Коагуляция изучение кинетики

При изучении оптическим методом кинетики электролитной коагуляции гидрозоля Agi, стабилизированного ПАВ, получено значение константы скорости быстрой коагуляции, равное 3,2-10 м /с (при 293 К). Вязкость среды ЬЮ Па-с. Сравните эту константу с константой, даваемой теорией Смолуховского. Объясните влияние ПАВ на характер коагуляции. [c.182]

При изучении кинетики коагуляции разбавленных латексов с использованием нефелометрии было установлено [28—30, 41], что коагуляция протекает в две стадии. Первая стадия процесса характеризуется ростом общей мутности системы. На этой стадии происходит подавление ионизации адсорбированного ПАВ, снижение -потенциала частиц и агломерация латексных частиц в ассо- [c.256]

Цель работы, изучение кинетики коагуляции латексов электролитами с одно- и двухвалентными катионами определение порога быстрой и медленной коагуляции расчет фактора стабильности и энергетического барьера отталкивания расчет константы скорости быстрой коагуляции и сравнение ее значения с теоретической величиной. [c.167]

Для экспериментального изучения кинетики коагуляции необходимо было определить изменение концентрации,частип в золе по мере коагуляции. Это можно было бы осуществить путем счета частиц с помощью ультрамикроскопа. Однако определение численной концентрации таким методом весьма длительно,, а коагуляция протекает обычно очень быстро, так что к концу счета концентрация частиц в золе оказалась бы совсем иной, чем в его начале. Выход был найден в том, что в золь, в который был уже введен электролит и который таким образом находился в состоянии коагуляции, в определенный момент вводился стабилизатор, обрывающий коагуляцию. В таком стабилизованном золе численная [c.261]

Работа выполняется в одном из трех вариантов 1) изучение кинетики коагуляции синтетических латексов электролитами 2) определение порога быстрой коагуляции и выяснение влияния на него валентности ионов 3) установление зависимости порога коагуляции от свойств защитного слоя стабилизатора. [c.107]

Экспериментальное изучение кинетики коагуляции показывает, что при малых значениях -(потенциала часто наблюдается отвечающая теории Смолуховского линейная зависимость обратной концентрации агрегатов частиц 1/ от времени (рис. X—19). Вместе с тем вдали от области быстрой -коагуляции ( при небольших концентрациях электролита) наблюдаются отклонения от предсказываемой теорией [c.295]

Рекомендации преподавателям к подготовке работ по коагуляции латексов. Обычно студенческие практикумы по коллоидной химии рассчитаны на небольшое число часов. В связи с этим можно рекомендовать преподавателям предварительные операции, облегчающие выполнение работ студентами по изучению кинетики коагуляции и агрегативной устойчивости латексов. [c.94]

Поэтому представляет значительный интерес изучение кинетики коагуляции латексов. Наблюдения за постепенными скрытыми изменениями, характеризующими ход коагуляционного процесса и предшествующими его за- [c.287]

В связи с этим автор с сотр. [8—18] провели систематическое изучение кинетики коагуляции электролитами большого числа различных латексов и рассмотрели влияние на нее ряда факторов. [c.288]

Как видно из рисунка, ход теоретической зависимости почти совпадает с начальным участком экспериментальной кривой для скорости быстрой коагуляции под действием ПЭ, что свидетельствует об отсутствии энергетического барьера на пути сближения частиц и эффективности всех соударений в данном отрезке времени, как и при коагуляции электролитами. Результаты изучения кинетики флокуляции позволили также выявить взаимосвязь между содержанием дисперсной фазы в коллоидном растворе и эо-фективностью действия ПЭ [127, 133. Из рис. 5.9 видно, что с ростом продолжительности контакта макроионов с части- [c.140]

Проведено сравнительное изучение кинетики осаждения гидроокиси хрома рядом коагулянтов. Установлено, что суль ты алюминия и железа (Ш) оказывают наиболее эффективное действие на процесс коагуляции. [c.67]

Изучению кинетики коагуляции шаров разного размера посвящена работа [99], в которой обсуждаются асимметричные случаи взаимодействия сферических, а также плоских поверхностей. Недавно Визе и Хили [233] детально исследовали влияние размера сферических частиц на процессы ближней и дальней агрегации в растворах 1-1 электролитов различной концентрации. [c.43]

На третьей стадии происходят образование агрегатов из трех и более первичных частиц и их взаимодействие вплоть до образования сплошной структурной сетки. Укрупнение агрегатов частиц ведет к увеличению расстояния между ними. Это дает основание полагать, что взаимодействие агрегатов частиц происходит преимущественно в условиях дальней коагуляции. Скорость агрегирования на этой стадии наименьшая. Изучение кинетики процесса перехода частиц из золя в связанное состояние (в коагулят) существенно важно для выбора оптимальных параметров режима технологических процессов в дисперсных системах. [c.69]

Поскольку коагуляция представляет собой процесс, идущий во времени, изучение кинетики коагуляции очень существенно для понимания механизма процесса., [c.235]

Часть 3. Изучение влияния степени адсорбционной насыщенности частиц молекулами ПАВ на кинетику коагуляции латекса [c.170]

Теоретическое изучение коагуляции преследует цель решить две задачи 1) выяснить условия, обеспечивающие агрегативную устойчивость золей 2) исследовать скорость коагуляции в системах, полностью или частично потерявших устойчивость. Решение последней задачи оказалось легче. Уже в начале XX в. Смолуховский разработал теорию кинетики коагуляции, вполне удовлетворительно согласующуюся с [c.106]

Начало современному учению о роли поверхностных явлений в дисперсных системах было положено работами русского ученого Л. Г. Гурвича (1912 г.). Б. В. Дерягин развил общепринятые в настоящее время теории устойчивости, стабилизации и коагуляции коллоидных систем электролитами. Важными для теории и практики явились работы П. А. Ребиндера и его сотрудников по изучению влияния адсорбционных слоев на свойства различных дисперсных систем. Применив электронный микроскоп, В. А. Каргин определил размеры и форму коллоидных частиц и проследил за кинетикой их образования. [c.333]

Некоторые вьшоды о природе стабилизующих факторов можно сделать на основании изучения влияния концентрации электролита и валентности коагулирующего иона на кинетику коагуляции латекса. [c.25]

Акустические исследования, основанные на измерении поглощения ультразвука, показывают перспективность изучения многих явлений, протекающих в микрогетерогенных коллоидных системах. Проведенные на технологическом объекте опыты по гидролитическому выделению золей гидроокисей алюминия или железа из гомогенного раствора с последующей коагуляцией этих золей в момент образования, а также пептизация коагелей могут быть непосредственно использованы как новая методика для контроля процессов очистки природных вод. До последнего времени не применялись инструментальные измерения для изучения явлений скрытой коагуляции коллоидных систем, представляющих собой начальную стадию макроскопических явлений визуально наблюдаемой коагуляции, а также определяющих их кинетику и окончательный результат. [c.139]

Для систематизированного изучения влияния ионного состава среды на кинетику электролитной коагуляции гидроксидов алюминия и железа был проведены исследования с применением триангулярных диаграмм. При до- [c.613]

Однако дальнейшие исследования коллоидных систем, особенно изучение зависимости их устойчивости от наличия и концентрации электролитов в растворе, детальное изучение движения частиц в электрическом поле показали недостаточность представлений дисперсоидологии для понимания свойств коллоидных систем. Экспериментальные данные по осаждению коллоидов электролитами (коагуляция коллоидов) получили Шульце (1882) и Гарди (1900), позднее обширные исследования произвели Фрейндлих и Кройт теорию кинетики коагуляции разработал Смолу-ховский (1916) большое значение имело также развитие работ по теории адсорбции и строению поверхностных и мономолекулярных слоев (1917, Лангмюр 1890, Рэлей и др.). В России в этот период важные работы провел Ду-манский (с 1903 г., измерения электропроводности в коллоидных растворах, в 1913 г. применение центрифуги для определения размеров частиц), который с 1912 г. начал читать первый курс коллоидной химии. Весьма важным явилось открытие хроматографии Цветом (1903), исследования поверхностного натяжения растворов Антоновым (1907) и Шишковским (1908), исследования по адсорбции Титова (1910), Шилова (1912) и Гурвича (1912), создание противогаза Зелинским (1916) и т. д. [c.10]

Для изучения кинетики электролитной коагуляции латексов ислоль-зуют оптический метод, определяя оптическую ПJ[oтнo ть серии проб латексов после введения в них электролита. Оптическую плотность измеряют с помощью установки, состоящей из фотоэлектроколориметра типа КР (см. примечание в работе 10), усилителя измерительной схемы и автоматического самопишущего потенциометра КСП-4. [c.168]

При изучении кинетики электролитной коагуляции латексов с иенасып],еиными адсорбционными слоями стабилизатора было обнаружено, что процесс нарушения устойчивости протекает в две стадии. Применяя нефелометрический метод исследования кинетики коагулят и (измеряя интенсивность светорассеяния разбавленного [c.108]

Для наблюдения за ходом коагуляции во времеди были применены нефе-лометрический и электронно-микроскопический методы. Нефелометрические измерения можно производить лишь с сильно разбавленными латексами, так как мутность очень велика. Однако нефелометрический метод можно применить и к изучению кинетики коагуляции неразбавленных латексов, поскольку в момент разбавления для определения мутности концентрация введенного в латекс электролита уменьшается в соответствующее число раз, коагулирующее действие его прекращается и все фиксируемые нефелометром изменения относятся к коагуляционному процессу в неразбавленном латексе. [c.288]

Слипание частиц наблюдается под ультрамикроскопом или обычным микроскопом (суспензии). Счет частиц золя в ультра-микроскопе (см. глдву IV) — наиболее точный метод изучения кинетики коагуляции. Таким способом было проверено уравнение кинетики коагуляции Смолуховского, выявлены особенности быстрой и медленной коагуляции и проведен ряд других работ (Туорила, Кройт, Дерягин, Власенко). Недостаток этого метода — значительная трудоемкость. [c.193]

Анализ имеющихся работ [3—5] показывает, что теории быстрой и медленной коагуляции могут быть использованы и при интерпретации результатов изучения кинетики гстероксагуляции разнородных частиц. Особенно легко это делать, когда вероятность столкновения между разнородными частицами больше, чем между частицами одной природы. Подобного рода ситуация наблюдается в системах с частицами, резко отличающимися по размерам [51. [c.63]

Изучение ортокинетической коагуляции проведено Свифтом и Френдлендером (1964) и Гиди (1965). Процесс описывается полностью, если известна функция распределения частиц по размеру. Свифт и Френдлендер (1965) вывели эту функцию, на основании чего получили уравнение, приводимое к классической формуле Смолуховского. Их решение не зависит от особенностей кинетики. [c.107]

Принимая во внимание, что процесс коагуляции происходит во времени, для изучения явлений коагуляции лучше пользо-паться методикой, связанной с кинетикой процесса. Для этогс можно оставлять концентрацию прибавленного электролита постоянной и измерять время, необходимое для появления видимой мути или окраски. Можно также оставлять постоянным время и определять концентрацию электролита, которая вызывает коагуляцию. [c.236]

Для экспериментального определения порога быстрой коагуляции необходимо изучить кинетику процесса слипания частиц при различных концентрациях вводимого в систему электролита и проследить переход от медленной к быстрой коагуляции, когда ее скорость уже не зависит от концентрации электролита. Исследование скрытых изменений в системе, т. е. тех процессов, которые предшествуют наступлению явной коагуляции, является также весьма полезным для раскрытия механизма стабилизации коллоидных систем. Оно может выяснить некоторые особенности, характерные для данной системы. Например, при изучении коагуляции синтетических латексов были обнарузкены особенности, о которых сказано ниже. [c.108]

Кинетика коагуляции системы мелких сферических частиц ели вающихся при столкновении в более крупные была разработана много лет назад Смолуховским Он предположил что частицы коагулирующего золя ста1киваются в результате броуновского движения, и некоторая доля таких столкновений приводит к соединению частиц друг с другом таким образом уменьшается общее чисю индивидуальных частиц Поскольку теория Смолуховского имеет фундаментальное значение при изучении коагуляции аэрозолей, мы дадим здесь ее краткое изложение Для более полного ознакомления следует обращаться к оригинальной работе, а также к статьям Фукса Чандрасекхара и Цебеля [c.148]

В работах, посвященных изучению очистки природных вод от взвешенных и окрашенных веществ, основное внимание уделялось выяснению оптимальных областей pH, в которых происходит быстрое образование и осаждение хлопьев гидроокисей алюминия и железа. По очень важному вопросу влияния ионного состава природных вод на кинетику коагуляции этих гидроокисей в момент их образования при гидролизе, а также на структуру и свойства выделяющихся коагулятов в литературе имеется мало сведений. Миллер в нескольких работах [85] отмечает сильное коагулирующее действие сульфатных ионов. Специфическое рыхлое строение быстрооседающих хлопьев гидроокиси алюминия, образующихся из хлористого и азотнокислого алюминия, описано Лебедевой [91]. Кульский, Когановский и Шевченко [86], исследуя электролитную коагуляцию на разбавленных диализированных золях гидроокисей алюминия и железа, показали, что максимальная скорость коагуляции обусловливается следующими пороговыми концентрациями анионов в растворе С1 — 0,07-н., ОН —1,0—0,3-н., НСЮз — 0,005-н., 3042-—0,001—0,002-н в природных водах концентрации этих ионов, за исключением НСОз , значительно ниже. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология