Гетероциклические соединения ароматический характер

Между тем, как показывают многочисленные анализы, сернистые соединения нефти почти всегда концентрируются в тяжелых фракциях и, следовательно, представлены в значительной степени гетероциклическими соединениями ароматического характера (табл. 75). [c.283]

Однако некоторые простые гетероциклические соединения ароматического характера образуют осколочные ионы в больших коли- [c.23]

Гетероциклические соединения ароматического характера [c.587]

Пиридазин является относительно устойчивым гетероциклическим соединением ароматического характера и с трудом подвергается реакциям замещения при действии электрофильных реагентов. [c.88]

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА [c.586]

Существует, однако, другая категория гетероциклических соединений, более бедных водородом, которые по своим свойствам в значительной степени отличаются от всех остальных циклических и ациклических соединений, напоминая своей устойчивостью и реакциями скорее бензол и его производные. Эти гетероциклические соединения ароматического характера обладают настолько характерными химическими свойствами, что совершенно необходимо обсуждать их отдельно. Многочисленные представители этого класса, являющиеся либо природными, либо синтетическими продуктами, имеют большое практическое з-начение. [c.586]

В это же время были предприняты попытки объяснить зависимость реакционной способности соединений от строения сложных систем с двумя реакционными центрами, в которых только один центр принимает участие в переходном состоянии. Такие соединения называются амбифункциональными или амбидентными анионами [271, 272]. К ним относятся еноляты р-дикарбонильных соединений, феноляты, цианид-, тиоцианат- и нитрит-ионы, анионы нитросоединений, оксимов, амидов карбоновых кислот, анионы ряда гетероциклических соединений ароматического характера или их производных (пиррола, индола и т. д.) и некоторые другие анионы. Оба реакционных центра амбидентного аниона образуют единую мезо-мерную систему, поэтому ионный отрицательный заряд распределен между обоими атомами. Обычно основная часть заряда сосредоточена на более электроотрицательном из нуклеофильных атомов. Однако легкость электро-фильной атаки амбидентного аниона, как показали [c.116]

Главные типы ароматических гетероциклических соединений. В гетероциклических соединениях ароматического характера встречаются только следующие гетероатомы азот, кислород и сера. Они являются единственными элементами, кроме углерода, которые могут образовывать двойные связи и, следовательно, участвовать в построении ароматических ядер. [c.586]

Гетероциклические соединения ароматического характера имеют шести- или пятичленные циклы. Для шестичленных циклов один или несколько гетероатомов замеш ают СН-группы бензола, например [c.587]

В случае очень значительных пространственных затруднений расщепление амида происходит даже в обычных экспериментальных условиях [584, 995]. При образовании альдегидов и спиртов (см. раздел XII, 2, 3) имеет значение также и явление резонанса. Это видно из того, что Н-ацилированные гетероциклические соединения ароматического характера (неразделенная пара электронов атома азота в амиде, которая одновременно является составной частью гетероциклического кольца, принимающего участие в резонансе ароматической системы) образуют альдегиды с удовлетворительными выходами даже при температуре выше —10° [639, 1001, 1420, 1442], тогда как в нормальных условиях, как было указано ранее, они не превращаются в третичные амины, а расщепляются до [c.82]

В молекулярно-орбитальной теории гетероциклических соединений ароматического характера кулоновский интеграл а заменяют суммой a-J-po. При этом величина б вводится для [c.74]

Симметрично построенные гетероциклические соединения ароматического характера не имеют дипольного момента. Это доказано для 2,5-диметил-пиразина [182] (сам пиразин еще не исследован) и для феназина [183]. Поэтому у феназина должно существовать симметричное расположение зарядов. Обычная формула феназина, написанная с двойными связями в циклах [c.78]

Особенности в случае гетероциклических соединений ароматического характера см. [238]. [c.407]

H/D-обмен в кислой среде ( H3 OOD и H OOD) можно использовать для введения метки к а-С-атомам алкильных групп, находящихся в положениях 2 и 4 пиридина. При контакте с разбавленными дейтерированными кислотами происходит H/D-обмен в кольце некоторых гетероциклических соединений ароматического характера. В присутствии D2SO4 на дейтерий обмениваются третичные Н-атомы углеводородов. [c.79]

В отличие от алифатических и алициклических систем введение гетерратомов в ароматические углеводороды, как правило, не влияет существенно на устойчивость молекулярного иона. Поскольку диссоциация таких гетероциклов очень напоминает распад соответствующих углеводородов, гетероциклические соединения ароматического характера рассматриваются в данном разделе после ароматических углеводородов. [c.23]

ГЛАВА XXVIII. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА [c.179]

Гетероциклические соединения ароматического характера по своему поведению занимают промежуточное положение между диенами и ароматическими углеводородами. В жестких условиях тиофен и его производные гидрируются в тетрагидротиофены 2 5 а пиридины — в пиперидины. Образовавщиеся пиперидины реагируют с окисью углерода с образованием Ы-формилпиперидинов 295 затем происходит раскрытие цикла и образуется множество продуктов. Фуран и 2,5-диметилфуран гидроформилируются с образованием 2-тетрагидрофурфурилового спирта и 2,5-диметил-З-тетрагидрофур-фурилового спирта они ведут себя при гидроформилировании ана- [c.58]

Результаты, полученные в настоящей работе, показывают, что окись этилена, а также этиленгликоль в зависимости от температурных условий реагируют с аммиаком и с сероводородом в присутствии окиси алюминия по двум направлениям при 200—250° образуются насыщенные гетероциклы с двумя гетероатомами в 1,4-положении (диоксан, дитиан, тиоксан), тогда как повыщение температуры до 400° приводит к образованию гетероциклических соединений ароматического характера (тиофен, пиридиновые основания). Присоединение к окиси этилена различных веществ — кислот, аммиака и аминов, магнийорганических соединений и др. — общеизвестно присоединение происходит при обычной температуре, что обусловлено способностью окиси этилена к размыканию цикла по углеродокислородной связи. Известно также, что при повыщенной температуре окись этилена способна изомеризоваться в ацетальдегид. Вполне естественно поэтому, что в нащих опытах в зависимости от температурных условий окись этилена реагировала как по первому, так и по второму из присущих ей типов реакций. [c.205]

Некоторые фенолы, например резорцин [94], и гетероциклические соединения ароматического характера можно нитрозировать а.тгкилнитритаыи в присутствии алкоголятов. Из 2,5-диметилпиррола таким способом можно получить натриевую соль, из которо осторожной обработкой кислотой [c.170]

Взаимодействию заместителей в транс-положениях у производных этилена соответствует у ароматических соединений взаимодействие заместителей в пара-полсжениях заместители в цис-положениях соответствуют заместителям в орто-положениях . Если заместители одинаковы, то молекулы транссоединений и пара-замещенных соединений представляют собой центросимметричные структуры, дипольный момент которых равен нулю. Обсуждению свойств замещенных ароматических соединений следует предпослать сведения о наблюдениях относительно свойств основных углеводородов этого класса и некоторых гетероциклических соединений ароматического характера. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология