Двуокись серы давление пара над растворами

Двуокись серы при обыкновенной температуре — газ под атмосферным давлением сжижается при —10,1° давление пара 3,2 ата при +20°, В жидкой двуокиси серы растворяются ароматические и непредельные углеводороды, а также сернистые соединения. Предельные углеводороды в двуокиси серы не растворяются. [c.238]

Если подогревать раствор, подлежащий отгонке, до температуры кипения поступающего раствора, то температура по высоте колонны меняется весьма значительно. Однако в некоторых расчетах (стр. 133) температура по высоте колонны принята постоянной. Такое допущение приемлемо в тех случаях, когда раствор насыщен газом весьма низкой концентрации (например, 0,3%SO2) и давление паров SO2 над ним при температуре кипения невелико. Если же раствор предварительно нагревать до температуры кипения уходящего раствора, то когда давление SO2 над ним велико, прчти вся двуокись серы выделится до поступления в колонну и мы будем иметь случай простого выпаривания при этих условиях расход пара до колонны может быть больше, чем в колонне. [c.119]

Жирботол-процесс . Если в кислых СНГ количество HjS относительно велико, то удобнее и экономичнее применять экстракцию моно- или диэтаноламином, которые регенерируются в специальном резервуаре в процессе паровой десорбции при нагреве до 95 °С и возвращаются для повторного использования. Извлечение H2S осуществляется при температуре 40—60 °С и давлении, соответствующем упругости паров, противотоком в колонке с насадкой. Этот метод позволяет отказаться от применения водных растворов щелочей, эффективно удаляет двуокись углерода и элементарную серу, но недостаточно результативен в отноще-нии извлечения меркаптанов. Иногда встречаются схемы демеркаптанизации СНГ, состоящие из двух последовательных операций аминовой экстракции и отделочной стадии, щелочной отмывки или Мерокс-экстракции (последняя для извлечения меркаптанов). [c.23]

Так, в работе [21] измерены давления паров двуокиси серы при равновесии их одновременно с жидкими растворами 80г в СбНбСНзКНг и соединением СвНеСНзМПг 80г, т. е. изучена зависимость химического потенциала 80г от температуры в области трехфазного равновесия пар — раствор — соединение системы двуокись серы — а эа-толуидин. Жидкие растворы считались регулярными. Обработка данных эксперимента при этом предположении позволила определить 1) энтальпию образования соединения из жидких компонентов 2) энтропию его образования 3) энтальпию сублимации чистой н идкой двуокиси серы 4) энтропию сублимации 80г 5) термодинамические свойства жидких растворов компонентов 6) Т — х диаграмму фазовых состояний системы. Реальность найденных термодинамических функций подтверждается хорошим согласие.м рассчитанной и измеренной диаграмм состояний, а также практически совпадающими характеристиками процесса испарения жидкой двуокиси серы, найденными в этой работе и в аналогичном исследовании системы двуокись серы — анилин [22]. [c.21]

И. Данные о составах сосуществущих фаз и о давлении пара расслаиващйхся растворов изображены на рис.51. Проверкой с помощью выражения (2) установлено, что изменение общего давления пара происходит в соответствии с условиями трехфазного равновесия. Данные о составе пара имеют большой разброс. В работе приводятся результаты исследования равновесия L- Y в системе пентан - бензол при -17,8 и 16°, а также в системе бензол - двуокись серы и для тройной системы при-Т7,8°. [c.37]

Концентрирование серной кислоты под атмосферным и близким к атмосферному давлением осложняется явлениями диссоциации Н2504 и 80з при высокой температуре. Уже при 200—300° Н2504 значительно диссоциирует на ЗОз и Н2О. Диссоциация тем более значительна, чем выше температура и концентрированнее раствор. При охлаждении паров реакция идет в обратном направлении, но частично образуется туманообразная серная кислота. Прл более высокой температуре возможна дис-социация ЗОз на ЗОг и О2. Эта реакция при охлаждении газа не идет в обратном направлении, и образовавшаяся двуокись серы теряется с выхлопными газами. [c.418]

Дальнейшее удаление водяных паров производится в холодильной колонне, орошаемой холодной (15—20°) водой. При этом конденсируется большая часть водяных паров и остаточное количество последних соответствует их давлению при температуре в этой колонне. Так как двуокись серы довольно хорошо растворима в воде указанной температуры, то однократное пропускание воды через холодильную колонну вело бы к большим потерям ЗОд в виде разбавленного раствора, а выделение из него ЗОд потребовало бы значительного расхода пара на отгонку. Поэтому холодильная колонна орошается водой с рециркуляцией, т. е. в замкнутом цикле вытекающая из колонны вода через холодильник, в котором отводится тепло охлаждения газа и конденсации водяных паров, возвращается обратно в колонну. При этом циркулируюп1ая вода образует насып1енный раствор ЗОз- [c.243]