Критическая концентрация структурообразования

VI1.18.10. Вычислить критическую концентрацию структурообразования дисперсной системы. [c.252]

Однако форма существования асфальтенов, их эффективные размеры, а следовательно, критическая концентрация структурообразования в значительной мере зависят от углеводородного состава дисперсионной среды. [c.241]

Зависимость структурообразования от концентрации суспензии имеет сложный характер. Весь концентрационный интервал делится на три части, разграничивающие качественно различные состояния системы. В области малых концентраций (1-я часть) суспензия является бесструктурной. В области средних концентраций, но меньших, чем критическая концентрация структурообразования (2-я часть), появляются отдельные структурные элементы (агрегаты), не связанные между собой. Такую систему можно назвать структурированной жидкообразной системой (Рт = 0). В области концентраций больших или равных критической концентрации структурообразования (3-я часть) суспензии имеют предел текучести, т, е. в них возникает и развивается структура. Такую систему можно назвать структурированной твердообразной системой (Р > О). [c.213]

Одним из важных вопросов исследования механизма агрегирования частиц дисперсной фазы нефтяных систем является определение критической концентрации структурообразования. Увеличение концентрации структурообразующих элементов при некотором фиксированном состоянии системы является определяющим фактором и, несмотря на фрагментацию, смещает равновесие системы в сторону роста конденсированной фазы. [c.112]

Измерения электропроводности позволили установить четыре критических концентраций структурообразования в растворах К-4 (рис. 2) [c.195]

Показано, что окисленные сажи дают менее прочные и электропроводные структуры, что связано с образованием крупных, рыхлых агрегатов частиц с меньшим числом контактов. Эти данные согласуются с действием таких саж в резинах — окисленные сажи дают резины менее жесткие и с большим удлинением при разрыве. Сажи с восстановленной, лиофилизованной поверхностью образуют стабилизованные дисперсии с высокой электропроводностью и отсутствием критической концентрации структурообразования [ПО]. [c.406]

Критические концентрации структурообразования монтмориллонита и палыгорскита в органических средах, определенные путем графической обработки кривых Рт = / (С), представлены в табл. 1 и 2 в табл. 3 и 4 приведены результаты структурно-механического анализа органодисперсий указанных глинистых минералов. [c.207]

Анализ приведенных данных показывает, что критическая концентрация структурообразования (ККС) монтмориллонита в одноатомных первичных [c.207]

Критическая концентрация структурообразования (ККС) монтмориллонита и палыгорскита в одноатомных первичных спиртах нормального строения [c.208]

К понятию критическая концентрация структурообразования дисперсных систем примыкает понятие оптимальной влажности в кера-р -ю Чинсм- мических массах, отношение которых к [c.240]

Объем структуры со свободной упаковкой частиц, как и седиментационный объем, возрастает (снижается критическая концентрация структурообразования) с увеличением дисперсности, анизометрии частиц дисперсной фазы и первичных агрегатов. Соприкасаясь своими концами, частицы и их агрегаты образуют ажурную пространственную сетку. Чем выше дисперсность и сильнее анизометрия частиц и агрегатов, тем прн меньшей концентрации появляется предел текучести. Например, в суспензии кизельгура (легкая пористая горная порода), частицы которого имеют вид пленкоподобных неправильных пластинок, предел текучести наблюдается уже при концентрации — 3,0% (об.) Структурой с малой плотностью упаковки (свободная упаковка) обладают суспензии гидроксидов железа и алюминия с пластинчатыми мицеллами и пятиоксида ванадия с игольчатыми мицеллами. Нитевидные молекулы органических полимеров, особенно с полярными группами, придающими жесткость макромолекулам, образуют твердообразные структуры в водной среде при очень малых концентрациях полимера (агар —0,1%, желатина = 0,5%). [c.430]

Значение второй критической концентрации структурообразования фкр в отсутствие эффективного модифицирования частиц с помощью ПАВ и без подбора рационального гранулометрического состава значительно отличается (до 10% и более) от значения фкр, которое может быть получено при рациональном гранулометрическом составе и полной лиос илизации поверхности частиц угля. Хотя в области ф фкр (см. рис. IV. 17) уровень эффективной вязкости и напряжения сдвига у такой суспензии оказывается ниже, однако и свободный объем также существенно уменьшается. Причем при достижении ф фкр рост АР/Аф при увеличении ф оказывается обычно более резким, чем для систем с меньшими значениями фкр. Именно этот критический свободный объем следует считать минимальным. Дальнейшее уменьшение свободного объема и увеличение концентрации суспензии возможны лишь при сочетании модифицирования и вибрации системы [15]. [c.154]

Чтобы выяснить вклад основных компонентов композиции СМ.С в образование структуры, необходимо определить критические концентрации структурообразования для водных суспензий каждого компонента в отдельности. Ниже представлены результаты исследования свойств СМС при различных концентра-циях трех основных компонентов — алкилбензолсульфоната, триполифосфата и сульфата натрия. Были определены ККС этих веществ. Для приготовления водных суспензий использовали порошкообразные алкилбензолсульфонат и сульфат натрия, а триполифосфат предварительно переводили в кристаллы гексагидрата осаждением из пересыщенного раствора. Как видно из рис. У.И, наименьшей ККСг обладает гидратированный триполифосфат натрия, несколько большее значение этой концентрации у алкилбензолсульфоната, сульфат натрия имеет максимальную ККСг. Таким образом, на основании структурных микроскопических исследований и определения ККСг можно утверждать, что основным структурообразующим элементом является триполифосфат натрия. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология