Влияние цианистого натрия

Открытие бензоиновой конденсации является результатом того случайного обстоятельства, что прежде при очистке сырого масла горьких миндалей для удаления кислот применяли экстракцию водной щелочью в сыром продукте, получавшемся из амигдалина, содержался цианистый водород, превращавшийся в щелочном экстракте в цианид натрия, который катализировал реакцию образования бензоина (Вёлер, Либих, 1832). Другие ароматические альдегиды также образуют бензоины (ацилоины) под каталитическим влиянием цианидов. При действии цианида на смесь двух различных ароматических альдегидов преимущественно получается один из двух смешанных ацилоинов АгСН(ОН)СОАг и Аг СН(ОИ)СОАг. Смешанные ацилоины образуют- [c.397]

Влияние цианистого натрия [c.168]

В работе [35] для исследования влияния цианистого натрия на наводороживание стали (У-8А, ННс 48) при кадмировании применили метод раздельного определения количества водорода, поглощенного сталью и покрытием [8, 9]. Электроосаждение кадмия производилось при плотностях тока 0,5 1,0 1,5 и 2,0 а/дм без перемешивания в электролитах с постоянной концентрацией кадмия и переменной концентрацией общего и свободного цианида (табл. 5). Никаких операций, которые могли бы привести к поглощению метал--лом водорода, перед кадмированием ие проводилось. [c.170]

Однопроцентный раствор цианистого натрия в метаноле готовят путем растворения 1 г химически чистого цианистого натрия в 100 мл сухого метанола. (Раствор цианистого натрия может при стоянии сделаться немного мутным, однако это не оказывает влияния на его активность.) [c.156]

С увеличением концентрации цианистого калия повышается плотность тока, соответствующая первому и второму перегибам на кривых потенциала. Влияние едкого натра выражено менее резко. [c.101]

Н. Т. Кудрявцевым [11 I было исследовано влияние концентрации цинка, никеля, цианистого натрия и едкого натра, катодной плотности тока и температуры на состав и внешний вид осадков сплава Zn—N1. [c.207]

Рыбы. Концентрация 0,02 мг/л N в виде цианистого натрия не оказывает заметного влияния на рыб. Концентрация 0,05 мг/л в течение 5 дней действует на форелей смертельно, концентрация 1 мг/л действует в течение нескольких часов [39]. [c.625]

Влияние ионов металлов может не носить ярко выраженный характер. Влияние ионов железа при концентрации 30 мг/дм идг меиее можно ослабить путем добавления либо 250 мг цианистого натрия, либо нескольких кубических сантиметров триэтаноламина в пробу сразу же после титрования. Цианид также уменьшает влияние ионов цинка, меди и кобальта на точность измерения, а триэтаноламин снижает влияние ионов алю- [c.86]

Под влиянием углекислоты воздуха цианистый натрий переходит в углекислый натрий. Разложение цианистого натрия или цианистого калия ускоряется с повышением температуры, поэтому в цианистых ваннах нельзя применять подогрев выше 35—40° С. [c.215]

Влияние ионов железа при концентрации 30 мг/л или менее можно ослабить путем добавления либо 250 мг цианистого натрия, либо нескольких миллилитров триэтаноламина в пробу сразу же после титрования. Цианид также уменьшает влияние ионов цинка, меди и кобальта на точность измерения, а триэтаноламин снижает влияние ионов алюминия. Необходимо, чтобы перед добавлением цианистого натрия раствор был щелочным. Растворы, содержащие цианистый натрий, не должны подкисляться. При работе с этими растворами следует соблюдать осторожность из-за их ядовитости. [c.220]

Число исследованных простых цианидов очень невелико, но хорошее соответствие их спектров со спектрами органических нитрилов и изоцианидов указывает на то, что колебания С=Ы не сильно подвержены влияниям в неорганических ионах. Поэтому весьма вероятно, что и другие простые цианиды также могут идентифицироваться по поглощению в обла ти 2200—2000 слг . Цианистые натрий и калий дают -ильную полосу в области 2080—2070 см-, тогда как для одного феррицианида и трех ферроцианидов обнаружены [6] сильные полосы поглощения в интервале 2100—2000 см-. [c.402]

Фиг. 74. Влияние концентрации цианистого натрия на выход по току меди в цианистых электролитах с содержанием СК

Другим не менее важным компонентом, оказывающим непосредственное влияние на качество покрытия и работу электролита, является щелочь. При недостатке щелочи также наблюдается появление темных пятен, почернение и плохая растворимость анодов, появление осадка. К этим признакам может быть добавлено отслаивание и вздутие покрытия, появление непокрытых участков на поверхности детали. При правильной выдержке режимов корректировка кадмиевых электролитов сводится главным образом к поддерживанию установленной концентрации свободного цианистого натрия и щелочи. Рекомендуется на каждый грамм металлического кадмия вводить [c.90]

В работе [188] изучали влияние растягивающих напряжений на время до появления трещин при катодной поляризации плоских образцов из стали ЗОХГСНА (закалка в масле, отпуск при 200°С) в 20%-ном растворе серной кислоты с добавкой хлористого натрия (30 кг/м ) и в растворе едкого натра (100 кг/м ) с добавкой цианистого натрия (10 кг/м ) последний вводили в раствор едкого натра для увеличения концентрации адсорбированных атомов водорода. [c.176]

В простых кислых растворах потенциал меди положительнее потенциала олова примерно на 0,5 В, поэтому для совместного осаждения этих металлов пользуются растворами их комплексных солей, цианида меди и станната натрия или калия. Стационарные и катодные потенциалы меди и олова в этих растворах довольно близки, и потому изменение относительного содержания металлов в растворе заметно отражается на составе сплава. Однако наибольшее влияние на состав сплава оказывает концентрация свободного цианида и свободной щелочи. С повышением концентрации свободного цианида в растворе увеличивается содержание олова в осадке, с повышением концентрации свободной щелочи — наоборот, содержание олова уменьшается, а меди увеличивается. Это объясняется влиянием цианида и щелочи на катодные потенциалы выделения меди и олова из цианисто-стан-натного электролита. [c.440]

Добавка сернистого натрия (< 35 г/л) делает более устойчивым состав электролита, хотя практического влияния на процесс восстановления кадмия не оказывает. Сернокислый никель в цианистом электролите необходим для повышения блеска покрытия. [c.177]

Очистка растворов сернистого натрия от примеси железа может быть осуществлена с помощью цианплава. Этот способ имеет ряд существенных недостатков 1) расход цианплава значителен 2) под влиянием цианплава уменьшается содержание основного вещества в сернистом натрии 3) продукт загрязняется ядовитыми цианистыми соединениями 4) при применении цианплава резко ухудшаются условия труда рабочих. [c.91]

Полимеризация. Нитрилы весьма склонны к реакциям полимеризации. Например, под влиянием натрия или амида натрия получаются полимерные соединения из двух или из трех молекул цианистого этила [c.318]

Такое влияние этих компонентов объясняется следующими причинами. Увеличение концентрации едкого натра в станнатном растворе приводит к снижению концентрации ионов олова, которое начинает выделяться на катоде при более отрицательном значении потенциала. Цианистый калий не оказывает влияния на станнатный комплекс, но приводит к уменьшению концентрации ионов меди в растворе из комплексных цианистых солей. В этом случае медь [c.104]

Автором совместно с Е. Г. Кругловой изучено также влияние некоторых добавок в цианистый электролит с целью получения гладких и блестящих осадков. Из опытных данных следует, что добавка сернокислого натрия и щелочи способствует получению более гладких осадков, но не устраняет краевого эффекта. [c.276]

Действие азида натрия отличается от действия цианистого калия или гидроксиламина в двух отношениях. Это соединение оказывает влияние на флуоресценцию (см. фиг. 221) даже в отсутствие восстановителей, и типичным для него является скорее понижение, чем повышение выхода флуоресценции. [c.495]

Опыты показали, что эти закономерности остаются без изменений, если вместо карбоната калия применить ту же соль натрия. Следует отметить, что эти результаты весьма существенно отличаются от имеющихся в литературе [1 ] данных об увеличении предельного тока в цианистом кадмиевом электролите под влиянием карбонатов. [c.66]

Исследование действия ряда блескообразующих веществ на катодный процесс осаждения цинка из цианистых электролитов [337] показывает, что эти вещества оказывают характерное влияние на катодный процесс в основном только выше предельного тока (рис. 139). Их действие проявляется в смещении катодной поляризации в положительную сторону. Однако следует отметить, что некоторые вещества, рекомендуемые, в качестве блескообразователей, как, например, тиомочевина, гипосульфит натрия и глицерин, не оказывают сколько-нибудь заметного влияния на ход поляризационных кривых. [c.214]

Ароматические альдегиды под каталитическим влиянием цианистого натрия или калия вступают в характерную реакцию конденсации— бензоиновую конденсацию, превращаясь при этом в ароматические ацилоины, или бензоины. Кроме бензальдегида, реакцию можно такнге применять к некоторым замещенным бензальдегидам, например [c.199]

Исследовано также [39] влияние цианистого натрия на водородную хрупкость стали 5К-5 при цинковании в электролите следующего состава 2п(СМ)2 58,7 г/л, NaOH 53 г/л, МаСМ 25 г/л. За меру водородной хрупкости принимали число перегибов стальных образцов до разрушения. Эксперименты авторов подтвердили полученные в предыдущей работе выводы, что с увеличением цианистого натрия в электролитах цинкования наводороживание стали возрастает. При этом наиболее четко такая зависимость проявляется при плотности тока 1 Ыдм-(рис. 7). При плотности тока 2 аЮм - увеличение наводороживания наблюдается лишь при росте концентрации МаСМ от 50 до 75 г/л. При 4 а/дм эта зависимость проходит через максимум. [c.169]

Синк [31] изучал зависимость наводороживания (методом Лоуренса) от концентрации кадмия в цианистом электролите. Как видно из табл. 6, составленной на основании данных Синка, при концентрации МаСМ 100, 125 и 150 г/л с увеличением содержания кадмия наводороживание сначала уменьшается, а затем (при концентрации кадмия >30 г/л) растет и лишь при низком содержании в электролите Na N (50 и 75 г/л) увеличение кадмия приводит к снижению наводороживания. Приведенные данные увеличения наводороживания в электролитах с повышенным содержанием кадмия противоречат результатам других исследователей. Как уже указывалось, Синк не приводит объяснения полученного в его работе аномального влияния цианистого натрия и [c.173]

Многими авторами исследован гидролиз полипептидов иод действием кислот и щелочей [33—37]. Симха [38] изучил кинетику гидролиза пептидной связи. Под каталитическим влиянием цианистого натрия в растворе диметилформамида легко деструктируются гомополимеры моноизоцианатов [22]. [c.263]

N-METИЛПИPP0ЛИД0H-2 (II, 292-293, перед ссылками), Хенбест [51 использовал этот растворитель для проведения реакции А -3 Кетостероидов с цианистым натрием, приводящей к 5а-и 5fj-nnaH-3-Kero TepoHAaM. Заместитель в положении 17 не оказывает сильного влияния на стерическое направление присоединения. [c.300]

Полигалогенопроизводные, содержащие тригалогенметильную группу и атом галогена, связанный с первичным атомом углерода, способны к разнообразным химическим превращениям, которые приводят к практически интересным продуктам. Так, 1,1,1,5-тет-рахлорпентан при действии цианистого натрия образует нитрил со-трихлоркапроновой кислоты, а под влиянием хлорида алюминия превращается в 1,1,5-трихлор-1-пентен [c.111]

Цианистый калий представляет в чистом сплавленном виде белую и, а зависимости от охлаждения, мелко- или крупнокристаллическую массу, которую следует хранить, защищая от соприкосновения с воздухом, ввиду того, что она под влиянием влажности и углекислоты разлагается. При выпаривании из концентрированных растворов образуются октаэдры, которые растворяются приблизительно в двух частях воды, а в спирту только соответственно своему влагосодержанию. В торговом продукте процентное содержание цианистого калия колеблется от 100 до 30 он содержит часто кроме цианистого калия цианистый натрий, углекислую щелочь, едкое кали, циановокислую щелочь, хлориды, а также и незначительные количества сернистых щелочных металлов. Имеющийся в цианистом калии цианистый натрий пересчитывается в технике на цианистый калий из расчета, что 49,015 частей КаСМ соответствуют 65,115 частям КСК. Благодаря этому содержание КСМ оказывается значительно выше, чем в чистом КСК , и иногда превышает 100%. Поэтому рекомендуется в 98—100% K N указывать содержание циана. Цианистый калий нашел широкое применение для экстракции золота, а в последнее время и серебра из руд, далее в гальванопластике и фотографии. [В золото- и серебродобывающей промышленности цианистый калий почти полностью вытеснен цианистым натрием и цианистым кальцием.] [c.32]

Повышение концентрации свободного цианистого калия увеличивает электропроводность электролита и катодную поляризацию и понижает анодную. Для процесса серебрения и качества получаемых покрытий существенным является и выбор цианида в качестве комплексообразова-теля. При сравнении цианистого калия и цианистого натрия следует отметить, что цианистый калий обладает большей растворимостью и электропроводностью, допускает применение более высоких плотностей тока, а сами покрытия обладают более мелкокристаллической структурой и лучшим внешним видом. Поэтому замена цианистого калия цианистым натрием возможна, но весьма нежелательна, особенно для защитно-декоративного серебрения изделий. Кроме серебра и цианистого калия в электролитах серебрения присутствуют различные соли калия, образовавшиеся либо при составлении электролита, либо при длительной его эксплуатации. К первому типу солей относится хлористый или азотнокислый калий, образовавшийся при реакции Ag l или AgNOg с раствором K N в качестве побочных продуктов реакции. Ко второму типу солей относятся карбонаты в форме К2СО3, являющиеся продуктом разложения цианистого калия углекислотой воздуха. Необходимо отметить, что все эти соли не оказывают вредного влияния на процесс осаждения и качество покрытий, а только улучшают их. Так, наличие хлористого калия повышает электропроводность электролитов и их рассеивающую способность. Аналогично воздействуют и карбонаты, которые специально вводят в отдельные электролиты до 40—50 г л. [c.13]

Изоцианаты под влиянием анионных инхщиаторов, таких, как металлоорганические соединения, натрий и цианистый натрий, могут иолимерпзоваться по двойной связи С = N [72] [c.327]

Многие блескообразователи, особенно серосодержащие, часто оказывают деполяризующее воздействие на осаждение металла. На рис. 35 видно, что тиосульфат натрия достаточно сильно деполяризует осаждение меди из цианистых электролитов. 1о же самое доказывают Егерберг и Промисел для сероуглерода в цианистых ваннах серебрения. Напротив, в электролитах золочения влияние тиосульфата натрия не имеет ясного выражения (рис. 34). Также и в кислых электролитах присадка сульфата оказывает при определенных условиях достаточно значительное деполяризующее влияние. [c.63]

Свет имеет особое значение при применении синильной кислоты как при полевой, так и при дезокамерной фумигации. Фумигацию цитрусовых цианистым натрием (одно из радикальных средств против кокцпд) нельзя проводить днем (кроме зимнего периода), пвпду появления ожогов растений. Влияние света объясняется тем, что синильная кислота связывает фермент, каталитически действующий па процессы ассимиляции, и тем самым приостанавливает ее. Поэтому си.чьное повреждение растений наблюдается днем, когда процессы ассимиляции преобладают над процессами дыхания. Однако есть препараты цианидов, применение которых вполне допустимо и днем. [c.33]

Цианурхлорид бы,/1 1юлучен с высокими выходами Дженнингсом и Скоттом непосредственно при взаимодействии влажного цианистого натрия и хлора [27]. Этот метод был применен и для приготовления микроколичеств. На ход реакции большое влияние оказывает количество присутствующей воды. Рекомендованная концентрация воды (2%) приводила к местному перегреву, и ее было трудно регулировать. Перегрев был крайне [c.339]

Химические свойства. Только в очень чистом состояни безводная синильная кислота достаточно устойчива. Под влиянием примесей (влага, цианистые соли, аммиак и др.) она при хранении медленно разлагается, особенно на свету, с образованием аммиака, муравьиной и щавелевой кислот и не растворимых в воде веществ. При некоторых условиях синильная кислота разлагается со взрывом. Исследования показали, что эти взрывы вызываются самопроизвольной полимеризацией и разложением жидкой синильной кислоты. Присутствие аммиака, едкого натра, цианистых солей ускоряет полимеризацию и ее взрывное разложение. Соляная, серная кислоты и медь, напротив, стабилизируют ее. В литературе имеются указания, что в качестве стабилизаторов жидкой синильной кислоты могут служить хлороформ, хлорное олово, хлороугольные эфиры, хлористый кальций и др. [11, 12]. Если синильную кислоту нужно сохранить для последующего использования, ее запаивают в стеклянные ампулы с несколькими кусочками хлористого кальция. В таких условиях она хранится без заметных изменений. Стойкость синильной кислоты можно повысить также, добавив 0,01 %-ной серной кислоты. [c.55]

Метод обмена с донором цианистого водорода (нерегидроцианиро-вание) был с успехом использован в ряду стероидов (Эрколи, 1953). При получении гормона тестостерона образование циангидрина использовалось для защиты одной из кетогрупп Д -андростен-3,17-диона I, чтобы сделать возможным дальнейшее ее избирательное превращение. Дион I в количестве 20 г растворяли при слабом нагревании в ацетон-циангидрине II, полученном по приведенной выше схеме, и по охлаждении выделяли из раствора кристаллический 17-циангидрин III. Образование этого продукта с высоким выходом в присутствии большого избытка реагента показывает, что в данном случае кетогруппа в насыщенном кольце D является значительно более реакционноспособной, чем 3-кетогруппа, находящаяся в сопряжении с двойной связью. Циангидрин III был затем превращен в этиловый эфир енола IV действием при 65 °С ортомуравьиного эфира в среде сухого бензола и абсолютного этилового спирта, содержащего следы хлористого водорода. При этом твердое исходное вещество быстро растворялось и начинал кристаллизоваться продукт IV. В следующей стадии при восстановлении натрием в н-про пиловом спирте происходило элиминирование цианистого водорода под влиянием основного реагента и восстановление освобождающейся 17-карбонильной группы (атака сзади). Продукт V является этиловым эфиром енола тестостерона и при подкислении реакционной смеси он гидролизуется до тестостерона VI [c.489]