Оксикетоны ароматического ряда

Из оксикетонов ароматического ряда заслуживают внимания оксипроизводные ацетофенона и бензофенона (стр. 230), выделенные из растений и образующиеся при распаде некоторых природных красящих веществ. [c.275]

Однако имеются также и некоторые различия между ароматическими альдегидами и родственными им соединениями жирного ряда. Например, бензальдегид и его производные при кипячении с раствором цианистого калия конденсируются с образованием а-оксикетонов из самого бензальдегида при это.м получается бензоин [c.626]

Из оксикетонов ароматического ряда практическое применение ашли 2,4-ди-оксибензофенон и 2-окси-4-метоксибензофенон. Применение производных 2-окснбвчлофечона общей формулы [c.186]

В отсутствие донора протонов сложный эфир реагирует с металлическим натрием, давая радикал-анион. Если взять эфир двухосновной кислоты, два радикала могут димеризоваться, образуя диалкпл-а-оксикетон, нлп ацилоин. (Аналогичные соединения в ароматическом ряду называются бензоинами.) Поскольку радикал-анионы образуются на поверхности металла, радикалы эфиров оказываются рядом друг с другом, способствуя циклизации (а пе нолимеризации). При помощи ацилоиновой конденсации можно получать-циклы, содержащие свыше шести атомов углерода. [c.185]

В щелочной среде продукт конденсации альдегида с цианид-ионом может реагировать со второй молекулой альдегида (по типу альдольной конденсации), давая а-оксикетон, или ацилоин. В ароматическом ряду, где эта реакция имеет очень большое значение, продуктами реакции являются бензоины (ОР, 4, 229). Сам бензоин — простейший ацилоип ароматического ряда — получается с выходом 92% (СОП, 1, 95) [c.376]

Изучены внутрикомплексные соединения с целым рядом так называемых шиффовых оснований т. е. соединений, образованных ароматическими оксиальдегидами или оксикетонами с первичными аминами) [1039] и с другими органическими соединениями, в частности с ЭДТА. Комплексные соединения уранила с ЭДТА или трилоном могут существовать в растворе при pH выше 3 [1040— 1042], однако устойчивость этих соединений невелика, я потому комплексы урана с ЭДТА мало пригодны для практических целей. [c.364]

Применяя замещенные бензонитрилы [20], получают соответственно замещенные бензофеноны с выходом, не превышающим 35%. Е. Н. Зильберман и Н. А. Рыбакова [21—23] видоизменили методику проведения реакции Геша и синтезировали ряд ароматических оксикетонов с выходом 60—80%. По разработанному ими методу в эфирный раствор нитрила и хлористого цинка в течение 2—3 час. при температуре минус 2—5° С пропускается хлористый водород и затем добавляется резорцин. [c.57]

При одновременном присутствии в молекуле наряду с гидроксилом к других функциональных групп течение меркурирования определяется наличием гидроксила. В тех же условиях, что фенол и его гомологи, меркурируются прочие ароматические оксисоединения. На этом основании меркурирование оксиальдегидов, оксикетонов, оксикарбоновых, оксисульфоно-вых, оксиарсиновых кислот, фталеинов и других оксипроизводных трифе-нилметанового ряда рассматривается в настоящем разделе. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология