем [176]. Действительно, решая совместно уравнение адсорбции [c.243]

Проблема сорбции газов и паров поверхностью твердого тела имеет важнейшее значение для вакуумной техники, с одной стороны, из-за необходимости удаления газов и паров, находящихся на поверхности стенок вакуумных аппаратов, с другой стороны, вследствие применения этого явления для откачки газов. Термин сорбция объединяет понятие адсорбция — поглощение газа или пара поверхностью тела с образованием пленки толщиной порядка нескольких молекул — и абсорбция или окклюзия — проникновение газа в глубь твердого тела. Во многих случаях эти два процесса существуют совместно. Способность твердых веществ к поглощению газов и паров различна для разных веществ. Наибольшая способность к поглощению проявляется у пористых тел, так как они имеют большую удельную поверхность. Под удельной поверхностью понимают величину поверхности единицы массы адсорбента. При повышении температуры тела абсорбция возрастает, а адсорбция на поверхности этого тела понижается. Согласно теории Ленгмюра явление адсорбции поверхностью тела вызывается тем, что атомы адсорбента на поверхности являются химически ненасыщенными, вследствие чего они окружены интенсивным силовым полем. Молекулы газа, ударяясь о поверхность, конденсируются на ней, удерживаясь полем поверхностных атомов. Эти молекулы могут в последующем испаряться с поверхности. Время между конденсацией и испарением зависит от величины поверхностных сил и непосредственно определяет адсорбцию. В случае собственно адсорбции толщина слоя не превышает диаметра одной молекулы, ибо как только поверхность покрывается мономолекулярным слоем, поверхностные силы химически насыщаются. Данные о числе молекул газа на 1 см поверхности, на которой образовался мономолекул яр ный слой, и объеме, занимаемом этим количеством молекул при 20 С и 760 мм рт. ст., приведены в табл. 67 [46]. Эти данные получены расчетным путем при условии, что поверхность адсорбента абсолютно гладкая. [c.409]

Тогдашний начальник Азнефти (первый при Советской власти) А.П. Серебровский собирался в командировку в США для ознакомления с американской нефтегазовой промышленностью и приобретения необходимого оборудования. За несколько дней до отъезда он вызвал к себе М.Х. Шахназарова, который возглавлял газовиков Азербайджана, и сказал, что по его поручению техническое бюро составило списки на оборудование, необходимое для промыслов, однако в них полностью отсутствуют аппаратура и оборудование для добычи и использования газа, строительства газолиновых заводов. А.П. Серебровский предложил М.Х. Шахназарову ознакомиться с прейскурантами американских фирм и составить список необходимого оборудования, преимущественного такого, которое по образцам могло быть изготовлено в наших условиях. М.Х. Шахназаров обратился к А.П. Серебровскому с предложением командировать в США двух-трех инженеров для ознакомления со строительством газолиновых заводов, которые, судя по литературным данным, строятся там чуть ли не на каждом промысле. А.П. Серебровский отвечал, что об этом он не думал, но более правильно пригласить к нам двух опытных специалистов по строительству газолиновых заводов, одного по абсорбции, другого по адсорбции, чтобы они совместно с нашими инженерами осуществили проектирование и строительство первых заводов. Вскоре прибыли господа Н. Конли и В. Девис. Они не имели инженерных дипло- [c.119]

В первой работе автора по изучению кинетики хемосорбции газовых смесей на N10 сообщалось о наблюдавшейся сверхаддитивности , т. е. о превышении адсорбции смеси суммы адсорбированных количеств компонентов при индивидуальной адсорбции [1]. В последующих работах автора совместно с Рогинским и Кадушиным проведенным обследованием адсорбции некоторых смесей на N10 методом ИКС было показано, что в ряде случаев наиболее вероятной причиной появления сверхаддитивности является протекание дополнительных поверхностных химических реакций и образование ассоциативных поверхностных комплексов [2, 3]. Роль заряжения поверхности оставалась не вполне выясненной, так как отсутствовали данные об изменении работы выхода образца во время адсорбции смеси. Кроме того, изучение адсорбции смесей, осуществлялось при средних заполнениях, когда возможное взаимодействие молекул на поверхности могло завуалировать влияние заряжения. Имелись и другие ограничения, связанные с появлением в ряде случаев диффузионных осложнений и с невозможностью непрерывного контроля состава газовой фазы. В настоящей работе была сделана попытка избежать указанных ограничений путем перехода к изучению адсорбции смесей при давлениях порядка 0,1 мм рт. ст. с одновременным измерением контактной разности потенциалов. По сравнению с предыдущей работой был несколько расширен и круг исследованных веществ к изучавшимся ранее О2, СО, N0, 802, ацетону и пиридину был добавлен ацетилен. [c.184]

Каротины а, р, у и А обычно (за некоторым исключением) встречаются совместно, и разделение их возможно либо с помощью дробной кристаллизации из петролейного эфира, в котором а-каротин растворяется несколько лучше, чем Р-каротин, либо хроматографической адсорбцией на фуллеровой земле, на окиси алюминия или, что лучше, на окиси кальция применяя этот способ, можно установить, чтоу-каротин задерживается в верхней секции колонки, а а-и р-каротин скопляются внизу [c.21]