Теллур, восстановление

Розе [1108, стр. 330] разделял висмут и теллур восстановлением теллуристой и теллуровой кислоты до элементарного теллура при помощи сернистого газа. [c.290]

Золото осаждается совместно с селеном и теллуром при использовании большинства восстановителей. Для его отделения промытой водой осадок обрабатывают при нагревании разбавленной азотной кислотой (пл. 1,25 г/см ), раствор разбавляют и остаток, содержащий золото, отфильтровывают. Фильтрат выпаривают почти досуха, прибавляют едкий натр и затем отделяют селен от теллура осаждением сернистой кислотой или гидроксиламином, как указано на стр. 389 или 390. Золото можно количественно осадить и отделить от теллура восстановлением кипящих растворов хлорида золота (III) и теллуристой кислоты в 0,3— 0,6 М соляной кислоте сульфатом железа (II). Осадок отфильтровывают через плотный фильтр или пористую пластинку и промывают разбавленной (1 99) соляной кислотой [c.386]

Селен количественно осаждается и отделяется от теллура восстановлением солянокислым гидроксиламином в солянокислой, виннокислой или лимоннокислой среде. Сернокислый гидроксиламин неприменим. [c.390]

При выделении теллура восстановлением SOa в горячем [c.593]

В этих условиях медь осаждается купферроном не количественно. Однако оставшиеся в растворе следы меди не мешают определению теллура, так как они маскируются цианидом калия. В присутствии таллия следует сначала отделить теллур восстановлением солянокислым гидразином при прибавлении малого количества двуокиси селена. Указанный автор разработал также метод колориметрического определения теллура в селене даже при соотношении Те 8е = 1 1 ООО ООО. Подробности читатель найдет в оригинальной работе [30]. [c.206]

Рис. 54. Спектр поглощения золя теллура, восстановленного гипо-фосфористой кислотой.

Золото осаждается совместно с селеном и теллуром при применении большинства восстановителей. Для его отделения промытый водой осадок обрабатывают при нагревании разбавленной азотной кислотой (пл. 1,25), раствор разбавляют и остаток, содержащий золото, отфильтровывают. Фильтрат выпаривают почти досуха, прибавляют едкий натр и затем отделяют селен от теллура осаждением сернистой кислотой или гидроксиламином, как указано на стр. 355 или 356. Золото можно количественно осадить и отделить от теллура восстановлением кипящих растворов хло- [c.352]

Из приведенных данных видно, что на аноде возможно образование комплексных анионов селена и теллура. На катоде может происходить восстановление этих анионов до элементарных селена и теллура. Присутствие теллура в растворе отрицательно сказывается на кристаллизации серебра на катоде. Образуются трудно отстаивающиеся частицы серебра серого цвета, отрицательно влияющие на ход электролиза и на качество катодного осадка. [c.238]

Как и для соединений других элементов, находящихся в состоянии окисления, промежуточном между высшим и низшим (см. также кислородные соединения галогенов), для соединений селена(1У) и теллура(1У) можно ожидать протекания реакций диспропорционирования. Такая реакция для сульфит-иона сопровождается окислением до устойчивого оксокомплекса— сульфат-иона и восстановлением до сульфид-иона с законченной октетной электронной конфигурацией атома серы. Диспропорционирование катализируется платиновой чернью. [c.522]

Уменьшение потенциала ионизации оказывает главное влияние на уменьшение электроотрицательности в рассматриваемой группе элементов. В связи с этим интересно отметить, что сера и селен сходны во многих отношениях, тогда как теллур обладает значительно меньшей электроотрицательностью. Отметим, что легкость восстановления свободного элемента до Н Х существенно изменяется в пределах группы. Кислород очень легко восстанавливается до состояния окисления — 2, тогда как восстановительный потенциал теллура оказывается довольно сильно отрицательным. Эти факты указывают на усиление металлических свойств у элементов группы 6А с возрастанием атомного номера. Их физические свойства обнаруживают соответствующие закономерности. Группа 6А начинается с кислорода, образующего двухатомные молекулы, и серы-желтого, непроводящего электрический ток твердого вещества, которое плавится при 114" С. Ближе к концу группы находится теллур с металлическим блеском и низкой электропроводностью, который плавится при 452°С. [c.301]

В шестой группе — молибден, вольфрам и теллур. Оксид хрома (III) можно восстанавливать водородом, но константа реакции восстановления имеет очень небольшое значение, поэтому хром практически этим методом не получают, так как для образования даже незначительных количеств металла необходимо большое количество совершенно сухого водорода. [c.12]

Метод основан на способности репия каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрня до элементного теллура хлоридом олова (И). Выделяющийся теллур в присутствии защитного коллоида (желатины) окрашивает раствор в черно-коричневый цвет. Определение 0,1—0,001 мкг рения возможно в присутствии более 100 мкг следующих ионов меди, ртути, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, мышьяка, рубидия и осмия. Мешающее влияние молибдена и вольфрама устраняют связыванием их винной кислотой. Метод может быть применен для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.376]

Теллур добывается из отбросов висмутовых руд, остающихся после выплавки висмута. Способы получения селена и теллура основаны на переводе их в растворимое состояние, очистке от посторонних примесей и последующем восстановлении. Это можно изобразить в виде схемы [c.586]

Извлечение Se и Те из производственных отходов металлургической (или сернокислотной) промышленности основано на переводе обоих элементов в четырехвалентное состояние с последующим их восстановлением сернистым газом. Восстановление первоначально ведется в крепкой (10—12 н.) соляной кислоту, причем выделяется только селен. Затем, после сильного разбавления жидкости водой, выделяется теллур. [c.355]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА СЕРНИСТЫМ ГАЗОМ [c.59]

Медь получают пирометаллургическим восстановлением окисленных сульфидных концентратов. Выделяющийся при обжиге сульфидов диоксид серы SO2 идет на производство серной кислоты. Восстановленную черновую медь очищают электрохимическим рафинированием. Из анодного шлама извлекают благородные металлы, селен, теллур и др. В целом в производстве меди намечаются контуры безотходной технологии. Серебро получают при переработке полиметаллических (серебряно-свинцово-цинковых) сульфидных руд. После окислительного обжига концентрата плавку ведут так, что серебром обогащается расплав цинка. [c.310]

Соединения с металлами. Селениды и теллуриды получают синтезом из простых веществ в вакууме или инертной атмосфере, взаимодействием селено- и теллуроводорода с металлами, восстановлением производных селена и теллура (.+4) и (+6), взаимодействием компонентов в паровой фазе и т.д. По [c.447]

После каждого добавления очередной порции азотной кислоты проверяют рП раствора. Осаждение заканчивают, когда pH раствора над осадком достигнет 3,5—4 и останется неизменным при интенсивном перемешивании и температуре 100° в течение 15—20 мииут. Затем реакционную смесь охлаждают, осадок двуокиси теллура отфильтровывают от. маточного раствора, промывают на фильтре горячей дистиллированной водой до отсутствия ЫО з-иона в фильтрате (проба с дифениламином) и сушат в сушильном шкафу под перевернутым стаканом (во избежание восстановления ее органической пылью) при температуре 150—170 в течение 2—3 часов. С вышеуказанной загрузки получают 113,2 г чисто-белого цвета двуокиси теллура с содержанием основного вещества 99,8%, что соответствует 91% от теоретического выхода, [c.170]

При очистке двуокиси серы селен и теллур вьщеляются (из-за восстановления ЗОз преимущественно в элементарном виде) в основном в мокрых электрофильтрах и в отстойниках промывных башен. Содержание селена в сернокислотных шламах колеблется в очень широких пределах — от 2 до 50% и даже выше. Шламы сернокислотного и целлюлозно-бумажного производства — один из основных источников селена (теллур в них содержится в подчиненном количестве). [c.121]

Способы выделения селена и теллура из растворов и получения их в элементарном виде. Восстановление двуокисью серы. Для выделения из кислых растворов чаще всего пользуются методом восстановления двуокисью серы [c.129]

Достаточно чистый теллур из ТеО а можно получить, восстанавливая угольным порошком при 850°. Но высокая потеря из-за улетучивания ТеОг и ядовитость ее паров ограничивают применение этого метода. Восстановление в вакууме при 0,1 мм рт. ст. уменьшает потерю за счет снижения температуры процесса до 550°. Однако аппаратурное оформление такого варианта связано с рядом трудностей [74]. Чаще двуокись растворяют в соляной или серной кислоте и [c.130]

При восстановлении двуокисью серы из кислого раствора [941 сурьма и мышьяк полностью остаются в растворе для очистки от теллура требуется оставлять в растворе до 3—4 г/л 5е. Ртуть, напротив, переходит в осадок с первой фракцией селена (5—15%). Хорошая очистка достигается также от свинца, меди и железа. Для отделения серы (сульфат-иона) требуется тщательно отмыть осадок селена дистиллированной водой 94]. [c.147]

КЬ, и(У1), 10000-кратные П, Ка, К, КЬ, Сз, Ве, М , Са, 8г, Ва. Hg(II), 2п, 8п(П, IV), А1, 1п, Сг(1П), А8(1П, V), 8Ь(1П, V), Ti, Ge, Р , С1, Вг, J", С1О4, СН3СОО", 80Г, РО ошибка определения составляет +2%. При определении в объектах, например в свинг цовых рудах, золото выделяют с теллуром восстановлением хлоридом олова (II). [c.161]

Частичное восстановление бензилхлоридов в системе толуол/вода в присутствии теллура и BU4NX привело к получению теллурбензойных эфиров [1536] [c.373]

Процесс фирмы Nippon Shokubai первоначально был разработан как одностадийный. В качестве катализатора использовалась сложная смесь, содержащая окислы поливалентных металлов, главным образом молибдена. Смесь модифицировалась окисью теллура. Окисление проводилось при 350—400° С, объемной скорости подачи сырья 0,3—0.5 с" и мольном соотношении пропилен пар воздух, равном 5 45 50. На катализаторе, содержащем окись теллура. работают при низких концентрациях пропилена [1—2% (об.)] во избежание восстановления окислов теллура и его уноса. [c.207]

Один из распространенных вариантов производства селена и теллура заключается в переводе Se и Те в состояние Э и последующем восстановлении с помощью S02- Процесс ведут в концентрированном растворе 1I I при восстановлении вьцеляется сначала элементный селен, затем, после сильного разбаяления раствора, теллур. [c.446]

Соединения с металлами. Селениды и теллуриды получают синтезом из простых веществ в вакууме пли в инертной атмосфере, взаимодействием селено- и теллуроводорода с металлами, восстановлением производных селена и теллура (+4) и (+6), взаимодействием компонентов в паровой фазе и т. д. По свойствам селениды — более близкие аналоги сульфидов. Щелочные металлы, медь и серебро образуют селениды и теллуриды нормальной стехиометрии, которые можно рассматривать как соли селено- и теллуроводород-пых кислот. Они солеобразны, хорошо растворяются в воде и легко гидролизуются. С щелочно-земельными металлами и металлами подгруппы цинка селен и теллур образуют монохалькогениды. Селениды и теллуриды щелочно-земельных металлов легко окисляются и разлагаются водой. Монохалькогениды металлов подгруппы цинка отличаются большей устойчивостью. [c.333]

Теллур — серебристо-бзлог вещество с металлическим блеском, в тонких слоях на просвет красно-коричневое. Кристаллизуется в гексагональной сингонии. Структура аналогична гексагональной модификации селена. Так называемый аморфный теллур, получаемый при восстановлении теллуровой кислоты на холоду в виде тонкого черного по- [c.94]

Селениды и теллуриды металлов. Соединения селена и теллура со всеми металлами могут быть получены как синтезом из элементов, так и косвенными методами — действием селеноводорода (теллуроводорода) на металлы, окислы, безводные соли или водные растворы солей, обменными реакциями в растворах, восстановлением селенитов (теллуритов) металлов водородом или окисью углерода, взаимодействием сульфидов с селенистой кислотой и ЗеОг (ТеОг), электрохимическими методами. Получение, физические и химические свойства селенидов и тел-луридов детально разобраны в [3, 4, б]. [c.113]

При высокотемпературном обжиге ( 600°) очень важно полностью уловить возгон ЗеОг и 5е. По-видимому, для этой цели лучше всего подходит поглощение разбавленными кислыми ( 5% Н2304) или содовыми растворами в скрубберах и мокрых электрофильтрах. При улавливании содовыми растворами образуются селенит (теллурит) натрия, сернокислотными — большая часть селена и теллура переходит в шлам (в элементарном состоянии). Было предложено поглощать возгоны горячей (500—600°) гранулированной содой [1 ]. Однако в промышленности способ не нашел применения, в частности, из-за большого выделения тепла при поглощении ЗеО 2 (что приводит к спеканию содового слоя) и из-за плохого поглощения паров Зе [67]. Предложен также способ поглощения двуокиси селена окисью цинка с образованием селенита цинка [65]. Но применения он пока тоже не нашел. Одним из осложняющих обстоятельств в этом процессе является значительное восстановление селена [68 ] по реакции [c.123]

Селенидный и теллуридный методы. Они связаны с восстановлением, поэтому пригодны для переработки материалов, где селен и теллур присутствуют либо в элементарном виде, либо в виде кислородных соединений. По термическому варианту метода содовые шлаки и т. п. восстанавливают древесным углем [c.128]

Восстановление селенита углем с получением селена начинается с 500 " селенид натрия получается при 600—620" [70]. Для восстановления соединений теллура рекомендуемая температура 730—750". Элементарные селен и теллур восстанавливются по реакциям типа [c.128]

Если В растворе есть соединения 5е(У1), Те(У1), то они должны быть предварительно восстановлены, например, сульфатом железа (II). Селен полностью восстанавливается даже из сильнокислых растворов (до 60% Н2504), причем скорость восстановления увеличивается с понижением кислотности и повышением температуры. Теллур восстанавливается медленнее селена из сильнокислых растворов (более 25 % НС1) восстановления вообще не происходит. Это дает возможность сначала выделить селен, а затем при меньшей кислотности осадить теллур. Для полного осаждения теллура требуется кислотность порядка 1 %. [c.129]

Осаждение цементацией. Для выделения теллура (и селена) из щелочных растворов иногда пользуются цементацией на цинке или алюминии. В осадок выпадают также и другие элементы,например РЬ, Sb, As, TI. Для полного восстановления теллура требуется четырехкратное количество цинковой пыли. Оптимальные условия цементации — 50—100 г/л NaOH, температура 80°, продолжительность 30— 60 мин. Полученную губку надо быстро отделить от раствора во избежание растворения теллура щелочью [4]. [c.130]

Электролитическое восстановление. Как технологический процесс, электролиз применяется только для выделения теллура из щелочных растворов (с электродами из нержавеющей стали). Оптимальный состав раствора 100 г/л теллура в форме NajTeOa и 160 г/л NaOH плотность тока 0,15—0,2 А/см . Теллур на катоде [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология