Полиоксибензолы

Из числа двухатомных фенолов упомянем г и д р о х и н о н, который по своему строению является п-диоксибензолом. Это вещество используется как проявитель в фотографии. Аналогичное применение имеют и другие полиоксибензолы. [c.288]

Известны все другие возможные полиоксибензолы. Они сравнительно мало изучены. Наибольший интерес из всех этих веществ представляет гексаоксибензол, образующийся при действии окиси углерода на металлический калий. [c.396]

В связи с высокой активностью полиоксибензолов нет необходимости применять в качестве катализаторов хлористый цинк и хлористый алюминий, которые обычно используются при получении ароматических альдегидов по методу Гаттермана [3]. Адамс и Левин [4] получили о-орселлиновый альдегид (т. пл. 178—180°) с выходом 85% из цианистого цинка [5], не применяя безводной синильной кислоты. Эту соль легко приготовить, обрабатывая водный раствор цианистого натрия хлористым магнием (для осаждения примеси едкого натра и карбоната натрия) с последующим фильтрованием и осаждением из фильтрата цианистого цинка при добавлении эквивалентных количеств спиртового раствора хлористого цинка. [c.420]

Деметилирование (V, 41). Описано селективное деметилирование метоксигруппы, находящейся в орто-положении к карбонильной группе. Однако Бартон и сотр. [2] в случае некоторых полиоксибензолов наблюдали избирательное деметнлирование метоксигруппы, находящейся в лара-положенип к карбонильной группе. Напрнмер, единственным продуктом реакции соединения (I) с Б. т. в хлористом метилене при —80" оказалось вещество (2). [c.53]

Такой механизм Г. о. подтверждается как конденсацией имидохлоридов с полиоксибензолами, так и выделением в ряде случаев промежуточных хлоргидратов кетиминов. Г. с. разработан в 1915 К. Гёшем. [c.437]

При смешении флороглюцина, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с ш,авелевой кислогой и нагревании смеси до 160 через короткое время образуются окрашенные расплавы. Химизм этих протекающих в расплавах реакций неизвестен. Возможно, что образование окрашенных продуктов вызывается реакциями конденсации полиоксибанзолоз с муравьиной кислотой, образующейся из щавелевой кислоты, так как муравьиная кислота вступает в такую же реакцию с большими количествами полиоксибензолов. [c.262]

Наиболее эффективными катализаторами реакции дегидроконденсации являются галогениды некоторых металлов и коллоидные металлы [4, 5]. Эти катализаторы вовлекают в реакцию дегидрокопденсации с триорганосиланами также моно- и полиоксибензолы, дифенилы и другие гидроксилсодержащие соединения. Кроме того, они катализируют присоединение органогидридсиланов к карбонилсодержащим органическим соединениям [6]. [c.279]

Аналогично из замещенных кумола предложено получать замещенные фенола, например нитрофенолы [378], из га-изопропил-толуола — -крезол [379]. Из полиизопропилбензолов могут быть получены полиоксибензолы, например резорцин, флороглюцин [380]. Из 2-изопропилнафталина может быть получен 2-нафтол [381]. [c.1797]

Комплексы борной кислоты с гликолями и полиоксибензолами как смазочные средства Взаимодействие борной кислоты с многоатомными спиртами Термодинамическое последование образования анионных внутренних комплексов, в частности маннитборной кислоты [c.37]

Координация лигандов с металлом может быть способом устранения побочных реакций. Например, таким образом можно предотвратить окисление полиоксибензолов [10] при диазотировании. Нри реакции сочетания координированного 8-оксихинолина-5-сульфокислоты с диазотированной сульфаниловой кислотой [И] никаких изменений в ориентации по сравнению со свободным лигандом не наблюдается. [c.65]

К сожалению, некоторые исследователи [236, 237, 238] делали из правильных, по-види1мому, экспериментальных данных по обменным реакциям полиоксибензолов произвольные выводы, что снижает ценность этих работ. [c.266]

Два моля фталевого ангидрида редко присоединяются к одному молю уь леводорода типа бензола или его производных, тогда как присоединение двух ацильных групп часто происходит при конденсации галоидангидридов с полиалкил- или полиоксибензолами и полицикличе-скими углеводородами (см. стр. 224, 270, 331). В реакциях с галоидангидридами вступление одной ацильной группы предотвращает вступление второй, если только ароматическш характер продукта недостаточен для активирования дальнейшей реакции. Однако в продуктах реакций с фта ювым [c.530]

Аллиловые эфиры других полиоксибензолов не изучены, но интересные предположения, касающиеся возможного поведения аллиловых эфиров флороглюцина, упоминались на стр. 192. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология