Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пластификаторы и температура стеклования

    Обусловлено это тем, что именно в случае эластомеров высокая термодинамическая гибкость изолированных макромолекул сочетается со сравнительно малым межмолекулярным взаимодействием в полимере. Количественным выражением этого взаимодействия является плотность энергии когезии — величина, в случае жидкости численно равная энергии, необходимой для испарения 1 см вещества. Величина энергии когезии или непосредственно с ней связанного параметра растворимости б (см. стр. 33) является важной характеристикой полимера, от которой в значительной мере зависят способность его растворяться в тех или иных средах, степень совместимости полимеров друг с другом и с пластификаторами, температура стеклования, газо- водопроницаемость и целый ряд других свойств. [c.41]


    Эти данные показывают, что путем добавления пластификаторов температура стеклования полимера может быть понижена очень сильно. Однако к полимеру не следует добавлять слишком большие количества пластификаторов, так как это вызывает резкое понижение температуры текучести и сужение температурного интервала высоко э л а ст ич 5 юст н. [c.437]

    При наличии в аморфной фазе частично кристаллического полимера остатков растворителей, воды и пластификаторов температура стеклования понижается. В зависимости от природы растворителя (пластификатора) снижение Тд происходит в большей или меньшей степени. [c.158]

    Поскольку в Присутствии пластификатора температура стеклования понижается, теплостойкость пластической массы ухудшается. [c.438]

    Из рис. 88 видно, что при вве- Ь Тс°С дении пластификатора температура стеклования полимера снижается, причем чем больше количество введенного пластификатора, тем ниже становится температура стеклования полимера. [c.162]

    В табл. 32 приведены температуры стеклования ряда пластифицированных полимеров . Эти данные показывают, что путем добавления пластификаторов температура стеклования полимера может быть понижена очень сильно. Однако к полимеру [c.471]

    Изменение и Гт в зависимости от концентрации введенного пластификатора представлено на рис. 203. Из рис. 203 следует, что при небольшом содержании пластификатора температура стеклования понижается более резко, чем температура текучести, и разность возрастает с даль- [c.472]

    Вследствие взаимодействия между пластификатором и полимером изменяется вязкость системы и форма цепи полимера, т. е. ее гибкость, причем в конечном итоге повышение гибкости цепи — это главный результат действия пластификатора (пластифицирующее действие). Наиболее эффективно это действие проявляется у полимеров с жесткими цепями в присутствии пластификаторов температура стеклования таких полимеров понижается на 100—160°С. Значительно менее эффективно пластификаторы действуют на гибкие каучукоподобные поли- [c.481]

    Температура стеклования является нижним пределом, при котором сохраняются высокоэластические свойства каучуков и резин, поэтому введение пластификаторов в резиновые смеси повышает в той или иной степени их морозостойкость. Для пластических масс температура стеклования является верхним температурным пределом эксплуатационных возможностей и характеризует их теплостойкость. Поскольку в присутствии пластификатора температура стеклования понижается, то теплостойкость пластмассы ухудшается. Пластифицированный материал размягчается при сравнительно низкой температуре и имеет суженный температурный интервал вынужденной эластичности. Понижение температуры хрупкости при введении пластификаторов в полимеры достигается только при очень больших количествах пластификатора, т. е. ценой значительного уменьшения теплостойкости и прочности при низких температурах. Поэтому исключительно важным является синтез новых полимеров с высокой теплостойкостью и низкими температурами хрупкости. [c.484]


    Из приведенных данных следует, что по мере увеличения содержания пластификатора температура стеклования закономерно снижается. Это означает, что в присутствии пластификаторов материал сохраняет высокоэластические свойства при более низких температурах, чем непластифицированный полимер. При этом так же, как у самого полимера, наблюдается частотная зависимость [c.451]

    Изменение Гс и Гт в зависимости от концентрации введенного пластификатора представлено на рис. 16.5. Из рисунка следует, что при небольшом содержании пластификатора температура стеклования снижается более резко, чем температура текучести, и разность Гт — 7 с возрастает при дальнейшем увеличении содержания пластификатора более резко снижается температура текучести, поэтому разность Гт — Гс уменьшается [6], т. е. сокращается область высокоэластического состояния. [c.453]

    Доводом в пользу того, что причиной перелома на рассмотренных кривых зависимости свойств ПВХ от концентрации пластификатора не является попадание в область стеклования, служит, в первую очередь, концентрационная зависимость стеклования систем ПВХ — пластификатор. Температура стеклования при концентра- [c.211]

    Р и с. 27. Зависимость температуры стеклования пластифицированных поливинилхлоридов от содержания пластификаторов (температура стеклования определена по температурной зависимости показателя преломления) (по Кнаппе и Шульцу). [c.196]

    Содержание пластификатора % Температура стеклования, С  [c.379]

    Пластификация полимеров. Для уменьшения хрупкости полимера в данных условиях работы и для повышения его высокоэластичности часто прибегают к искусственной пластификации его. Пластификация полимера характеризуется, в частности, понижением его температуры стеклования и температуры текучести. Этого можно достичь двумя путями вводя в состав полимера специальные пластификаторы — некоторые низкомолекулярные высококипя-щие жидкости, или изменяя состав самого полимера методами сополимеризации .  [c.589]

    Внешняя пластификация может быть физической и механической. При физической пластификации в полимер вводятся пластификаторы — низкомолекулярные твердые или жидкие органические соединения с высокой температурой кипения и низким давлением пара. Пластификаторы экранируют и сольватируют функциональные группы в звеньях полимера и снижают потенциальный барьер внутреннего вращения макромолекул, что приводит к увеличению гибкости цепей и снижению температуры стеклования. Понижение температуры стеклования пропорционально количеству молей пластификатора, удерживаемых полимером  [c.379]

    Наконец, изменить температуру стеклования полимера можно при помощи пластификаторов. В присутствии пластификатора увеличивается расстояние между макромолекулами полимера, так как пластификатор проникает между ними и отодвигает цепи друг от друга. Межмолекулярное взаимодействие уменьшается, [c.47]

    Коэффициент теплопроводности полимеров зависит от температуры. У аморфных полимеров в стеклообразном состоянии к растет с повышением температуры, достигает максимума, а затем либо колеблется (натуральный каучук, ПВХ, полиизобутилен), либо остается постоянным. На рис. 5.10 показана температурная зависимость к для непластифицированного и пластифицированного ПВХ. Пластификатор смещает температуру стеклования, поэтому в зависимости от области температур, в которой измеряется к, его значение либо ниже, либо выше значения к для непластифицированного ПВХ. [c.121]

    При пластикации в присутствии растворителя наблюдается значительное изменение физико-механических свойств полимеров понижаются температуры стеклования и текучести, снижается хрупкость, повышается морозостойкость и т. п. Такое изменение свойств полимеров называется пластификацией, а используемый при этом высококипящий растворитель называется пластификатором. Для каучуков в качестве пластификаторов чаще всего используют бутилолеат, дибутилфталат, диоктилфталат, три-бутилфосфат, трикрезилфосфат и другие сложные эфиры. Применение пластификаторов позволяет вести пластикацию при более низкой температуре, что снижает расход энергии, затрачиваемой на проведение этого процесса. [c.299]

    Из всех приведенных данных следует, Что по мере увеличения содержания пластификатора температура стеклования закономерно понижается. Это означает, чю в присутствии пластификаторов материал сохраняет высокоэластические свойства при более низких телгпературах, чем непластифици-рованный полимер. При этом наблюдается частотная зависимость деформации и в ел 11ч и ны самой температуры стеклования. Чем выше частота, т. е, чем меньше иремя воздействия, тем выше температура стеклования пластифицированной системы. [c.436]

    Изменение Гс и Гт в зависимости от концентрации введенного Пластификатора представлено на рис, 198. Из рисунка следует, что при небольшом содержании пластификатора температура стеклования понижается более резко, чем температура текучести, н разность 7и возрастает с дальнейшим увеличением содержания лласт11фикатора более резко понижается температура текучести, поэтому разность Г-г—Т , уменьшается. [c.437]


    Количественной оценкой пластифицирующего действия пл2 Tff фикатора является понижение температуры стеклования ДТс, Наиболее эффективно Это действие проявляется у полимеров с жесткими иепями в присутствии пластификаторов температура стеклования таких полимеров понижается па 100—160" С. Значительно менее эффективно пластификаторы действуют на гибкие кауч коподоб-ные полимеры температура стеклования полярных каучуков может [c.446]

    Зависимость механических характеристик п температуры стеклования эпоксидных композиций от содержания добавок не во всех случаях является монотонной и для полярных пластификаторов часто проходит через максимум при небольших концентрациях (см. рис. 6.1.). Для неполярных пластификаторов (например, дибутилфталата) максимумов не набл.юдается. Области максимумов для разных показателей не совпадают. Появление подобных максимумов связано с явлением так называемой антипластификации [10, 61], заключающемся в повышении модуля упругости при сравнительно небольших содержаниях пластификатора. Температура стеклования также иногда проходит через максимум, но при значительно меньших количествах пластификатора. Прочность при пластификации хрупких эпоксидных полимеров, как правило, вначале возрастает. Можно предположить, что антипластификация является результатом возрастания при. малых концентрациях пластификатора плотности упаковки цепей и уменьшения свободного объема системы пр№ дальнейшем же увеличении содержания пластификатора свободный объем возрастает, модуль упругости, твердость и прочность снижаются, а удлинение также возрастает. [c.159]

    По данным С. Н. Журкова [246], вследствие взаимодействия между молекулами пластификатора и полимера изменяются потенциальные барьеры внутри молекул. Каждая молекула пластификатора, блокируя одну полярную группу полимера, нарушает взаимодействие между цепями и тем самым облегчает их скольжение. При этом по мере увэличения содержания пластификатора температура стеклования, т. е. перехода системы в твердое состояние, снижается, и, следовательно, полк-мер становится высокоэластичным. [c.224]

    Количественной мерой пластифицирующего действия пластификатора является понижение температуры стеклования системы. Для внутриструктурной пластификации характерно непрерывное понижение температуры стеклования с увеличением количества введенного пластификатора. В случае межструктурной пластификации от введения первых порций пластификатора температура стеклования резко падает, а затем темп ее падения замедляется (рис. 3). Концентрация пластификатора, соответствующая перегибу кривой, определяет предел совместимости, то есть количество истинно растворенного пластификатора. Дальнейшее увеличение его [c.14]

    Из всех приведенных выше данных следует, что по мере увелйчения количества вводимого пластификатора температуры стеклования закономерно понижаются. Это означает, что в присутствии пластификаторов материал сохраняет высокоэластические свойства при более низких температурах по сравнению с непластифицированным материалом. [c.471]

    Влияние размера молекул пластификаторов на температуру стеклования полимера представлено на рис. 207. Из рисунка видно, что с увеличением размера алкильного радикала в молекуле пластификатора температура стеклования сначала понижается, а начиная с определенного числа групп СНг, наблюдается повыплепие температуры стеклования. Такой характер зависимости температуры стеклования от разме- [c.480]

    Наибблее эффективное действие оказывают пластификаторы на полимеры с жесткими цепями. Как следует из табл. 16.1, в присутствии пластификаторов температура стеклования таких полимеров снижается на 100—120°С. [c.454]

    В составе большинства нитратцеллюлозных лаков для металлов кроме нитрата целлюлозы содержится еще до 20—50 7о (масс.) алкидов, феноло- и мочевиноальдегидов и других пленкообразующих веществ, которые выполняют роль модификаторов и одновременно пластификаторов (температура стеклования нитрата целлюлозы около 53 °С). Лаки для кожи, древесины и некоторых других подложек содержат в качестве пластификатора дибутил-фталат или касторовое масло. [c.331]

    Понижение Тс для полярных полимеров пропорционально молярной доле, а для неполярных пластификаторов — объемной доле введенного в полимер пластификатора. При введении в полимер пластификатора, наряду со смещением Тс, смещается и Т . Кроме того, уменьшается модуль упругости и полимер становится более мягким (поэтому пластификаторы иногда называют мятчителям,и). При введении небольшого количества пластификатора температура стеклования снижается быстрее, чем температура текучести. При введении очень большого количества пластификаторов резко начинает снижаться температура текучести и может образоваться жидкий раствор полимера в пластификаторе. [c.248]

    Интересные исследования были проведены на уретановых эластомерах, составленных из блоков алифатического (кристаллизующегося или некристаллизующегося) и ариленсодержащего полиэфиров [41]. Аморфизованные образцы имеют аддитивное значение температуры стеклования. В этом случае компонент с более низкой температурой стеклования играет роль своеобразного внутримолекулярного пластификатора. Со временем, однако, В аморфных системах происходит разделение компонентов в микросбъемах с последующим изменением характера взаимодействия блоков. [c.537]

    Степень деформации может сильно меняться с изменением таких параметров окружающей среды, как температура (ниже температуры стеклования /ст жесткость аморфной фазы может быть значительной), и в присутствии пластификаторов, которые увеличивают деформацию. В полимерных мембранах существуют также так называемые паракри-сталлические области переменной степени кристалличности, которые обладают средним сопротивлением деформации по сравнению с кристаллической и аморфной областями. [c.72]

    Обычно полимеры обладают способностью поглощать некоторые жидкости (с которыми совместим данный полимер). При этом происходит процесс набухания полимера, сопровождающийся увеличением его объема. Вследствие проникания молекул жидкости между звеньями цепей полимера увеличиваются расстояния и ослабляются связи между ними. Это и приводит к понижению температуры стеклования, уменьщению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молеку. лами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий области высокоэластичного состояния, смещается в область более низких температур. На рис. 216 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные параметры, а на рис. 217 представлено влияние пластификатора на термомеханические кривые, подобные рассмотренным ранее (см. рис. 202). При повышении содержания пластификатора (кривые 2 и 3) температуры стеклования и текучести понижаются, при достаточной концентрации пластификатора постепенно сближаются, причем область существования полимера в высокоэластичпом состоянии уменьшается. Эта область должна ы д [c.590]

    Пластичное (вязко-текучее) состояние полимеров. Температура текучести, как и температура стеклования, тоже не представляет собой строго определенной константы для данного полимера, так как и пластичность, и текучесть приобретаются данным полимером по мере повышения температуры довольно постепенно и сильно зависят от харак1ера действующей силы и других факторов. Кроме того, эти свойства сильно зависят также от степени полимеризации и от содержания в полимере других веществ, в частности специально вводимых в него пластификаторов. [c.591]

    Поливинилацетат хорошо совмещается с пластификаторами, эфирами целлюлозы, фенолоформаль-дегидными олигомерами и другими полярными полимерами. Модификация поливинилацетата увеличивает его поверхностную твердость и водостойкость, Недостатком поливинилацетата яЁляется низкая теплостойкость. Теплостойкость по Вика составляет всего лишь 37—38 °С, температура стеклования 28 °С. При нагревании до 170 °С происходит его деструкция. [c.38]

    Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладаюш,их высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна высокая масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с высокой упругостью пластифицированного поли-.мера (пластификаторы—глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и нити, легко формоваться в изделия методом литья под давлением. Пленки и изделия из поливинилового спирта отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря на присутствие пластификатора в эластичных пленках, они обладают хорошей прочностью, особенно при растяжении ( 600 кг1смР ) и истирании, превышающей прочность резин. Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость вулканизованной пленки натурального каучука. Такая прекрасная газонепроницаемость и высокая температура стеклования поливинилового спирта обусловлены возникновением водородных связей между звеньями соседних макромолекул  [c.284]

    По л и в и н и л а ц ет а т — бесцветный прозрачный полимер, обладающий высокой светостойкостью. Полимер растворим в спирте, ацетоне и сложных эфирах, нерастворим в бензине, керосине, маслах. Поливинилацетат отличается высокой адгезией к минеральному и органическому стеклу, к металлам, к оже и поэтому применяется в качестве клеящего и пленкообразующего компонента в производстве безосколочных или морозостойких стекол, клеев, лаковых покрытий. Для повышения эластичности поливинилацетата в полимер вводят некоторое количество пластификатора. Низкая температура стеклования поливинилацетата (около 28°) и низкая температура перехода ь текучее состояние (120°), заметная текучесть под нагрузкой даже при комнатной температуре обусловливают невозможность использования этсго полимера в производстве пластмасс (без модификации его свойств). [c.303]

    V. 11. К каким изменениям значений температур стеклования (Гс), предела вынужденной эластичности (СТв), относительного удлинения при разрыве (ер) и разрушаюшего напряжения при растяжении (о ) приводит введение 20 % низко-. молекулярного пластификатора в полиметилметакрилат  [c.214]


Смотреть страницы где упоминается термин Пластификаторы и температура стеклования: [c.437]    [c.438]    [c.446]    [c.437]    [c.241]    [c.221]    [c.391]   
Механические свойства твёрдых полимеров (1975) -- [ c.161 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние объемной концентрации пластификатора на температуру стеклования пластиката (совместно с Ю. М. Малинским)

Влияние пластификаторов на температуры стеклования и текучести полимеров

Пластификаторы

Пластификаторы и температура стеклования Пластический потенциал

Температура стеклования

Температура стеклования и содержание полимерного пластификатора

Температура стеклования, влияние молекулы пластификатора

Температуры стеклования с г Стеклования температура



© 2025 chem21.info Реклама на сайте