Бумага крахмальная

Приборы и реактивы. Асбестовая сетка. Тигель. Пинцет. Ланцет или нож. Паяльная трубка. Молоток. Цилиндр (высота 10—15 см). Чугунная или железная плита. Капиллярная пипетка. Кусок угля (не меньше 5X5 см). Оксид свинца (11). Цинк (гранулированный). Свинец. Диоксид свинца. Сурик. Припой Иодокрахмальная бумага. Крахмальный клейстер. Растворы сероводородной воды, хлороводородной кислоты (4 н., 2 н., плотность 1,19 г/см ), азотной кислоты (2 н., плотность 1,4 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), едкого натра (2 и., 40%-ный), нитрата или ацетата свинца (0,5 н.), иодида калня (0,1 н.), пероксида водорода (3%-ный), карбоната натрия (0,5 и.), сульфата натрия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), сульфата хрома (0,5 н.). [c.175]

Дальнейших успехов в химии гликонротеинов следовало ожидать на основе развития методов и лабораторной техники идентификации и количественного определения малых количеств сахаров и аминокислот, структурного анализа олиго- и полисахаридов, эффективного разделения и очистки белков, оценки гомогенности макромолекул и определения их молекулярных весов. С введением улучшенных методов исчерпывающего метилирования и периодатного окисления углеводов, реагентов (борогндридов щелочных металлов), избирательно восстанавливающих карбонильную группу, аналитической ультрацентрифуги Сведберга, аппарата Тизелиуса для электрофореза с подвижной границей, ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии, метода меченых атомов, метода фракционирования белков плазмы крови холодным спиртом по Кону, хроматографии на бумаге и на колонках, хроматографии на ионообменниках, полученных из целлюлозы, упрощенных микрометодов электрофореза (электрофорез на бумаге, крахмальном или агаровом гелях), иммуноэлектрофореза и, наконец, последнего по времени, но важного в этой области открытия конститутивных и индуцируемых бактериальных ферментов, действующих избирательно на гетеросахариды, настало время для третьего и наиболее сложного и плодотворного периода исследования гликонротеинов. [c.18]

Для работы требуется Аккумулятор на 6—8 вольт. — Амперметр на 5 ампер. — Вольтметр на 5 вольт. — Секундомер. — Реостат ползунковый. — Ключ электрический.— Медная пластинка 2 мм, 2 шт. — Провода электрические. — Штатив с пробирками. — Воронка. — Стакан химический 300 мл. — Щипцы тигельные. — Медные стружки. — Медная проволока. — Нихромов я проволока. — Медная сетка, свернутая в трубочку. — Бумага лакмусовая. — Бумага крахмальная. — Бумага наждачная. — Бумага фильтровальная. — Жидкость Фелинга (растворы i и i ). — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. раствор.—Азотная кислота (1 1) и 15%-ный раствор.—Соляная кислота концентрированная, 2 н. раствор и 6%-ный раетвор. — Нитрат серебра, 1%-ный раствор. — Нитрат серебра, 0,1 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный рас- [c.193]

Поддерживающей средой для электрофореза могут служить фильтровальная бумага, крахмальный или агаровый гели, аце-тат-целлюлозная мембрана, полиакриламидный гель и т. д. Создаваемое в смоченной буферным раствором поддерживающей среде электрическое поле заставляет различные компоненты смеси белков двигаться в определенном направлении со скоростью, соответствующей заряду молекул, что приводит к их разделению. Если электрофорез происходит в крахмальном или полиакриламидном геле, то разделение зависит не только от заряда, но и от величины и формы молекул, так как в этом случае поддерживающая среда выполняет роль молекулярного сита. При электрофорезе в щелочном буферном растворе белки сыворотки крови разделяются по меньшей мере на 5 фракций. При ионной силе 0,1 и pH 8—9 быстрее всех к аноду движется альбумин. За ним следуют в порядке уменьшения скорости миграции а-1-, а-2-, р- и 7-глобулиновые фракции. Подбирая соответствующую поддерживающую среду и буферный раствор, можно улучшить разделение. Поэтому даже в сравнительно малооснащенной больничной или клинической лаборатории зональный электрофорез позволяет проанализировать белки более детально, чем свободный. [c.10]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для восстановления свинца водородом. Прибор для получения сероводорода. Центрифуга. Паяльная трубка. Молоток. Цилиндр (высота 10—15 см). Чугунная или железная плита. Капиллярная пипетка. Асбестовая сетка. Кусок угля (не меньше 5X5 сл). Вата. Уголь (порошок). Окись свинца. Цинк (гранулированный). Свинец. Двуокись свинца. Сульфид железа. Сурик. Иодкрахмальная бумага. Крахмальный клейстер. Сероводородная вода. Растворы соляной кислоты (уд. веса 1,19, 4 н. и 2 н.), азотной кислоты (уд. веса 1,4 и 2 н.), серной кислоты (2 н.), едкого натра (40%-ный и 2 н.), нитрата или ацетата свинца (0,5 н.), иодида калия (насыщенный и 0,1 н. ), перекиси водорода (3%-ный), карбоната натрия (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.). [c.194]

Для работы требуется Аккумулятор на 6—8 вольт.—Амперметр на 5 ампер.—Вольтметр на 5 вольт,—Реостат ползунковый,—Ключ электрический.-Железная пластинка 2 лш.—Медная пластинка 2 мм.—Провода электрические,—Штатив с пробирками.—Воронка.—Стакан химический 300 мл.—Щипцы тигельные.—Медные стружки.—Медная проволока.—Медная сетка, свернутая в колбаску .—Бумага лакмусовая.—Бумага крахмальная.—Бумага наждачная.—Бумага фильтровальная.—Жидкость Фелинга (растворы [c.175]

Для работы требуется Аккумулятор на 6—8 вольт.—Амперметр на 5 ампер.—Вольтметр на 5 вольт.—Секундомер.—Реостат ползунковый.— Ключ электрический—Медная пластинка 2 мм, 2 шт.—Провода электрические.—Штатив с пробирками.—Воронка.—Стакан химический 300 мл.— Щипцы тигельные,-Медные стружки.—Медная проволока.—Нихромовая проволока.—Медная сетка, свернутая в трубочку.—Бумага лакмусовая.—Бумага крахмальная.—Бумага наждачная.—Бумага фильтровальная.—Жидкость Фелинга (растворы I и П).—Азотная кислота концентрированная.—Серная кис лота, 2 н. раствор.—Азотная кислота (Г 1) и 15% раствор.—Соляная кислота концентрированная, 2 н. раствор и 6%-ный раствор.—Нитрат серебра, 1%-ный раствор.—Нитрат серебра, 0,1 н. раствор.—Аммиак, 10%-ный раствор.—Едкий натр, 1%-ный и 2 н. растворы.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Бромид калия, [c.193]

Электрофорез широко используется в клинической медицине для изучения сывороточных белков, а также находит обширное применение в биомедицинских исследованиях. Из-за конвекционных потоков при проведении электрофореза необходимо пользоваться твердой подложкой это привело к использованию большого числа таких подложек, как целлюлозная бумага, крахмальный и акриламидный гели. Полимерные мембраны, подобные тем, что были разработаны для мембранной фильтрации, обладают, как оказалось, ценными свойствами для электрофореза белков. Они позволяют использовать более высокое напряжение, чем целлюлозная бумага, что приводит к более быстрому разделению белков. Поскольку белки подвержены тепловой денатурации, быстрое проведение электрофореза уменьшает трудности, связанные с изменениями белков в ходе этого процесса. [c.325]

В качестве поддерживающих сред применяется бумага, крахмальный, агаровый, полиакриламидный гели, порошки и другие вещества. Гели имеют ряд преимуществ по сравнению с бумагой и другими средами. Рыхлая ячеистая структура- гелей с больщим свободным объемом раствора обеспечивает большую скорость электрофореза. При регулировании величины пор (что лег- [c.121]

Бумага крахмальная. 1 г крахмала растирают с небольшим количеством воды, мутную жидкость сливают в пробирку, разбавляют до половины водой, взбалтывают и выливают в 100 мл горячей воды, перемешиваюг, пока крахмал не растворится при нагревании. Полученным крахмальным раствором пропитывают полоски бумаги и высушивают при обыкновенной температуре. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология