Анилы Шиффовы основания

Реакция дигидропирана и 2-метил-дигидрофурана с некоторыми шиффовыми основаниями Изв. АН СССР, ОХН, 1964, № 1, с. 179-182 [c.13]

Реакция галоидсодержащих шиффовых оснований с ненасыщенными эфирами Изв. АН СССР, Сер, хим., 1965, №2, с. 365-367 [c.13]

Обра (. ание шиффова основания PLP с субстратом, по-видимому, npoH xo ii.r путем присоединения аминогруппы не к С=0-группе, а к =N.rpynne. За присоединением следует элиминирование, но не группы —ОН, а е-МНг-группы [уравнение (8-28)] [c.230]

К он фигурация г л и к о з и д, н о г о центра. Наиболее сложным вопросом структурной химии нуклеозидов является выяснение конфигурации гликозидного центра. Как и любой Н-гликозид, нуклеозиды могут иметь одну из двух возможных конфигураций у гликозидного атома и относиться к а или 3-ряду. Возможность, что их строение соответствует структуре анила открытой альдегидной формы сахара, в данном случае 1 сключается, поскольку, как указывалось выше, во всех природных нуклеозидах связь гетероциклического ядра с мо осахаридом осуществляется через атом а.зота, стоящий в цикле другими словами, все нуклеозиды являются Ы-гликозидами вторичных аминов, для которых структуры типа шиффовых оснований невозможны. [c.195]

Только кетонная группа, находящаяся в положении 3, вступает в обычные реакции, характерные для карбонильной группы. Так, кумарандион-2,3 дает 3-фенилгидразон и т. д. [90]. Повидимому, во многие из указанных реакций кумарандион-2,3 может вступать лишь после раскрытия лактонного кольца. Например, при взаимодействии с анилином получается шиффово основание (II). Новое замыкание лактонного кольца может привести к образованию кумарандион-2,3-анила 3. [c.33]

Химич. свойства анилина обусловлены наличием аминогруппы и ароматич. кольца. Как основание, анилин образует соли с сильными к-тами. Аминогруппа реагирует с ацилирующими и алкилирующими соединениями. При полном алкилировании образуются четвертичные соли, при взаимодействии с металлами — ани-лиды металлов. Анилин легко диазотируется, с ароматич. альдегидами дает шиффовы основания. Аминогруппа является орто — а )а = ориептантом при галогенировании анилина образуется 2,4,6-тригалогеп-анилип. При нитровании (аминогруппа блокируется ацилированием) и сульфировании замещение идет в пара-положение. Анилин легко реагирует с формальдегидом, образуя как низкомолекулярные вещества, так и полимеры. При соотношении компонентов 1 1 в кислой среде (рН4) из анилина и формальдегида получают п-аминобензиловый спирт при избытке формальдегида образуется 2,4-диметилоланилии [c.61]

Аддукт азобензола и дифенилкетена при пиролизе дай азобензол, фенилизоциа-нат и р-лактам 129, образование которого приписывается [182] взаимодействию дифе-нилкетепа и анила бензофенона, возникающих при разложении по какому-либо из двух механизмов, показанных выше. Реакция кетена с г мс-азобензолом при 15° С с одновременным облучением дала продукт с четырехчленным кольцом 130, который при кипячении в ацетоне разлагается па фенилизоцианат и полимер шиффова основания 131 [167]. [c.746]

Образование шиффовых оснований. Прн действии ароматических альдегидов на анилины выделяется молекула воды и получаются ани.гы, или так называемые шиффовы ос-нозанпя [c.302]

При взаимодействии шиффовых оснований с одной окисью углерода [4, 7—И, 14] с высоким выходом получаются замещенные фталимидииы, которые легко выделить из реакционной смеси. Так, например, анил бензальдегида реагирует с окисью углерода под давлением 100—200 атм при 200— 230° в присутствии кобальтового катализатора в бензоле, давая К-фенилфта-лпмидин (1) с выходом 72%. Эта реакция служит первым примером катализируемого октакарбонилом кобальта процесса, при котором окись углерода присоединяется к ароматическому ядру. Аналогично различные замещенные анилы были подвергнуты циклизации в присутствии окиси углерода с об- [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология