Метод седиментационного анализа

Наблюдение за скоростью седиментации в суспензиях, т. е. в дисперсных системах с достаточно большими частицами, обладающих практически полной кинетической неустойчивостью, позволяет сравнительно легко и удобно определять размер частиц. Применяющиеся при этом методы получили название методов седиментационного анализа. [c.73]

Весовой метод седиментационного анализа заключается в определении скорости накопления осадка на чашечке весов. По данным анализа строят График зависимости относительной массы осадка от времени, так называемый график седиментации Q = / (т), где Q — масса осадка, накопившегося на чашечке весов ко времени т, в % от общей массы частиц суспензии в объеме над чашечкой весов. Для монодисперсной системы эта зависимость изображается прямой ОВ (рис. 1.9). Точка В отвечает времени полного оседания суспензии Тц исходя из которого можно рассчитать скорость оседания и = — Н1%х и затем по уравнению (1.45) вычислить радиус частиц. [c.48]

Основным преимуществом описанного метода седиментационного анализа является его высокая точность, так как он позволяет проводить исследования весьма разбавленных суспензий, содержащих 0,2—0,001 вес. % дисперсной фазы. При этих концентрациях полностью исключаются явления коагуляции, вызываемые совместным осаждением частиц различных размеров, неизбежные при осаждении концентрированных суспензий, применяемых в других методах. Недостатками метода являются длительность опытов и вероятность ошибок при графической обработке результатов. [c.25]

Наиболее удобным методом седиментационного анализа является метод непрерывного взвешивания. Он сводится к определению скорости накопления осадка на чашке весов. По результатам опыта строят кривую оседания, т. е. кривую зависимости массы осадка от времени р = /(/), где р — масса осадка на чашке, накопившаяся ко времени / в процентах от общей массы частиц суспензии в объеме над чашкой. Для моиодисперсной суспензии эта зависимость выражается прямой О А (рис. 63, а). При данной концентрации [c.269]

Весьма интересный метод седиментационного анализа, хотя и требующий довольно сложного оборудования, разработали Н. А. Фигуровский и Т. Б. Гав- [c.76]

Аминокислотный состав и последовательность аминокислот выяснены для многих тысяч белков. В связи с этим стало возможным вычисление их молекулярной массы химическим путем с высокой точностью. Однако для огромного количества встречающихся в природе белков химическое строение не выяснено, поэтому основными методами определения молекулярной массы все еще остаются физико-химические методы (гравиметрические, осмометрические, вискозиметрические, электрофоретические, оптические и др.). На практике наиболее часто используются методы седиментационного анализа, гель-хроматография и гель-электрофорез. Определение молекулярной массы белков методами седиментационного анализа проводят в ультрацентрифугах , в которых удается создать центробежные ускорения [c.44]

Теория и методы седиментационного анализа.....396 [c.197]

СЕДИМЕНТАЦИЯ И МЕТОДЫ СЕДИМЕНТАЦИОННОГО АНАЛИЗА [c.73]

Все методы седиментационного анализа можно разбить на две группы. [c.12]

ПИПЕТОЧНЫЙ МЕТОД СЕДИМЕНТАЦИОННОГО АНАЛИЗА СУСПЕНЗИЙ [c.24]

Этот метод является одним из основных методов седиментационного анализа, широко применяемого в практике, особенно при исследовании почв и грунтов. Сущность метода заключается в определении изменения концентрации вещества на определенной глубине суспензии, оседающей в спокойной жидкости. [c.24]

Оригинальный метод седиментационного анализа дисперсности предложен Вигнером. Он основан на измерении гидростатического давления столба суспензии с помощью сообщающихся сосудов. Если в одно колено сообщающихся сосудов помещена суспензия, а в другое — чистая дисперсионная среда или иная -кидкость, то высоты уровней суспензии и жидкости будут обратно пропорциональны их плотностям. При оседании частиц суспензии ее плотность уменьшается и соответственно понижается уровень жидкости во втором колене (рис. IV.4), что позволяет следить за кинетикой процесса седиментации. Простота метода и его экспрессность обусловили широкое распространение прибора в практике дисперсионного анализа. [c.238]

Определение остаточной воды в подготовленной нефти эквивалентно вычислению коэффициента усиления отстойного аппарата по воде 1см. (7.4) ]. При заданных ПФ отстойника и плотности распределения р (У) эмульгированных капель по размерам в сырой нефти. Последняя функция определяется экспериментально методами седиментационного анализа или прямого счета частиц различных фракций (см. с. 172). Получаемые численные значения обычно неудобны для дальнейшего анализа и использования при расчетах, поэтому их, как правило, аппроксимируют каким-либо известным параметрическим распределением. [c.137]

Большинство методов седиментационного анализа основано на применении закона Стокса, согласно которому сила сопротивления f движению шарообразной частицы в жидкости выражается зависимостью [c.9]

Теория и методы седиментационного анализа [c.198]

Частицы эмульсий обычно имеют довольно большие размеры (0,1—1,0а и выше) и поэтому заметно испытывают действие силы тяжести. Оседание или всплывание частиц может быть вследствие этого исследовано методами седиментационного анализа для определения размеров и степени полидисперсности (кривых распределения) частиц (стр. [c.159]

Определение размера частиц в суспензиях осуществляется главным образом методом седиментационного анализа, основанного на измерении скорости оседания частиц и и применении уравнений, вытекающих из закона Стокса [c.429]

Дисперсность частиц может быть определена и с е д и м е н т а-ц и о н н ы м анализом. В большинстве случаев этот метод дает возможность охарактеризовать суспензии с частицами размером от 1 до 100 мк. Методы седиментационного анализа описаны во многих учебниках поэтому мы остановимся только на определении целесообразной области его применения, [c.184]

Для нахождения размеров и определения веса мелкодисперсных частиц пользуются методом седиментационного анализа [1]. [c.133]

Фракционный состав по степени дисперсности для взвесей, однородных по плотности, может быть приближенно определен методом седиментационного анализа суспензий, который подробно рассматривается в курсе коллоидной химии (Воюцкий, 1964).. [c.61]

Разработаны методы седиментационного анализа, основанные на измерении массы или объема осадка, выпадающего в течение определенного промежутка времени. При этом можно измерять объемы осадков, собирающихся на дне сосуда, а затем сушить их и взвешивать. Однако эти методы не нашли широкого применения из-за неудобств отбора проб, большой затраты премени и малой точности анализа. [c.238]

Большими преимуществами обладает метод седиментациониого анализа, предложенный Оденом, который измерял увеличение массы осадка за определенное время в чашечке, опущенной в суспензию. Чашечка была связана с чувствительными весами, по показаниям которых можно было сразу определять зависимость массы осевшего осадка от времени и строить кривую седиментации. В качестве весов Н. А. Фигуровским предложена кварцевая нить, за прогибом которой под действием силы тяжести нарастающего осадка следят с помощью отсчетного микроскопа. Измерения упрон аются, если деформация нити пропорциональна массе (выполняется закон Гука). В настоящее время для этих целей широко пользуются торзионными весами (рпс. IV. 5). [c.201]

Методы седиментационного анализа 269 [c.269]

МЕТОДЫ СЕДИМЕНТАЦИОННОГО АНАЛИЗА [c.269]

Весовой метод седиментационного анализа, заключается в том, что фиксируется во времени вес частиц осаждающихся на чашку весов, которая погружена в суспензию на глубину Я (фиг. 14). При таком способе измерения перемещение чашки васав должно быть минимальным. Поэтому рекомендуется применение весов из [c.45]

Применяемые в настоящее время оптические методы седиментационного анализа основаны на фотоколори-метрическом способе измерения количества оседающих частиц соответствующих размеров. При этом методе сравнивают яркость двух пучков света, один из которых проходит через эталонную кювету с чистым маслом, а второй — через кювету с анализируемым маслом. Измерения яркости проводят в кювете на определенном уровне в течение времени, соответствующего полному оседанию частиц. Фотоколориметрический способ применим в довольно узких пределах, так как при концентрации загрязнений менее 0,01% (масс.) погрешность метода возрастает ввиду малой оптической плотности суспензии, алри концентрации загрязнений свыше 0,1% (масс.) в анализируемом масле наблюдается явление коагуляции, искажающее результаты измерений. [c.30]

На определении скорости оседания частиц дисперсной фазы основаны все методы седиментационного анализа. Определив экспериментально скорость оседания частиц, можно рассчитать их размер, т. е. степень дисперсности. Размер радиуса дисперсной частицы можно определит] из уравнения (VIII, 18) [c.308]

Различают два вида устойчивости дисперсных систем кинетическую (седиментационную) и агрегативную. Грубодисперсные суспензии кинетически неустойчивы, и на этом свойстве основаны все методы седиментационного анализа. Под агрегативной устойчивостью подразумевается способность частиц сохранять свои первоначальные размеры в процессе осаждения в дисперсионной среде. Иначе говоря, в процессе седиментации частицы дисперсной фазы не должны слипаться и образовывать агрегаты и флокулы (рыхлые агрегаты). [c.74]

К третьей группе методов Д. а. относятся, во-первых, все методы седиментационного анализа. Эти методы основаны, напр., на регистрации кинетики накопления массы осадка (седиментометр Фигуровского позволяет определять размеры частиц от 1 до 500 мкм) или изменения оптич. плотности суспензии. Применение центрифуг позволяет снизить предел измерения до 0,1 мкм (с помощью ультрацентрифуг можно измерять даже размеры крупных молекул, т.е. 1-100 нм). Во-вторых, широко используют разнообразные методы рассеяния малыми частицами света (см. Нефелометрия и турбидиметрия), в т. ч. методы неупругого рассеяния, а также рассеяния рентгеновских лучей, нейтронов и т.п. В-третьих, для определения уд. пов-сти применяют адсорбц. методы, в к-рых измеряют кол-во ад-сорбир. в-ва в мономолекулярном слое. Наиб, распростраиен метод низкотемпературной газовой адсорбции с азотом в качестве адсорбата (реже аргоном или криптоном). Уд. пов-сть высокодисперсной твердой фазы часто определяют методом адсорбции из р-ра. Адсорбатом при этом служат красители, ПАВ или др. в-ва, малые изменения концентрации к-рых легко определяются с достаточно высокой точностью. [c.78]

Для рассмотренного выше примера оседания частиц кварца в воде соблюдение этого условия уменьшает верхний предел размера частиц, определение которого возможно методом седиментационного анализа, с 100 до 22 мкм. Если дисперсная система содержит частицы большего размера, то следует подобрать седиментационную жидкость такой плотности и вязкости, чтобы скорость оседания этих частиц была не слитком палинй. [c.46]

Одной из особенностей коллоидных растворов поверхностно-активных веществ является их способность к образованию мицелл. Молекулярный вес образующихся мицелл, так называемый мицел-лярный вес, составляет обычно несколько десятков тысяч. Значение средневесового мицеллярного веса ПАВ можно определить различными методами, которыми пользуются и для нахождения молекулярного веса полимеров. Сюда относятся методы, основанные на измерении светорассеяния растворами ПАВ и на определении диффузионной способности мицелл, а также метод седиментационного анализа с помощью ультрацентрифуги. Наиболее эффективным и вместе с тем относительно простым методом оценки размеров коллоидных чяг.тиц в растворах является метод светорассеяния. С помощью этого метода определяют значение мицеллярного веса- ПАВ в данной работе. Вывод теории светорассеяния применительно к разбавленным растворам ПАВ, содержащим мицеллы, размер которых не превышает 2о длины волны видимого света, может быть записан в следующей форме [c.122]

Частицы эмульсий обычно имеют довольно большие размеры (0,1—1,0 мк и выше) и поэтому заметно испытывают действие силы тяжести. Поэтому оседание или всплывание частиц может быть исследовано методами седиментационного анализа для определения размеров и степени полидисперсиости (кривых распределения) частиц. Кривые распределения размеров частиц могут быть также определены по подсчетам на микрофотографиях эмульсий этим методом исследовалась кинетика медленной коагуляции разбавленной эмульсии м/в (Лоуренс и Миллс) и были определены энергетические барьеры коагуляции и (стр. 136) [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология