Бромиды радиохимическое

Большую чувствительность обеспечивает радиохимический метод, основанный на отделении и экстракционном концентрировании Вг после облучения пробы с применением изотопного обмена с элементным бромом, растворенным в i [666, 667]. В составе бромидов, броматов и монобромуксусной кислоты бром обменивается при этом на 90%. Метод использован для определения брома в дождевой, водопроводной и поверхностной водах, в которых концентрация этого элемента равна соответственно 12,87 + 0,95, 230 + 10 и 309 + 31 мкг л. Детали методики рассматриваются в следующей главе. [c.158]

Меченный С. Выход рассчитан из данных радиохимического анализа. с Бще менее стабильный карбеноид был получен при испсшьзовании втор-бу-тиллития в присутствии бромида лития при -115 С [35]. Реакции с электрофилом с последующим обменом оставшихся атомов брома по схеме металл галоген использованы в одностадийных синтезах полизамещенных бензолов. [c.37]

Особенно щироко методы осаждения и адсорбции применяют для разделения смесей и концентрирования ионов Вг в микро-и радиохимическом анализе. Ярким примером быстрого отделения бромид- и иодид-ионов от большого числа продуктов деления урана является селективное осаждение галогенов на тонком слое све-жеосажденного Ag l (0,01 ммолъ/см ), который наносят просасыванием взвеси через мембранный фильтр площадью 2,5 или 6,5 см , а затем промывают 0,1 HNO3. [c.51]

В некоторых случаях комбинируют различные радиохимические методы меченого синтеза. Например, для приготовления органических бромидов, содержащих короткоживущий бром Вг, предложен быстрый и универсальный способ синтеза, сочетающий эффект Силарда — Чалмерса с изотопным обменом. Бромистый этил облучается нейтронами радиоактивный бром, выбитый из молекулы, экстрагируется водным раствором КВг. Затем раствор меченого бромистого калия приводится в контакт с органическим бромидом в присутствии трехбромистого алюминия, который легко обменивается бромом как с неорганическим, так и с органическим бромидами и способствует перераспределению активности между этими молекулами [c.176]

Нейщ [2] подробно описал получение Л-ксилозы-ЬС " методом, по существу не отличающимся от метода I. Радиохимический выход в расчете на цианид-С составил 22%. Альдоновые кислоты (1)-ликсоновая-1-С кислота и >-ксилоновая-1-С кислота), образующиеся в соотнощении 2,36 1, были разделены кристаллизацией двойной соли бромид — ксилонат кадмия (28,4%). и-Ксилоновую-ЬС - кислоту превращают в лактон, нагревая 1 сутки при 100° и 2 мм рт. ст. в сушильном пистолете, содержащем пятиокись фосфора. Восстановление -ксилоно-- -лактона-1- (77%) проводили, используя 9,3 г 5%-ной амальгамы натрия, 1,4 г щавелевой-кислоты (дигидрат), 1,6 г оксалата натрия и 30 мл воды на 1 лгмоль лактона. Для поддержания pH ниже 4 добавляли дополнительное количество щавелевой кислоты. Было отмечено образование некоторого количества глиоксиловой кислоты за счет восстановления щавелевой кислоты, но при использовании ацетатного или бензойного буферного раствора ксилозу получают с выходом только 35—40%. Выход [c.441]

Сравнение картин распределения белковых фрагментов, полученных в результате расщепления трипсином или цианоген-бромидом, и анализ перераспределения радиоактивности между белками в ходе синтеза позволили установить взаимосвязь между предшественником и продуктами [34—36]. При помощи триптического анализа VPg вначале был картирован в белке 3ABvpg [230], а затем при помощи радиохимического секвенирования было показано, что он расположен в правой половине предшественника [159]. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология