Цитраты радиохимическое

Радиохимическая чистота полученного р-меркаптоэтиламина-3 определялась хроматографией на бумаге в водном буферном растворе фенол этилформиат 0,2 М цитрат (2 2 1) с рН 5. [c.45]

Для удаления радиоактивных загрязнений применяют различные способы (иногда в сочетании) смывание водой, водой под давлением, паром), чистку (щетками, соскабливанием и др.), испарение, ионообмен, биологические способы и др. В качестве моющих средств применяют воду, мыла, синтетические средства, комплексообразователи, радиохимические дезакти-ватОры и т. д. Для дезактивации оборудования можно пользоваться 5%-ным раствором азотной или лимонной кислоты или двухфтористым аммонием. Часто применяют комплексообразующие реагенты, связывающие радиоактивные вещества в легко удаляемые комплексы. Пластмассы и пластик моют разбавленными кислотами цитратом аммония, органическими растворителями. Последние хорошо очищают крашеные поверхности. [c.72]

При некоторых других разделениях (ср. гл. 15. 4 и 15. 5) а-ок-сибутират аммония дает такие же хорошие результаты, как лактаты и цитраты. Исследования показали, что этот элюент весьма пригоден для разделения кальция, стронция и бария, а также для отделения их от редкоземельных элементов [3, 90]. Радиохимическое определение стронция-90 в продуктах ядерного расщепления такж [c.311]

В дальнейшем в ряде работ было подтверждено ускоряющее действие на катодный процесс хлорид-[7, 39, 122, iki], йодид-[124, 125], роданид-ионов [87] и увеличение активирующего действия в ряду С1 , Вг", (S N ) на процесс восстановления индия на ртути [41, 126—128], на твердом индии и его амальгаме [129, 130]. Был определен состав преобладающих комплексов в растворах с добавками уксусной и муравьиной кислот [Ш], серной кислоты [37], хлорида [122]> йодида [125] и лимонной кислоты [40, 132]. Следует отметить, что механизмы процесса восстановления индия, предложенные для растворов с добавками уксусной, муравьиной [131] и лимонной кислот [40], основаны на низкой величине числа электронов, участвующих в катодном процессе (п 2). Определение п в растворах, содержащих янтарную, лимонную, триоксиглутаровую и хлорную кислоты, проводилось кулонометрическим методом [40, 133] (в работе [131] метод не указывается). Однако прямые радиохимические измерения показали, что в растворах хлорной кислоты п=3 [6], а в цитрат- [c.58]

Изотопы эйнштейния перечислены в табл. 10.6. Поскольку эйнштейний представляет собой типичный трехвалентный актинидный элемент, его поведение при ионном обмене можно было предсказать с большой точностью. Радиоактивность при вымывании появлялась в ожидаемом месте, и это привело к первой идентификации эйнштейния и фермия, что было впоследствии подтверждено дальнейшими радиохимическими исследованиями. Смесь радиоактивных изотопов, полученных из осадков от термоядерной реакции, переводили в раствор и после некоторой предварительной обработки помещали в колонку с катионитом (дауэкс-50). При вымывании 13М соляной кислотой актинидные элементы вымывались намного раньше лантанидов. Эта частично очищенная актинидная фракция повторно адсорбировалась в другой колонке, заполненной смолой дауэкс-50, и вымывалась раствором цитрата аммония. Раньше калифорния вымывалось а-ак-тивное вещество с энергией частиц 6,6 Мэв, причем положение смыва соответствовало ожидаемому для элемента 99. В положении, ожидаемом для элемента 100, вымывалась новая а-активность с энергией 7,1 Мэв. После некоторой проверки были сделаны следующие выводы. [c.445]

Химическая и радиохимическая чистота продукта определяется несколькими способами. Хроматография на бумаге в насыщенном водой буферном растворе фенол этилформиат 0,2 М цитрат (2 2 1) с pH 5 показывает, что радиоактивность содержится главным образом в пятне цистеамина R f 0,79) с примесью следов дисульфида и цистамина (Rf 0,42). Хроматографирование на колонке, заполненной смолой дауэкс-50 соединения, образующегося при количественно протекающей реакции цистеамина с N-этилмалеинимидом, локализует активность главным образом в пятне цистеамина (элюируют 0,1 М раствором соды), содержащего в виде примеси следы цистамина (элюируют 0,1 М раствором едкого натра), йодометрическое титрование сульфгидрильной группы показывает, что чистота соединения составляет 96—98%. [c.391]