Хлористый натрий магния

Кристаллизация может производиться также путем высаливания, т. е. добавления в раствор веществ, понижающих растворимость выделяемой соли. Такими веществами являются вещества, связывающие воду (кристаллизация сульфата натрия при добавлении спирта или аммиака), или соединения, содержащие одинаковый ион с данной солью (кристаллизация хлористого натрия при добавлении хлористого магния, кристаллизация железного купороса при добавлении концентрированной серной кислоты). [c.513]

Растворенные в воде и находящиеся в виде кристаллов в нефти соли ведут себя различно. Хлористый натрий почти не гидролизуется. Хлористый кальций в соответствующих условиях может гидролизоваться в количестве до 10% с образованием НС1. Хлористый магний гидролизуется на 90%, причем гидролиз протекает и при низких температурах. Поэтому соли могут быть причиной коррозии нефтяной аппаратуры. Гидролиз хлористого магния [c.176]

Теплоты образования хлористого натрия, хлористого магния и хлористого алюминия соответственно равны —98,33, —153,3 и —166,8 ккал/моль. [c.26]

С повышением температуры скорость гидролиза хлоридов значительно увеличивается так, по данным американских исследователей, хлористый магний в нефти гидролизуется на 90% при 343° С [8, 9]. Из содержащихся в нефти хлоридов наиболее легко гидролизуется хлористый магний, за ним следует хлористый кальций и труднее всех гидролизуется хлористый натрий.(Доля хлоридов, конвертированных в хлористый водород, увеличивается при уменьшении концентрации хлоридов, что видно из рис. 2. Это подтверждается также исследованиями авторов, которыми в лабораторных условиях опре- [c.10]

Хлористый натрий, не менее. . Хлористый калий, не более. . Хлористый магний, не более. . Сернокислый кальций, не более. Нерастворимый остаток, не более [c.64]

Депарафинизация охлаждением и фильтрацией. Масла, заключающие пара( ин, охлаждают с помощью охладительных смесей из льда с хлористым натрием, хлористым кальцием или магнием, до выделения твердого парафина. [c.124]

В производстве синтетических катализаторов крекинга и полярных адсорбентов, занимающих в настоящее время доминирующее положенпе, используют большое количество разнообразных материалов силикат-глыбу, гидроокись алюминия, сульфат магния, серную кислоту, каустическую соду, аммиак, поверхностно-активные вещества, легкие масла (турбинное пли трансформаторное), хлористый натрий и др. [c.26]

Сплавление хлористых солей магния и натрия [c.221]

Электролиты / — хлористый натрий 2 — хлористый кальций Л —хлористый магний. [c.112]

Отделить нефть от воды необходимо по той причине, что примесь воды нарушает технологический режим работы установок, где происходит переработка пефти. Кроме того, в воде, примешанной к пефти, содержатся растворенные соли — хлористый натрий, хлористый кальций и магний. При перегонке пефти эти хлористые соли частично разлагаются, а образующаяся при этом соляная кислота разъедает аппаратуру. [c.248]

После описанной переработки нефтяных эмульсий в полученной нефти еще содержится примесь различных солей — хлористого натрия, хлористого кальция, хлористого магния и других. Воды нефтяных месторождений обычно содержат в растворенном виде различные соли. Эти соли попадают частично и в нефть. Если [c.249]

Методика измерений общего содержания солей по ASTM D 3230. Стандартным методом измерения содержания солей в нефти является электрометрический. Принцип анализа - измерение проводимости раствора образца в метаноле. Сигнал сравнивается с калибровочной зависимостью, построенной по смеси солей хлористого кальция, хлористого магния и хлористого натрия в заданных соотношениях. Это достаточно строгое приближение к реальности. В то же время не исключены случаи, когда в нефти наряду с хлористыми солями присутствуют соли иных кислот, например сульфаты, нитраты и др. В этом случае анализатор измеряет общее содержание солей. Результат, пересчитанный на хлористые соли, будет завышен. [c.255]

К электролиту иногда добавляют хлористые соли натрия, магния, марганца для повышения электропроводности или улучшения структуры осадка. [c.413]

Ионный обмен известен с сороковых годов прошлого столетия. Ряд минералов, относящихся к категории гидросиликатов кальция и натрия, склонны к ионному обмену (глаукониты). Например, кальциевый гидросиликат при воздействии на него раствора хлористого натрия захватывает ионы натрия, освобождая ионы кальция. Обработанный таким образом минерал снижает жесткость воды, захватывая из воды ионы кальция и магния и освобождая ионы натрия. Минералы-ионообменники приготавливают также искусственно (пермутиты). [c.578]

Самые активные щелочные и щелочноземельные металлы, например калий и натрий, магний и кальций, получают электролизом расплава их хлористых солей [c.118]

Общее изменение энергии онределяется суммой работ Ai + ц. При учете этих величин удалось получить совпадение с экснериментальными данными. Для подсчета степеней диссоциации Викке и Эйген пользовались константами в воде для сульфата магния — 5 10 для хлористого натрия — 6,0, для бромистого калия — 2,5, бромистого цезия — 0,9. [c.214]

Буровые воды содержат в растворенном состоянии соли, главным образом хлористый натрий, а также хлористый кальций и магний. [c.56]

Без электролитов. Хлористый аммоний Хлористый натрий. Хлористый калий. Хлористый магний. Йодистый калий. Йодистый натрий. [c.229]

Сернокислый магний и сернокислый натрий предназначаются для повышения электропроводности раствора, хлористый натрий — для повышения растворимости никелевого электрода, а борная кислота способствует поддержанию постоянной величины pH. Все компоненты растворяют в горячей воде, и затем раствор фильтруют. [c.245]

В качестве холодильных рассолов используют водные растворы поваренной соли, хлористого магния и хлористого кальция. Кривые температур замерзания этих растворов показаны на рпс. 9-13. При помощи приведенных кривых выбирают растворы и пх концентрации. Иапрнмор, соответственно приведенным данным раствор хлористого натрия можно рекомендовать для температур пе нин е —15° С. Рабочая копцонтрация растворов должна выбираться по левой ветви кривой замерзания и быть на несколько процентов моныпе концентрации, отвечающей криогидрат-пой точке . [c.216]

При интенсивном механическом дроблении твердых неорганических веществ (сажи, графита, кварца, хлористого натрия, магния, железа) на вновь образованных поверхностях могут возникать специфические активные центры ионной или свободнорадикальной природы [188]. Эти центры могут реагировать с мономерами, вызывая их полимеризацию [189], или с полимерами с образованием привитых сополимеров [188]. Таким способом Платэ и его сотрудникам удалось привить полистирол на двуокись кремния и получить растворимые сополимеры, содержащие до 7,0 7о связанного кремния [190]. [c.33]

Дезоксирибонуклеиновые кислоты, как нативные , так и денатурированные, сильно связывают ионы многовалентных металлов. Четырехвалентные катионы [535, 536] и соли двухвалентной меди [537] образуют нерастворимые комплексы с дезоксинуклеиновыми кислотами, по-видимому, вследствие вторичной агрегации молекул ДНК между собой за счет образования хелатов с фосфатными группами (и, возможно, с пуриновыми и пиримидиновыми основаниями) соседних цепей ДНК. Усиленно изучалось взаимодействие ионов магния с дезоксирибонуклеиновой кислотой [537—541]. Методы прямого титрования (использующие в качестве индикатора эрио-хром черный Т) показывают, что при низкой концентрации хлористого натрия магний сильно связывается как неденатурироваиной, так и денатурированной дезоксирибонуклеиновой кислотой, причем в первом случае связывание оказывается сильнее [540]. Связывание магния значительно уменьшается в присутствии высоких концентраций ионов натрия, и можно предположить, что основными местами взаимодействия являются заряженные фосфатные группы. В соответствующих условиях образование хелатов с пуриновыми кольцами может также происходить в однотяжных или денату- [c.450]

Силикат-глыба, гидроокись алюминия, сернокислый глинозем и сульфат магния являются тем1Е основными веществами, которые непосредственно входят в состав катализаторов и адсорбентов в виде окиси кремния, окиси алюминия п окиси магния. Содержание их в сухих катализаторах и адсорбентах составляет 97—98% и более. Серная кислота, едкий натр, минеральные масла, хлористый натрий, аммиак и другие реагенты являются материалал1и вспомогательными, но крайне необходимыми в различных стадиях производства. [c.26]

Нормальный электродный поте1щиал магния равен — 2,37 в. Значение его неравновесного потенциала изменяется в зависи-люсти от характера коррозионной среды. Так, потенциал магния в растворах хлористого натрия равен— 1,4 в, в растворах щелочей 0,6 в и т. д. Электродный поте Щиал ма Т ия завнсит от [c.272]

Кроме того, для предотвращения коррозии добавляют в нефть щелочь, которая нейтрализует действие кислоты. Для этой же цели вводят в аппаратуру газообразный аммиак. Под действием щелочи (NaOH) хлористые соли кальция и магния переходят в хлористый натрий и гидроокиси магния и кальция. Получающаяся смесь этих веществ уже не оказывает сильного корродирующего действия на аппаратуру. [c.254]

На Кирищском НПЗ в лабораторных условиях разработан непрерывный метод выделения хлористого натрия из стоков ЭЛОУ, заключающийся в том, что исходная сточная вода подвергается упариванию до пульпообразного состояния в аппарате специальной конструкции. По достижении степени упарки, равной 90-95%, концентрация хлористого натрия в упариваемой воде увеличивается до 20-22%, после чего начинается его высаливание в виде кристаллов. По мере упаривания новых порций исходной воды количество выделяемого и выводимого из системы хлористого натрия увеличивается и одновременно растет концентрация хлоридов кальция и магния в жидкой фазе, способствующих высаливанию хлористого натрия. [c.80]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Нефть, добываемая на промыслах, всегда содержала некоторое количество эмульгированной пластовой воды с растворенными в ней хлористыми солями натрия, магния и кальция. Хлористые соли, содержащиеся в нефти, при перегонке нефти и крекинге гидролизовались с выделением хлористого водорода, сильно корродирующего аппаратуру и оборудование нефтеперерабатывающих заводов. Кроме того, соли отлагались в трубах теплообменников и подогревателей нефти, снижая срок их службы. В пластовой вюде, соответствующей нефтям восточных месторождений, содержа-Еме хлористых солей было самое высокое и колебалось от 16 до 26 %. [c.78]

Водорастворимые соли, преимущественно хлористые, ведут себя по-разному Хлористый натрий (Na l) практически не гидролизуется. Хлористый кальций ( a lj) подвержен гидролизу с образованием НС1 максимум на 10%. Зато хлористый магний (Mg l,) гидролизуется на 90% даже при низких температурах по реакции [c.32]

Хлорсодержащие вещества. Вследствие большой растворимости хлористых солей ион хлора присутствует почти во всех водах. Наибольшей растворимостью обладают хлористый магний Mg b (545 г/л) и хлористый натрий Na l (360 г/л). [c.132]

Электронейтралыюсть кристалла требует наличия одного иона N8" на каждый ион С1г в кристалле хлористого натрия. В кристалле хлористого магния на один ион Mg приходится два иона С1 , Это — условие электронейтральности, позволяющее описать состав решет- [c.108]

Дать большое количество сернокислого магния Дать большое количество раствора хлористого натрия или противоядие Стржижевского (см. мышьяк) [c.653]

Что касается цементно-палыгорскитовых образцов, то их прочность повышается и в шестимесячном возрасте. Наименее благоприятной средой для твердения являются растворы хлористого натрия и смеси солей, в то же время пребывание в растворах сульфата магния и хлористого кальция способствует значительному упрочнению цементно-глинистых образцов по сравнению с твердевшими вводопроводной воде. Втечениетрех месяцев у казанные растворы также влияют и на цементные образцы, хотя и в этом случае относительный прирост прочности у образцов с добавкой палыгорскита повышен. При более длительном воздействии на образцы указанных солей отмеченная закономерность еще более усиливается прочность цементно-глинистых образцов повышается, а образцов из [c.156]

В обычной русской номенклатуре названия солей производили от соответствующих кислот и металлов, причем первая часть названия солей кислородных кислот имела окончание — кислый. Примеры KNO3 — азотнокислый калий, MgS04 — сернокислый магний, но Na l — хлористый натрий, FeS — сернистое железо и т. д. [c.47]

Никелирование производится в растворе, который содержит 170—210 г/л сернокислого никеля Ы1504-7Н20 (ГОСТ 4465—74), 50—70 г/л сернокислого натрия НагЗО -ЮНаО (ГОСТ 4171—66), 30—50 г/л сернокислого магния М 504-7Н20 (ГОСТ 4523—67), 20—30 г/л борной кислоты и 7—12 г/л хлористого натрия. [c.245]

Добавка в пресную воду хлористого алюминия или хлористого железа приводит к уменьшению времени начала гелеобразования силикатного раствора почти в 2 раза по сравнению с раствором, приготовленным на основе пресной воды и НС1. Однако при этом прочность образующегося геля увеличивается. Из данных табл. 6.1 видно, что наличие в пластовой воде до 16 г/л солей хлористого натрия практически не влияет на время начала гелеобразования силикатных растворов, однако прочность получаемых гелей невелика и составляет 5—10 Па. Такие гели неустойчивы и разрушаются со временем и при повышенных температурах. Увеличение концентрации хлористого кальция и хлористого магния в минерализованной воде приводит к увеличению прочности геля за счет образования нерастворимого осадка, но при этом скорость загеливания возрастает, а время начала гелеобразования резко уменьшается. [c.240]

Магний—довольно электроотрицательный металл (5 g2+/Mg= = —2,1 В) —корродирует в свободном от кислорода нейтральном растворе хлористого натрия с выделением водорода. Железо в таких же условиях остается нетронутым. В то же время при многих коррозионных процессах в растворах, содержащих кислород, реакции с выделением водорода и восстановлением кислорода протекают одновременно. Относительную роль кислорода, гидратированного протона и молекулы воды в процессе коррозии установить сложно, поскольку она зависит от таких факторов, как природа металла, раствора, значения pH, концентрации растворенного кислорода, температуры, возможности образования комплексов и др. Скорость реакции с восстановлением водорода обычно контролируется активацией и в существенной степени зависит от природы электрода, хотя pH раствора, температура и пр. также оказывают определенное влияние. Поэтому в данном случае зависимость между перенапряжением и плотностью тока отвечает уравнению Тафеля (1.19), причем на значениях а и Ь сказываются природа металла и состав раствора. При высоких плотностях тока перенос зарядов становится существенным и линейное соотнощение между Т1 и logi нарушается. При восстановлении кислорода контроль активацией существен при низких плотностях тока, но при повышении плотности тока большее значение приобретает диффузия, и скорость коррозии тогда соответствует предельной плотности тока. Отметим, что в отличие от перенапряжения активации перенапряжение концентрации не зависит от природы электрода, хотя пленки и продукты коррозии, которые задерживают передачу электронов на катодных участках, будут заметно влиять на ее скорость. [c.29]