Алициклические соединения получение

Классификация алициклических соединений. Номенклатура. Циклоалканы и циклоалкены. Получение и свойства. Устойчивость циклов. Отдельные представители. Терпены. Понятие о конформационном анализе. [c.171]

Для получения алициклических соединений применяются следующие методы. [c.210]

Азокрасители 382, 383 Азометины 127 — 129 Азосоединения 264, 265 Алициклические соединения 352 получение 210 — 214 Алкадиены (диеновые углеводороды) 12, см. также Диены Алканы (насыщенные углеводороды) [c.393]

Об использовании синтезов с малоновым эфиром для получения алициклических соединений см. раздел 2.1.2. [c.432]

Первую группу реакций, которые нужно рассмотреть в связи с реальными способами получения пиридинового цикла, составляют пирогенетические реакции, среди которых наиболее важной является сухая перегонка каменного угля. Действительный путь образования азотистых оснований при этом процессе неизвестен, и о нем имеются только догадки. Каменный уголь представляет собой материал сложного состава проичем состав его может изменяться в широких пределах. Так, антрацит может иметь до 88% углерода, тогда как битумный уголь, употребляемый чаще всего для получения побочных продуктов коксования, содержит около 75—80% углерода, 6% водорода, 3—5% кислорода, 5—7% золы и по 1—2% азота и серы. Углерод, равно как и другие элементы, не находится в свободном состоянии, а входит в состав сложного высокомолекулярного соединения. При 1000—1300° наступает разложение угля, в результате которого большая часть кислорода теряется в виде углекислого газа или окиси углерода, водород выделяется в свободном виде, азот выделяется либо в виде аммиака, либо в соединении с углеродом и водородом в виде азотистых оснований или веществ слабокислого характера—индола и карбазола. Образуются и другие соединения ароматического характера—бензол, толуол, тиофен и Др. При низкотемпературном коксовании (600—700°) образуется значительно больший процент алифатических и алициклических соединений, и это позволяет высказать предположение, что заключительной стадией образования веществ ароматического характера является дегидрирование. Во всяком случае, кажется очень правдоподобным, что пиридин и его гомологи образуются путем превращения [c.346]

Получение алициклических соединений алкилированием Р-дикарбонильных соединений дигалогеналканами в присутствии алкоголята [c.311]

Способы получения алициклических соединений. Алициклические соединения различных классов можно получать из соединений жирного или ароматического рядов или из других алициклических соединений. Последнюю группу способов мы специально рассматривать не будем, так как это преимущественно обычные уже изученные ранее переходы между классами органических соединений. Некоторые особенности алициклических соединений рассматриваются в разделе Химические свойства . [c.328]

Способы получения алициклических соединений из соединений жирного ряда могут быть разделены на общие, приемлемые для получения соединений с различной величиной цикла, и специальные, область применения которых ограничена только определенным видом циклов. [c.328]

Из многочисленных общих способов получения алициклических соединений приводятся пять наиболее важных. [c.328]

Специальн Ьге способы получения алициклических соединений при менимы только для получения соединений с определенной величиной цикла. [c.330]

Все перечисленные общие и специальные способы получения алициклических соединений могут быть использованы для синтеза не только соединений указанных выше классов. Путем обычных переходов между классами из них могут быть получены и соединения других классов с тем же циклом. Однако при, этом всегда следует учитывать возможность изомеризации цикла (подробнее см. стр. 337). [c.331]

Способы получения алициклических соединений из соединений жирного ряда можно разделить на общие, приемлемые для получения соединений с различной величиной цикла, и с п е ц и а л ь-н"ы е, область применения которых ограничена только определенным видом циклов. Из многочисленных общих способов получения алициклических соединений рассмотрим пять наиболее важных. [c.281]

Способы получения алициклических соединений из соединений других рядов [c.37]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.43]

Получение углеводородов бензольного ряда из других алициклических соединений. — Получение п-цимола взаимодействием камфоры и дегидратирующих средств служит наглядным доказательством стабильности >н лепкости образования ароматической си- стемы. Эта реакция включает -внутри моле1куля1рную лерегруппировку, [c.160]

Де Гроот с сотр. [68, 69] при получении блоксополимеров использовал алифатические, алициклические и терпеновые спирты и фенолы. Хорошими деэмульгаторами являются соединения, полученные при обработке гекситов сначала окисью этилена, а затем окисью пропилена, или наоборот. Де Гроот получил эффективные деэмульгаторы при взаимодействии окиси пропилена с соединениями, содержащими первичные или вторичные аминогруппы, сульфамидные или карбоксильные группы. Некоторые исследователи осуществили синтез полиоксигликолей, обладающих гидрофобными свойствами, на основе окисей бутилена и стирола. Например, описаны сополимеры с окисью изобутилена и 1,2-эпоксибутаном. [c.91]

Синтезы алициклических соединений. Для синтеза алициклических соединений можно использовать большое число методов, часть которых аналогична методам, используемым в жирном ряду. Особенно легко и с хорошими вы.тодами протекают реакции, приводящие к образованию устойчивых пяти- и шестичленных кольцевых систем (ср. стр. 303, байеровская теория напряжения) впрочем и способы получения циклопропана и циклобутана тоже хорошо разработаны. [c.772]

В даш 0М томе рассматриваются пять реакций получение производных циклобутана взаимодействием двух непредельных соединений, получение непредельных соединений пиролизом ксантогеновых эфиров, сиитез алифатических и алициклических нитросоедииений, синтез пептидов из смешанщ,1Х ангидридов и удаление серы из сернистых соединений под действием никеля Ренея. [c.5]

Среди легко доступных алициклических соединений различных типов кетоны насыщенного ряда дают кривые, которые наиболее пригодны для изучения строения соединений и их стереохимии. Слабый максимум поглощения указанных кетонов при 290 ммк обусловливает получение примерно при той же длине волны характеристических кривых с простым эффектом Крттона (рис. 4 и 5). [c.288]

Лактоны — гетероциклические сиртемы, часто связанные с алициклическими соединениями,— представляют некоторый интерес. Ограниченные данные о масс-спектрах лактонов, имеющиеся в настоящее время и полученные Фридманом и Лонгом [37], показывают, что осколочные ионы образуются при разрыве связей, находящихся по отношению друг к другу в Р-положении, с отщеплением СОг- [c.34]

Одним из перспективных направлений синтеза эпоксидных полимеров является получение алициклических соединений, со держащих не менее двух эпоксидных групп, из которых хотя бы одна непосредственно связана с циклом. Примером могут служить 3,4-эпоксициклогексил метил-3, 4 -эпоксициклогексанкар-боксилат (УП-632) [c.20]

Большой интерес представляют смолы на основе циклопентадиена, который благодаря высокой реакционной способности используется для получения алициклических соединений различного строения [26], например, бпс-2,3-эпоксициклопентилового эфира. [c.23]

Основные научные работы относятся к химии алициклических соединений. Получил фенилциклогек-сан (1899), дициклогексил (1900). Изучал (1914) химию и стереохимию ментола и его производных. Открыл (1916) перегруппировку алкильных эфиров фенолов в ал-килфенолы. Совместно с С. П. Цанговым и Л. Я. Карповым разработал (1911 —1915) экстракционный метод получения скипидара и канифоли. [23] [c.275]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — хим. соединения, содержащие углерод. Кроме углерода, в состав органич. соединений входят многие элементы, чаще всего водород, кислород, азот, фосфор и сера. Главными источниками получения О. с. для пром-сти являются ископаемые угли, нефть, древесина, жиры и различные виды растительного и животного сырья. О. с. разделяются на три больших класса сообразно строению основного скелета своей молекулы 1) вещества с открыт, цепями углеродных атомов составляют класс жирных (алифатических, алициклических) соединений 2) вещества, содержащие в молекуле циклы иа углеродных атомов, составляют класс карбоциклических (изоцикличе-ских) соединений 3) вещества циклического строения, в состав циклов к-рых, кроме углерода, входят также атомы других элементов (азота, серы и др.), составляют класс гетероциклических соединений. [c.417]

Восстановление ароматических циклов растворами натрия или лития в жидком аммиаке или в аминах является употребительным способом получения некоторых алициклических соединений. Последняя двойная связь часто остается в цикле, так как она восстанавливается труднее прочих. На первой стадии получаются радикал-анионы и дианиопы — образования, устойчивые в апротонных (гл. 8) растворителях, подобных эфиру. [c.441]

В патентной литературе предложены процессы электрохимического фторирования бензола, толуола, многих парафинов и алициклических соединений. Учитывая, что при фторировании этих веществ образуются насыщенные фторуглероды. Однако детально описаны только процессы фторирования н-октана и толуола . Из н-октана получен главным образом н-перфтороктан (15 /о) и в меньших количествах перфторуглероды, образовавшиеся в результате разрыва исходной углеродной цепочки. Среди них определенно идентифицированы тетрафторметан и гексафторэтан, причем, вероятно, присутствуют также фторуглероды Сз—Су. При фторировании толуола выделено меньше 1 % фторуглерода С , но и это количество представляло собой смесь изомеров. В процессе фторирования н-октана и толуола образуются также полимерные вещества. [c.484]

Пиролиз 5-метилксантогенатов циклооктанола (49а], цикло-нонанола [49Ь] и циклодеканола [49а, с] показывает, что пиролитическое г мс-элиминирование в случае алициклических соединений приводит к образованию г с-олефинов только в тех случаях, когда карбоциклическое кольцо содержит восемь или меньшее число углеродных атомов. Таким образом, из циклоок-тил-8-метилксантогената при пиролизе при 135—290° был получен г с-циклооктен (88%), а не соответствующий транс-изо-мер [49а]. [c.89]

Примечания. 1. Нафтеновые кислоты являются смесью монокар-боновых кислот пяти- и шестичленных алициклических соединений. Состав смеси и ее свойства зависят от исходного продукта и метода получения. Кроме свободных кислот, в смеси находится некоторое количество примесей сложных эфиров нафтеновых кислот. [c.132]

Диметилциклопропан, кроме обычных способов синтеза I-. алициклических соединений, может быть получен действием натрия на неопентнлхлорид [c.67]