Сульфиновая группа

Параллельно с работами по синтезу линейных полимеров а-оле-финов типа голова к хвосту исследовали возможность вулканизации этих полимеров и превращения их в эластомеры. Использовали главным образом аморфные полимеры а-олефинов и аморфные высокомолекулярные сополимеры этилена с а-олефинами. В отличие от полиэтилена эти полимеры можно превратить в вулканизованные каучуки введением очень небольшого числа атомов хлора или хлор-сульфиновых групп в цепь полимера. [c.198]

Из этих данных следует, Что сульфиновая группа имеет электроотрицательность того же порядка, как и группа, N. [c.406]

Определение сульфиновой группы по выделяющемуся кисло-. роду сопровождается многочисленными помехами. Эта реакция является примером использования перекиси водорода в качестве восстановителя для выделения кислорода [c.65]

Соединения, содержащие сульфиновую группу, легко окисляются до сульфокислот. Их можно оттитровать растворами гипохлорита натрия [364] и перманганата калия [365]. [c.507]

По объему выделившегося кислорода рассчитывают количество присутствующих в образце сульфиновых кислотных функций Характеристическая полоса поглощения сульфиновой группы в инфракрасной области лежит при 1090 см . [c.508]

На рис. 38 представлена термогравиграмма бензолсульфината плутония (IV) (М. С. Милюкова, 1958 г.). При незначительном нагревании выше комнатной температуры начинается уменьшение веса осадка. Некоторое повышение веса при дальнейшем подъеме температуры может быть объяснено частичным окислением сульфиновой группы в сульфогруппу. Вид нисходящей ветви пиролизной кривой указывает на образование малоустойчивых промежуточных продуктов. Вес осадка на горизонтальной площадке в интервале температур 450—560° С приблизительно соответствует весу сульфата плутония. [c.101]

Навеску анализируемого вещества (1—1,5 г) прибавляют к 150 мл воды, содержащей Naj Oa в количестве, достаточном для растворения вещества, полученный раствор охлаждают до 5° С, прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и титруют 0,2 н. раствором NaNOg, устанавливая достижение конечной точки при помощи иодид-крахмальной бумаги. Метод селективен для сульфиновых групп (при наличии сульфо-, карбоксигрупп, сульфоксидов и др.). у [c.278]

Диспропорционирование может ускоряться под влиянием со-седних групп,-Так, например, равновесие при диепропорциониро- I вании 4-(2-ацетамидоэтилдитио)бутансульфината натрия устанавливается значительно быстрее, чем для соответствующего произ- водного сульфокислоты, карбоновой кислоты или сульфона [115]. ц1 Такое ускорение реакции объясняют участием сульфиновой группы и образованием в качестве интермедиата 1,2-дитиан-1,1-диок- f сида. I, [c.456]

Как было указано выше, сульфиновая группа может выступать в качестве уходяшей группы, поэтому в сульфонах возможен разрыв связи сера—углерод. Это может осуществиться, вероятно, путем нуклеофильного замещения по а-углеродному атому или за счет 1,2-элиминирования, хотя возможны и другие механизмы, приводящие к образованию наблюдаемых продуктов. Неактивированные сульфоны расщепляются с трудом, и для осуществления реакции необходимо воздействие сильного основания при высокой температуре. Успешный синтез сульфиновых кислот из сульфонов осуществлен путем расщепления арил-2,4-динитрофе-нилсульфонов, перегруппировкой Смайлса, а также раскрытием кольца у тииран-1,1-диоксидов [13]. Хорошими реагентами для расщепления связи углерод—сера являются натрий в жидком аммиаке или литий в метиламине (уравнение 10) [14, 15]. [c.494]

Вследствие нелинейности сульфиновой группы сульфины (204), имеющие неодинаковые заместители К и Н, могут существовать [c.609]

При гидролизе сульфинов (изучены диарилтиокетон-5-оксиды и S-оксиды тиоамидов [188]) сульфиновая группа преврашается в карбонильную группу. Предполагают, что это превращение происходит путем первоначального протонирования сульфинового атома кислорода с последующей нуклеофильной атакой молекулой воды по сульфиновому атому углерода, разрывом связи С—S и последующим депротонированием (уравнение 96). Реакции сульфинов (213) с некоторыми нуклеофилами происходят по сульфиновому атому углерода с замещением хлора и образованием новых сульфинов (см. выше). Однако прп обработке S-оксидов тиокарбонилхлоридов п-толуолсульфинатом натрня в водном ацетонитриле происходит реакция восстановительного замещения с образованием сульфонов (216), т. е. исходная сульфиновая функция превращается в метиленовую группу [212] (уравнение 97). Из S-оксида хлортиоформилхлорида в этих условиях получается бис (л-толуолсульфонил) метан (217) [212]. [c.613]

Химизм реакции с альдегидами окончательно не установлен несомненно только, что альдегиды связываются не с аминогруппами по типу азометинов (оснований ЯЛиффа), о непосредственно с сульфиновыми группами, вероятно, по типу альдегид-(бисульфита [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология