Диметил пиразин

Симметрично построенные гетероциклические соединения ароматического характера не имеют дипольного момента. Это доказано для 2,5-диметил-пиразина [182] (сам пиразин еще не исследован) и для феназина [183]. Поэтому у феназина должно существовать симметричное расположение зарядов. Обычная формула феназина, написанная с двойными связями в циклах [c.78]

Дигидропиразины, содержащие менее двух заместителей у одного и того же атома углерода, легко окисляются воздухом в пиразины. Интересно отметить, что, как сообщается, 3,6-диметил-2,5-ди-(о-нитрофенил)-2,5-дигидро-пиразин более устойчив к окислению, чем 3,6-диметил-2,5-дифенил-2,5-ди- [c.335]

АМИНО-2,3,6,7,12,12а-гексагидро-6,6-диметил-пиразино[2, 1 6,1]пиридо[3,4-А]-индол-1,4-дион [c.557]

В аналогичной реакции М-фенацил-2,5-диметилпиразиниевого илида 57 главным продуктом является диметил-1,4-диметилпирроло[1,2-й ]пиразин-7,8-дикарбоксилат 59, образующийся, вероятно, за счет отщепления бензальдегида от неароматизированной системы (схема 17) [27]. [c.401]

Хотя моноциклические пиразины, возможно, и могут быть синтезированы из соединений, родственных аминокислотам (стр. 317 и 353) или сахарам (стр. 318), они не были обнаружены в сколько-нибудь заметных количествах в природных веществах. Из сивушного масла, полученного различными способами, были выделены небольшие количества 2,5-диметил-, 2,5-диэтил-, тетраметил- и триметилпиразинов [15, 16]. Возможно, что эти соединения образовались в результате циклизации продуктов разложения протеинов в ферментативной смеси. [c.313]

В отдельных случаях 2,5-дизамещенные и 2,3,5,6-тетразамещенные пиразины были получены не только из а-аминокетонов, ной из других соединений. Перегонка глицерина со смесью хлорида и фосфата аммония дает смесь оснований, содержащую немного 2,5-диметилпиразина и небольшое количество 2,5-диметил-З-этилпиразина [50, 51]. Этот синтез включает, по-видимому, промежуточное образование акролеина. Конденсация двух молекул последнего с одной молекулой аммиака дает р-метилпиридин, тогда как взаимодействие акролеина и аммиака (по две молекулы каждого) приводит к образованию диметилпиразина. [c.318]

Следовательно, большой избыток применяющегося аммиака способствует образованию пиразина. Добавление к реакционной смеси ацетальдегида повышает выход 2,5-диметил-З-этилпиразина по-видимому, ацетальдегид может быть промежуточным продуктом в образовании этого производного. [c.318]

Ряд исследователей наблюдали реакции между производными пиразина и галогенами при комнатной температуре, но продукты этих реакций, которые онй описывали как перйодиды или неустойчивые продукты присоединения брома , не являются, по-видимому, простыми продуктами замещения [100. 102, 106, 118]. Прямое галогенирование пиразина (стр. 320) является более современным достижением и представляет один из немногих достоверных примеров взаимодействия производных пиразина с электрофильными агентами, за исключением сочетания 3,6-диметил-2-оксипиразина с солями диазония (стр. 330), которое происходит в щелочном растворе. [c.329]

Наиболее распространенными ядрами со спином /= /2 являются Ма, 5, С1, С1, К, Сг, Си и Си. В этом случае имеется четыре спиновых состояния (М/ = -Ь 2, +7г, —72 и —7г). В соответствии с этим должны наблюдаться четыре компоненты сверхтонкого расщепления равной интенсивности. Иногда в спектрах анион-радикалов обнаруживается небольшое расщепление на катионах щелочных металлов. Такие расщепления указывают на существование в растворах ионных пар. На рис. 4-27, а показан спектр ЭПР анион-радикала пиразина, полученного путем восстановления пиразина натрием в димет-оксиэтане [42]. В отсутствие расщепления на N3 в спектре должно быть 25 линий (рис. 4-27, б). Однако благодаря [c.81]

Диметилпиразин в реакции с фениллитием образует 2,5-диметил-6-фенилпиразин (выход 25,2%), а в реакции с метиллитием — 2,5,6-триметил-пиразин (44,4%) [51, 52], наряду с продуктами металлирования боковой, цепи [53, 54] [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология