Концентрация критическая

Коллоидные поверхностно-активные вещества характеризуются, подобно всем поверхностно-активным веществам, малой истинной растворимостью и способностью снижать поверхностное и межфазное натяжение в разбавленных растворах вследствие адсорбции и ориентации молекул на поверхности раздела. Однако наряду с этим при некоторой концентрации — критической концентрации мицеллообразования (ККМ)—в растворе начинают образовываться агрегаты молекул — мицеллы, вследствие чего общая растворимость ПАВ, обусловленная образованием наряду с истинным также и коллоидного раствора, резко увеличивается, тогда как молекулярная растворимость остается неизменной и равной ККМ. [c.400]

В водном растворе молекулы ПАВ выше определенной концентрации (критическая концентрация мицеллообразования, ККМ) агрегируют, образуя так называемые мицеллы [98, 991 [c.114]

Присутствие в воде солей сдвигает эффект гидратообразования влево, уменьшая область существования гидратов. Для некоторых солевых концентраций критическая точка разложения гидрата сдвигается вниз по линии конденсации, а линии гидратов остаются параллельными линии гидратов АВ для чистой воды. По данным [213], уменьшение критической температуры разложения гидратов является линейной функцией концентрации хлористого натрия в растворе. Более наглядно выглядит график уменьшения критической температуры разложения гидратов в зависимости от концентрации. Как видно из рис. 336, для системы пропан — вода — хлористый натрий разница между температурами разложения льда и гидрата (5,7° С) сохраняется постоянной до концентрации соли равной 10 мас.% [212]. [c.460]

Полноценные коллоидные (мылоподобпые) ПАВ, обладающие полярными группами высокой гидрофильности и достаточно большими гидрофобными радикалами. Они характеризуются небольшой истинной растворимостью в воде, а при более высоких концентрациях образуют в ней термодинамически равновесные коллоидные системы. Эти системы возникают выше некоторой определенной концентрации — критической концентрации мицеллообразования (ККМ). Мицеллы в образующихся выше [c.118]

В заключение вновь обратимся к фактору скольжения, который уже был довольно подробно рассмотрен выше. Мы установили, что планарность скольжения может отражаться на электрохимических процессах в вершинах трещин и на гладкой поверхности в результате заострения ступенек скольжения. Кроме того, планарный характер скольжения повышает эффективность дислокационного транспорта водорода [314] и его накопления на частицах выделений и включений [74, 100, 314], а также ускоряет доставку водорода к границам зерен. Следовательно, от типа скольжения зависят обе возможные составляющие КР — анодное растворение и водородное охрупчивание. В то же время планарность скольжения нельзя считать достаточным условием, определяющим склонность к индуцированному средой охрупчиванию, поскольку некоторые материалы с таким характером скольжения довольно стойки к КР [80, 94, 99] (однако это не означает, что КР не может быть вызвано изменением состава среды как было показано на сплавах Инконель [241, 264], для начала растрескивания достаточно обеспечить нужную концентрацию критических корро- [c.138]

Теория Бренстеда о том, что скорость реакции зависит от концентрации критического комплекса, находящегося в равновесии с реагентами, подвергалась проверке на примерах, когда первичная реакция происходит между ионами. Так как реагенты и критический комплекс имеют равные электрические заряды, их коэфициенты активности будут затронуты в разной степени изменениями ионной концентрации при добавлении солей. Следовательно, поскольку концентрация критического комплекса и скорость реакции изменяются с концентрацией ионов, для Бренстеда и Ливингстона [75] представилось возможным исследовать реакции в очень разбавленных растворах, применяя теорию Дебая и Хюккеля. Были выбраны две бимолекулярные реакции [c.225]

Т аблица 1 Температура и концентрация критических точек [c.21]

Христиансен обходит вопрос о концентрации критического комплекса или комплекса, являющегося результатом соударения, исходя в своей теории из числа столкновений реагирующих [c.35]

В некоторых работах теорию образования зародышей основывают на предположении, что критический зародыш состоит из нескольких молекул, причем его размер почти не зависит от температуры, пересыщения и др. Большое число работ посвящено зависимости скорости образования зародышей от времени. По некоторым данным 29, период времени, в течение которого устанавливается концентрация критических зародышей, равная 90% стационарной концентрации, выражается уравнением [c.28]

НСНО, 6—9%-ная конечная концентрация (Критическая оценка этого метода приводится во многих литературных источниках) [c.93]

Пунктиром на указанном рисунке показано направление смещения минимума в зависимости от содержания щелочи в поглотительном растворе. С повыщением его концентрации критическая точка сдвигается, как видим, в сторону меньших диаметров. [c.114]

В качестве самой простой гипотезы можно принять, что критические агрегаты играют такую же роль в образовании стабильных зародышей (зародышей с числом молекул больше ,.), как и активированный комплекс в гомогенной кинетике. Будем считать, что скорость процесса нронорциональна концентрации критических зародышей [c.43]

Тогда значение п(Гс) (см. (IV—15а)) отражает концентрацию критических зародышей, и для перехода к частоте возникновения зародышей с размерами, большими критических ( сверхкрити- [c.129]

В первом приближении можно полагать, что сравнительно быстро установится квазиравновесное распределение, отвечающее только левой ветви (до минимума) равновесной кривой. Тогда п (г ) отражает концентрацию критических зародышей, и для перехода к частоте возникновения зародышей с размерами, большими критических (сверхкритических зародышей), эту концентрацию следует разделить на некоторое характе чное время сушествовалия критического зародыша Время (с может быть оценено, например, как средне время, необходимое для присоединеш1я к критическому зародышу еще одной молекулы, переводящей его в сверхкритичес-кое состояние . Используя выражение (IV. 13) для определения концентрации п (гс) [c.156]

Наиболее важным свойством этих, веществ — их влиянию на фрикционные свойства волокон и нитей (см. гл. 1), поверхностному натяжению, гидрофильно-липофильному балансу, дисперсности, агрегированию и концентрации критического мицеллообразования (ККМ) посвящено большое. число специальных исследований. Было показано [16], что поверхностная активность (снижение поверхностного натяжения) неионогенных препаратов с общей формулой С Н2 +1(ОСН2—СНг)л,ОН (где и=16—18 и х=2—40) в сотни раз выше поверхностной активности анионоактивных веществ с тем же п, например сульфоолеилового спирта СхвНзтОЗОзН. [c.47]

Осаждение ксаитогената происходит при pH 9—10 [33, 36]. Это значение pH можно принять в качестве концентрации критического пересыщения. На рис. 7.34 показана зависимость перемещения линии нейтрализации (кривая 1) и линии коагуляции (кривая 2). Для идентификации линии нейтрализации в вискозу добавляли индикатор — бромкрезолпурпуровый, изменяющий окраску в области pH, близкой к нейтральной (5,(3—6,8). Как видно из рисунка, линия структурообразования значительно опережает линию нейтрализации и лежит в области щелочных значений pH. Однако обе эти зависимости выражаются прямыми в осях —1, что является признаком диффузионной кинетики. При небольших диаметрах волокна (0,06—0,10 мм), когда диффузионный фронт, соответствующий pH 9—10, достаточно быстро достигает оси во- [c.204]

Для систем проникающее вещество - мембрана категории III и коэффициент диффузии, и коэффициент растворимости являются функциями концентрации. Критическая температура газов обычно выше 2 00 С. Примерами могут служить пары многих органических веществ (пары бензола, хлороформа, п - ксилола, парафинов с числом углеродных атомов от 5 до 8 и бромистого метила в полиэтилене /18/) или napb i более тяжелых углеводородов и хлороформа в резинах с высокой подвижностью цепи и малыми значениями времени релаксации /19—23/. [c.307]

Обладая высокой поверхностной активностью, они способны образовывать в водных растворах выше определенной концентрации — критической концентрации мицеллообразования (ККМ) — коллоидные мицеллы, а в некоторых случаях и мицеллоподобные структуры в адсорбционных слоях. Эти свойства обеспечивают солюбилизирующую способность и высокую эффективность их стабилизирующего, эмульгирующего, смачивающего и моющего действия. К коллоидным, мылоподобным ПАВ относятся обычные мыла — щелочные соли средних и высших жирных кислот— и большое число синтетических и природных ПАВ, проявляющих аналогичные физико-химические и технологические свойства. [c.10]

Ван де Краатс. В доцолнение к статье Дести с сотрудниками, возможно, представят интерес наши опыты с пламенноионизационным детектором. Был исследован ряд параметров межэлектродное расстояние, напряжение, расход воздуха и др. и наши результаты при низких концентрациях оказались аналогичными результатам Дести. Но мы применяли детектор не только для капиллярных колонок, но также для обычных набивных колонок при определении следов компонентов, низких концентраций, а также высоких концентраций, когда не было необходимости пользоваться двумя типами детекторов для одного и того же анализа. Многие параметры являются критичными, в особенности для высоких концентраций. Прежде всего было установлено, что когда электрод заряжен положительно, а горелка отрицательно, то напряжения, необходимые для получения тока насыщения, меньше, чем при противоположных зарядах. Однако когда концентрация углеводородов в водороде значительна, например, равна 100 частям на миллион, то требуются высокие напряжения вплоть до 300 в для получения стабильного тока насыщения. В этом случае намного легче получить правильный сигнал, используя положительно заряженную горелку и отрицательно заряженный цилиндрический электрод. С таким устройством можно работать при концентрациях в несколько процентов, возможно 5 мол.% или 50 000 частей на миллион. Мы не могли превысить эти величины с положительной сеткой над горелкой. При высоких концентрациях критическим является также количество воздуха, подводимого к пламени. М-р Дести отмечал, что при устройстве с дополнительной сеткой он во всех случаях получал меньшие сигналы. Я не думаю, что причина этого была в природе электрического поля, так как при повышении напряжения получался тот же сигнал. Здесь существенным является прохождение через пламя воздушного потока, который в этом случае был меньше, чем без сетки, в результате чего сигнал уменьшался. При концентрациях выше 50 частей на миллион мы продували воздух (по [c.87]

Скорость реакции можно считать пропорциональной концентрации критического активного комплекса (см. Успехи физической химии гл. XI), поэтому она будет больше в случае катализа ионами DgO , чем ионами HgO" . Возможно придется принимать в расчет то, что комплекс X — D+ имеет по сравнению с X — меньшую нулевую энергию (Винн-Джонс, 1935 г.). [c.150]

С образованием активных радикалов и начинается процесс цепной радикальной полимеризации . Степень превращения этилена в полиэтилен определяется количествбм кислорода (инициатора) в реакторе. По использовании всего кислорода дальнейшее образование макромолекул прекращается. Однако содержание кислорода в реакторе не должно превышать концентрации, критической для выбранного давления. Проводя полимеризацию этилена при 1500 ат, нецелесообразно повышать концентрацию кислорода в реакторе выше 0,03% от веса этилена. При большем содержании кислорода увеличивается концентрация радикалов в системе, вследствие чего понижается молекулярный вес полимера. Если количество кислорода в реакторе увеличить до 0,15—0,16%, может произойти разложение со взрывом с выделением углерода (табл. 9). [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология