Теллураты и теллуриты определение

Метод основан на способности репия каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрня до элементного теллура хлоридом олова (И). Выделяющийся теллур в присутствии защитного коллоида (желатины) окрашивает раствор в черно-коричневый цвет. Определение 0,1—0,001 мкг рения возможно в присутствии более 100 мкг следующих ионов меди, ртути, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, мышьяка, рубидия и осмия. Мешающее влияние молибдена и вольфрама устраняют связыванием их винной кислотой. Метод может быть применен для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.376]

При определении незначительных количеств селена и теллура, когда приходится пользоваться большими навесками исходного материала, разложение осуществляют обработкой царской водкой или соляной кислотой с хлоратом калия при нагревании. В обоих случаях свободный хлор удаляют и затем восстанавливают селенаты и теллураты до четырехвалентного состояния обработкой разбавленной соляной кислотой при нагревании на водяной бане При обработке персульфатом калия сернокислых или азотнокислых растворов или же хлором, бромом или перекисью водорода щелочных растворов образуются соединения шестивалентных селена и теллура. [c.384]

Определение теллура теллуратов натрия и меди, [c.237]

Определение теллура теллуритов, теллурата натрия, [c.237]

При содержании тысячных и сотых долей микрограмма рения наиболее целесообразно применять колориметрический метод, основанный на каталитическом действии рениевой кислоты и ее солей на восстановление теллурата натрия хлористым оловом [99]. Сущность этой реакции состоит в том, что из раствора теллурата натрия хлористое олово не выделяет теллур в свободном состоянии, в присутствии же рения начинается более или менее быстр е выделение черного осадка элементарного теллура. При проведении реакции в присутствии защитного коллоида (желатина) теллур остается в коллоидном состоянии, окрашивая раствор в коричнево-черный цвет. Максимум светопоглощения находится в области 436—465 ммк [13]. Для устранения влияния следов молибдена и вольфрама определение проводят в]при-сутствии оксикислот (обычно винной) [13, 84, 99]. Реакция протекает во времени. При содержании рения 0,01—О, Ьи/сг можно колориметрировать через 1,5—2 часа, при содержании 0,001—0,01 мкг — через 16—18 час. Чувствительность метода — 4-10 "% рения в пробе, точность определения 10—20% [143[. [c.635]

Н. С. Полуэктов предложил косвенный каталитический метод определения рения, который основан на свойстве рениевой кислоты и ее солей каталитически ускорять восстановление теллурата натрия хлоридом олова (И) до элементарного теллура. При прочих равных условиях количество восстановленного теллура пропорционально концентрации [c.347]

УП-2-2. Для определения формулы комплекса теллурата натрия в жидком аммиаке (КаТезс или МагТе ) измеряли давление пара серии растворов, приготовленных растворением металлического натрия в жидком аммиаке в присутствии избытка твердого теллура [38]. Результаты одной из серий измерений приведены ниже. Давление пара чистого жидкого аммиака при 20° С равно 6428 мм рт. ст. Вес На 0,1398 г t 20° С. [c.61]

Н. С. Полуэктов 3 предложил косвенный каталитический метод определения рения, который основан на свойстве рениевой кислоты и ее солей каталитически ускорять восстановление теллурата натрия хлоридом олова (II) до элементарного теллура. При прочих равных условиях количество восстановленного теллура пропорционально концентрации рения, которую можно определить, измерив светопоглощение коллоидного раствора теллура, после введения в него защитного коллоида. Этим методом можно ч)нределять от 0,001 до 0,1 мпг рения с точностью 10—20%, Молибден мешает определению. Азотная кислота подавляет реакцию. Другие кислоты также влияют на интенсивность окраски. Доп. перев. [c.380]

Теллурат можно определять поляриметрически [61]. Интервал определяемых содержаний теллура (IV) 0,15—1,5 мг/мл. Определению не мешают большие содержания Те , Зе и Зе " и умеренные— Аз . Ионы РЬ, С(1 и Зп можно замаскировать, мешают нитраты. [c.216]

В кеках, получаемых в результате спекания шламов с содой, теллур может находиться в виде теллурата натрия, теллуридов благородных металлов, теллурита и теллурата меди, возможно, трехокиси теллура. На основе данных анализа спека — продукта спекания чистых препаратов теллура с содой, содержащего практически те же формы теллура, что и промышленный кек [7], рекомендована схема анализа, по которой анализируют две навески. Теллуриды переходят в раствор только при кипячении с конценг-рированной азотной кислотой. Понятно, что такой обработке удобнее подвергать навеску материала, а не остаток после извлечения других форм теллура вместе с фильтробумажной массой. Раздельное содержание форм теллура находят путем несложных расчетов после определения теллура во всех фильтратах и остатках (схема 41). [c.235]

Этот метод ценен своей высокой чувствительностью. Рениевая кислота и ее соли каталитически ускоряют восстановление теллурата натрия до элементарного теллура хлоридом олова(П) При прочих равных условиях количество осадившегося теллура пропорционально концентрации рения. Если добавлен защитный коллоид, то теллур остается в растворе в коллоидном состоянии и концентрацию рения можно найти, определяя прозрачность коллоидного раствора, сравнивая- с аналогично приготовленными стандартами. Методом, описанным ниже, можно определить рений в количествах 0,001—0,1 у с точностью 10—20%. Молибден мешает определению и его следует предварительно отделить, если он присутствует в значительных количествах. Азотная кислота подавляет реакцию, другие кислоты также влияют на интенсивность окраски, однако в приводимом ниже методе влияние кислот устраняют тем, что стандарты готовят, добавляя рений к растворам анализируемого образца. [c.682]