Бензоиновая реакция

Бензоиновая реакция (образование бензоина из бензальдегида при катализе СЫ ) [c.127]

Бензоиновая реакция. Под влиянием цианистого калия (катализатор) две молекулы ароматического альдегида взаимодействуют так, что водород альдегидной группы одной молекулы перемещается к карбонильному кислороду другой, и обе молекулы соединяются карбонильными углеродами с образованием ароматического оксикетона. Из бензойного альдегида при этом получает- [c.370]

Применение катализатора, притягивающего электроны (бензоиновая реакция). Особенности основного циан-иона при применении его в качестве катализатора при получении бензоина считались загадочными, и до сих пор не было предложено удовлетворительного объяснения [27]. Цианистый [c.183]

Особым типом конденсации, представляющей в то же время и реакцию полимеризации, является так называемая бензоиновая реакция она протекает при каталитическом влиянии цианистого калия. При этой реакции образуется связь между двумя углеродами карбонильной группы по уравнению [c.242]

Б е н 3 о и н о в а я р е а к и и я. Особым типом реакции ксндеисацин является так называемая бензоиновая реакция, ироте- [c.279]

Бензоиновая реакция. Особым типом реакции конденсации является так называемая бензоиновая реакция, протекающая под каталитическим влиянием цианистогс калия. Здесь образуется связь между углеродными атомами двух групп СНО [c.279]

Бензоиновая реакция заключается в соединении двух молекул бензальдегида с образованием бензоина нри специфическом каталитическом влиянии цианид-иона. Лэпуорт изучал эту реакцию в 1903 г. и предположил, что первой стадией процесса является образование циангидрина бензальдегида, который затем присоединяется по типу альдольной конденсации ко второй молекуле бензальдегида при этом образуется неустойчивый циангидрин бензоина, немедленно распадающийся на бензоин и синильную кислоту. В 1904 г. Бредиг и Штерн [121] исследовали кинетику этого процесса и установили, что его скорость подчиняется уравнению [c.822]

Как уже упоминалось в гл. II, разд. 3,и, Бейкер и Хеммипг [124] исследовали бензоиновую реакцию, чтобы показать, что гиперконъюгация является иостояннодействующей причиной электронных смещений. Они установили следующие изменения свободной энергии нри различных пара-алкильных заместителях в 96%-пом этиловом спирте [c.823]

Легко видеть, что галогены в л та-положении, обладая индуктивньш -I-эффектом, снижают стабильность альдегида по сравнению с циангидрином. Также видно, что галогены в пара-положении в меньшей степени, чем мета-заместители, относительно дестабилизуют альдегид (один из галогенов, а именно фтор, в пара-положении немного стабилизует альдегид). Очевидно, что мезомерное -ЬЛ -влияние галогена, как и следует ожидать, направлено в сторону повышения относительной устойчивости альдегида. В наибольшей степени этот эффект проявляется у фтора, в наименьшей степени — у иода. Короче говоря, проявление мезомерного эффекта, как было указано в гл. II, разд. 3,д, соответствует ряду Г > С1 > Вг > I. В гл. XIV показано, что такой порядок подтверждается величинами силы соответствующих кислот. Бейкер, Баррет и Твид на примере бензоиновой реакции показали, что сравнительное проявление -[-М-эффекта нейтральных групп ХВ (где X — один из элементов VI группы периодической системы) отвечает ряду ОВ > [c.824]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология