Фенилбензоат Бензойно-фениловый эфир

Фенилбензоат см. Фениловый эфир бензойной кислоты [c.496]

Бензофенон (дифенилкетон). . . Фениловый эфир бензойной кислоты (фенилбензоат). ...... [c.665]

Фениловый эфир бензойной кислоты Фенилбензоат [c.500]

Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде. Т. пл. 70°С, р4 1 = 1,2350. [c.172]

Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Температура плавления 70°С, температура кипения 314 °С, 4 — 1,235 УФ спектр, см рисунок 39 [c.111]

Термическое разложение бензоата меди было описано еще в 1845 г. [61, 62] позднее появился ряд статей, касающихся данного вопроса [63—65]. Эти работы показали, что при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия появилась серия патентов [66—71], предлагавших применение этого процесса для получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и арилсульфокислот. Важным и интересным является то обстоятельство, что гидроксильная группа получаемого фенола становится в орто-положение к удаляемой карбоксильной или сульфогруппе [66, 72, 73]. Так, из о- и п-толуиловых кислот, а также из п-толуолсульфокислоты образуется ж-крезол из ж-толуиловой — о- и /г-крезолы из о-хлор-бензойной и п-хлорбензойной кислот — ж-хлорфенол из мезитиле-новой кислоты — 2,4-ксиленол, из а- и -нафтойных кислот — -нафтол. [c.154]

Фениловый эфир бензойной кислоты (фенилбензоат) [3] [c.202]

Как было уже отмечено (стр. 51) в случае мета- и пара-(- -R)-заместителей параметры а° должны равняться гамметовским а, определенным из констант диссоциации замещенных бензойных кислот. Однако табличные значения были определены из данных для таких реакционных серий, в которых реакционный центр изолирован от бензольного кольца структурной единицей, заведомо исключающей полярное сопряжение между заместителем и реакционным центром. Эти серии характеризуются относительно небольшими значениями р°, что неизбежно сказывается на точности оценки значения о°. Поэтому более подходящей была бы реакционная серия с большим значением р°. В качестве таковой был предложен щелочной гидролиз замещенных фениловых эфиров /гара-толуолсульфокислоты (арилтозилатов) в воде [345, 346]. В этой реакции полярный резонанс между пара-(+R)-заместителями и реакционным центром отсутствует [345], а р° = 1,7. Выше уже было отмечено, что реакционная серия щелочного гидролиза замещенных фенилбензоатов в этом смысле равноценна только что упомянутой реакции . Для всех электронейтральных заместителей, кроме пара- и лега-нитрофенилов, определенные таким [c.177]

Метокси-4- 1-оксо-2-(2-метоксифенокси)-пропил]фенилбензоат см. 2-Метокси-4-[1-оксо-2- (2-метоксифенокси) пропил] феиило-вый эфир бензойной кислоты 2-Метокси-4- (1 -оксо-2- (2-метоксифенокси) -пропил)фениловый эфир бензойной кислоты [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология