Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коагуляция разбавлении

    При изучении кинетики коагуляции разбавленных латексов с использованием нефелометрии было установлено [28—30, 41], что коагуляция протекает в две стадии. Первая стадия процесса характеризуется ростом общей мутности системы. На этой стадии происходит подавление ионизации адсорбированного ПАВ, снижение -потенциала частиц и агломерация латексных частиц в ассо- [c.256]


    При изучении закономерностей процесса коагуляции разбавленных латексов установлено [28—30], что длительность первой стадии коагуляции электролитами определенной концентрации достигает близкого к постоянному значения. Эта концентрация и принимается за один из основных параметров коагуляции — порог коагуляции, при достижении которого снимается энергетический барьер, препятствующий агрегации частиц с разряженными адсорбционными слоями. [c.257]

    Длительность первой стадии коагуляции т падает с ростом концентрации электролита, пока концентрация не достигнет порога быстрой коагуляции, а при дальнейшем возрастании концентрации принимает постоянное значение (рис. III.4). Следовательно, получив экспериментальную кривую зависимости длительности первой стадии коагуляции от концентрации электролита, можно определить порог быстрой коагуляции. Однако для такого способа предварительно необходимо изучить кинетику коагуляции разбавленного латекса при различных концентрациях электролита. [c.110]

    Коагуляция разбавленных золей при недостаточно эффективной их стабилизации (или при введении электролитов в систему, стабилизированную только за счет электростатического фактора устойчиво-Рнс. X—17 сти) для изометричных частиц обычно при- [c.294]

    Таким образом, производя опыты по коагуляции разбавленных дисперсий с последующей пептизацией, можно экспериментально находить вре- [c.173]

    Водородный ион но своему действию является единственным в своем роде так, эквивалентная концентрация уксусной кислоты, необходимая для коагуляции разбавленного латекса, немного больше, чем А12(804)з, но при 50-кратном повышении концентрации каучука необходимо в 10 раз повысить концентрацию уксусной кислоты. Латекс имеет область максимальной стабильности при низких pH, а именно — от 3,0 до 1,2. Высокие концентрации минеральных кислот, например, хлористоводородной, способствуют коагуляции, вероятно, действуя как концентрированные электролиты. Дегидратирующие агенты также являются сильными коагуляторами. Так, например, спирт (50 объемных процентов) вызывает быструю флокуляцию латекса. [c.400]

    Изучая коагуляцию разбавленного латекса, электролит в него вводят после разбавления. [c.21]

    На рис. 9 представлены типичные нефелометрические кривые коагуляции латексов. Как видно на рисунке структуры кинетических кривых коагуляции (по крайней мере в качественном отношении) сильно разбавленных и совсем не разбавленных латексов сходны. Отсюда не следует, что закономерности коагуляции разбавленного и концентрированного латексов совершенно идентичны. Дело в том, что [c.21]

    Нефелометрическое исследование кинетики коагуляции разбавленных латексов [c.84]

    Определение порогов быстрой коагуляции разбавленных латексов ускоренным методом [c.88]

    Нефелометрические кривые коагуляции сильно разбавленных и не подвергшихся разбавлению латексов обладают большим сходством (рис. 2). Это не означает, что закономерности коагуляции разбавленного и концентрированного латексов совершенно идентичны. При разбавлении латекса не только уменьшается число возможных столкновений частиц в единице объема, но и изменяется состояние адсорбционного слоя — его насыщенность и структурирование, плотность электрического заряда, гидратация. Это может привести к изменению относительной роли различ- [c.288]


    Приведенные выше данные относятся к сильно разбавленным ла-тексам. Как известно, синтетические латексы, концентрация которых составляет десятки процентов, длительное время сохраняют устойчивость. Представляет интерес вопрос о том, сохраняются ли закономерности коагуляции разбавленных латексов при увеличении концентрации их до значений, отвечающих реальным условиям, близким к технологической практике. [c.215]

    На рис. 1П.З представлена нефелометрическая кривая коагуляции разбавленного латекса при действии электролита (кривая построена в координатах оптическая плотность В, время т). Первая стадия коагуляции так называемая стадия первичной агломерации заключается в слипании глобул латекса и сопровождается значительным возрастанием оптической плотности (до точки а). Затем скорость процесса резко затормаживается и наступает индукционный период, в течение которого размер частиц почти не меняется. После точки Ъ следует вторая стадия коагуляции, в ходе которой оптическая [c.109]

Рис. 111.3. Нефелометрическая кривая коагуляции разбавленного латекса с ненасыщенными слоями стабилизатора на глобулах. Рис. 111.3. Нефелометрическая кривая коагуляции разбавленного латекса с ненасыщенными слоями стабилизатора на глобулах.
    В о л ь X и в В.В., Пономарев Е.И., Львович Б.И., Колесов а С.А. Применение замораживания для коагуляции разбавленных коллоидных растворов и гранулирования неорганических сорбентов. - йзв.Сиб.отд- ия Акад.наук СССР, 1965, 1Ё II. Сер шм.наук, вып.З, с.57-63. [c.96]

    Самое существенное, на наш взгляд, состоит в том, что закономерности коагуляции разбавленных и концентрированных золей различны. В то время как в предельно разбавленных системах не наблюдается отклонения от аддитивности при малых потенциалах частиц, в концентрированных коллоидных растворах они могут быть весьма значительны даже при низких значениях г]  [c.50]

    Добываемое из этих деревьев каучуковое молоко (латекс) состоит примерно из 55—60% воды и 35—40% каучука в форме мелких глобул, стабилизованных адсорбированным на их поверхности слоем белка. Часть латекса, предохраненного от брожения добавкой небольшого количества аммиака, непосредственно экспортируется в промышленные страны другая часть перерабатывается на месте его добычи в твердый каучук. В последнем случае мелкие частицы каучука коагулируют, добавляя уксусную или муравьиную кислоту, и затем коагулят обрабатывают по одному из двух различных способов для получения смокед-шитса или светлого крепа. По первому способу коагулят постепенно вытягивают на вальцах в листы толщиной 3—4 мм, после чего сушат и коптят в специальных помещениях. Копчение при температурах до 60° предохраняет каучук от окисления и плесневения. При получении крепа количество вводимого коагулянта берут с таким расчетом, чтобы при коагуляции разбавленного латекса получалась рыхлая масса последнюю после отделения водной фазы промывают и вальцуют в крепо-подобную тонкую шкурку, а затем сушат на воздухе. [c.950]

    Коагуляция разбавленных золей при недостаточно эффективной их стабилиза1[хии (или при введении электролитов в систему, стабилизированную только за счет электростатического фактора устойчивости) для изометричных частиц обычно приводит к возникновению отдельных агрегатов. В результате система теряет [c.355]

    Кривые распределения размеров частиц могут быть также определены по подсчетам на микрофотографиях эмульсий этим методом исследовалась кинетика медленной коагуляции разбавленной эмульсии м в (Лоуренс и Миллс) и были определены энергетические барьеры V — коагуляции (стр. 152) V = 3,9 ккал мол для чистой эмульсии к V = 6,5 ккал1мол для эмульсии, стабилизованной олеа-том натрия. [c.160]

    Частицы эмульсий обычно имеют довольно большие размеры (0,1—1,0 мк и выше) и поэтому заметно испытывают действие силы тяжести. Поэтому оседание или всплывание частиц может быть исследовано методами седиментационного анализа для определения размеров и степени полидисперсиости (кривых распределения) частиц. Кривые распределения размеров частиц могут быть также определены по подсчетам на микрофотографиях эмульсий этим методом исследовалась кинетика медленной коагуляции разбавленной эмульсии м/в (Лоуренс и Миллс) и были определены энергетические барьеры коагуляции и (стр. 136)  [c.143]

    Подобный метод рассмотрения был также применен и обстоятельно развит Барбоем [228] при изучении влияния концентрации дисперсной фазы лиофобных золей на их устойчивость и коагуляцию электролитами. Было показано, что. учет коллективного взаимодействия коллоидных частиц объясняет большое число фактов, свидетельствующих о многих существенных различиях в закономерностях коагуляции разбавленных и концентрированных лиофобных золей. В частности, установлено, что при постоянстве объемной концентрации дисперсной фазы стабильность концентрированных систем с увеличением размера частиц проходит через [c.41]

    Показано, что закономерности коагуляции разбавленных и концентрированных золей различны. Отклонения от аддитивности в копцент-рированных системах могут быть весьма значительными даже при низких потенциалах коллоидных частиц. [c.51]

    Подтверждением этой точки зрения могут быть данные Манна и Грёбе полученные при коагуляции разбавленных вискозных растворов в электролитах. В присутствии модификаторов всегда наблюдалось отчетливое падение удельной вязкости растворов. Авторы считают, что это явление можно объяснить только дегидратацией растворенных частиц благодаря воздействию модификатора. [c.382]



Смотреть страницы где упоминается термин Коагуляция разбавлении: [c.109]    [c.22]    [c.288]    [c.288]    [c.288]    [c.288]   
Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.308 , c.310 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коагуляция

Коагуляция куриного белка сульфатом аммония и пептизация его при разбавлении водой



© 2025 chem21.info Реклама на сайте