Арсенат полярографическое

Интерес представляют также косвенные полярографические методы. Так, в работе [1029] описан метод, основанный на предварительном осаждении мышьяка в виде арсената уранила и по-следуюш,ем полярографическом определении избытка урана(У1) в растворе. Метод позволяет определять мышьяк в растворах с его содержанием 5—100 мкг/мл. [c.85]

К 10 мл анализируемого раствора, 0,4—0,7 N по H2SO4 и содержащего до 13 мкг мышьяка в виде арсената, прибавляют 1 мл 5%-него раствора молибдата аммония и экстрагируют 10. чл изобутанола в течение 1 мин. Органический слой промывают 0,5 N раствором серной кислоты (4 раза по 5 мл). 2 мл промытого экстракта прибавляют 1,4 мл 60%-ной хлорной кислоты, 5 мл 3%-ной перекиси водорода и разбавляют водой до 25 мл. Часть раствора переносят в полярографическую ячейку, удаляют кислород и полярографируют (+0,2 в). [c.85]

Полярографической активностью обладает только продукт взаимодействия полярографически неактивных веществ анализируемого титранта, т. е. последние не являются деполяризаторами. Например, при титровании арсенатов йодидо.м калия подбирают такие экспериментальные условия, при которых восстанавливается только выделяющийся в ходе реакций свободный йод [c.414]

В неорганическом анализе широко применяют концентрирование в статических условиях. Сорбцию микроколичеств сурьмы (V) из разбавленных растворов азотной кислоты оксидом алюминия ускоряют облучением растворов ультразвуком [647]. Гидратированный оксид железа (III) используют для концентрирования до 10 г/г хрома и ванадия при анализе алюминия высокой чистоты методом кулонометрического титрования [648]. Микроколичества фосфат- и арсенат-ионов количественно сорбируют на порошке оксида цинка. Затем сорбент растворяют в 6 М хлороводородной кислоте [649]. Метод использован при спектрофотометрическом определении фосфора в воде, а также фосфора и мышьяка в свинце высокой чистоты. При анализе меди 10 г/г висмута селективно выделяют на гидратированном оксиде свинца, который затем растворяют в растворе оксалата натрия и определяют висмут полярографически [650]. Микроколичества мышьяка и фосфора из водных растворов концентрируют на прокаленном сульфате бария или стронция [651, 652]. При спектрофотометрическом определении п -10 г/г Se в меди селен сорбируют на сульфате свинца, который затем растворяют в растворе тартрата аммония и анализируют [397]. При определении до 0,01 мкг/л цезия в воде его сорбируют на фосформолибдате аммония. Затем сорбент растворяют в растворе гидроксида натрия и экстрагируют тетрафенилборатом натрия в смеси метилизобутилкетона и циклогексана. Цезий определяют методом фотометрии пламени [653]. [c.101]

Л. Ружаньски предложил метод определения фосфатов, а также смеси их с арсенатами, ос-нованлый на их осаждении в-виде солей с гидроксидом железа (III) в качестве коллектора и косвенном полярографическом определении по понижению волны U +. Метод применим для определения 5-10- М концентрации ионов РО t [c.96]