Фуксин Розанилин

Фуксин (розанилин). Один из первых трифенилметановых красителей. Обладает ярко-красным цветом. Получается совместным окислением в кислой среде ани- [c.324]

При анализе углеводородов для разрушения эмульсии добавляют, например, четыреххлористый углерод. Тормозная жидкость, в 500 мл которой содержится 0,03 мг воды (или выше), вызывает изменение окраски метиленового синего до глубокого синего цвета. Точно такое же действие оказывают на индикатор ракетное топливо, в образце которого массой 500 г содержится 0,08 мг (0,16 млн" ) воды, и турбинное масло, в 500 г которого содержится 0,03 мг воды. Для быстрого колориметрического определения влаги в кусковом сахаре и рафинированной патоке был использован фуксин [55]. Фуксин (розанилин) обычно используют в виде гидрохлорида [c.360]

Фуксин, или розанилин,—гомолог парафуксина, содержащий в одном из бензольных ядер метильную группу в орто-положении к аминогруппе. Основание фуксина (розанилин) можно получить окислением смеси анилина, п-толуидина и о-толуидина [c.428]

ФУКСИН (розанилин) joHjo lNj — зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы ярко-красного цвета. Краситель выгорает на свету. Ф.— исходное вещество в производстве некоторых кислотных красителей. [c.272]

Фуксин. Розанилин. Парарозанилип. Образование красного красителя при нагревании анилина в окислительных условиях наблюдали Натансон [c.529]

Фуксин (розанилин) является производным трифенилметана и имеет строенпе [c.113]

Другим методом определения свободного брома является бромирование подходящего органического красителя, например фенолового красного [35], восстановленного бисульфитом фуксина, розанилина [36] или флуоресцеина (что несколько хуже) [37], с последующим спектрофотометрическим измерением окраски. Преимущество использования фенолового красного заключается в том, что конечные продукты бромирования (бромфеноловый красный и бромфеноловый синий) являются рН-индикаторами, отличающимися по величине рКа и переходу окраски от фенолового красного. Измеряя оптическую плотность (580 ммк) при pH 5,0—5,4, можно получить четкую разницу между синей окраской продукта реакции и желтой окраской фенолового красного. Метод можно также применять для определения бромид-иона с предварительным окислением его до брома гипохлоритом натрия при pH 8,8. При взаимодействии в кислой среде розанилина и брома образуется нерастворимое красное тетра- или пентапроизводное брома, которое можно, однако, экстрагировать бензи-ловым спиртом. [c.303]

Парафуксин представляет соль парарозанилина и отличается от фуксина (розанилина) лишь отсутствием метильной группы в одном из бензольных колец. Получается он окислением при помощи нитробензола смеси двух молекул анилина и одной молекулы паратолуидина, метильная группа которого дает метановый углеродный атом трифенилметана. Строение парафуксина [c.255]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.374 , c.427 , c.429 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.427 , c.429 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.199 , c.201 , c.202 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.219 , c.220 , c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология