Индигокармин определение кислорода

V. 2. Определение кислорода с применением индигокармина. . [c.6]

Фотометрические методы определения кислорода основаны на реакциях окисления органических и неорганических веществ. Из органических веществ, которые взаимодействуют с кислородом и применяются для его фотометрического определения, следует прежде всего назвать окислительно-восстановительные индикаторы индигокармин в лейкоформе [1—5], антрахинон-а-сульфокислота [6—8], сафранин Т [9], метиленовый голубой [10] и др. Основными недостатками применения окислительно-восстановительных индикаторов для фотометрического определения кислорода является небольшая чувствительность, неустойчивость аналитических форм и не всегда достаточная специфичность. [c.175]

V. 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОРОДА С ПРИМЕНЕНИЕМ ИНДИГОКАРМИНА [c.176]

Измерение оптической плотности. Спектр поглощения водных растворов индигокармина при pH => 11,5 в зависимости от степени его окисления характеризуется двумя максимумами (рис. 34). Оптическую плотность следует измерять при 555 или 620 нм. Кроме того, можно вести определение кислорода по уменьшению оптической плотности раствора при 410 нм. [c.176]

В зависимости от содержания в воде кислорода определение проводится двумя методами при содержании кислорода до 0,5 мг л применяют колориметрический метод с индигокармином, при содержании кислорода 6—8 мг л определение ведут иодометрическим методом. [c.108]

Определение с окислительно-восстановительными индикаторами. Определение с индигокармином. Восстановлением индигокармина, имеющего синюю окраску, получают его бледно-желтое лейкопроизводное. Восстановление проводят дитионитом натрия, прибавляемым точно в требуемом количестве. При прохождении кислорода через полученный раствор происходит окисление лейкосоединения и раствор синеет. [c.661]

При взаимодействии с кислородом лей-кооснование окисляется до индигокармина и раствор окрашивается в синий цвет. Эта реакция лежит в основе метода определения кислорода. [c.176]

Подходящими для колориметрического определения кислорода могут быть красители, лейкооснования которых окисляются достаточно быстро и полно в частности, таким красителем является индигокармин, дающий при восстановлении лейкооснование индигокар.мина. [c.122]

Для определения кислорода, растворенного в воде, используют цветную реакцию с индигокармином [10—13]. Восстановленная форма реагента (лей-кооснование) имеет желтую окраску. Под действием кислорода реагент окрашивается в красный цвет (максимум поглощения при 555—560 нм). Кислород в растворах определяют так/ке на основе цветных окислительно-восстановительных реакций с сафранином [14] и пирогаллолом [15, 16]. [c.205]

Стандартная шкала составляется из растворов пикриновой кислоты, окраска которых иммитирует желтую окраску восстановленного лейкоиндигокармина, и из кислого раствора индигокармина. В склянки (такие же, как те, в которых проводится определение кислорода в воде), заполненные на з,/ объема дестиллированной водой, вводят рассчитанные количества растворов пикриновой кислоты и индигокармина, затем склянки доливают [c.111]

Стандартные шкалы составляются из растворов пикриновой кислоты, окраска которых имитирует желтую окраску восстановленного лейкоиндигокармина, и из кислого раствора индигокармина. В склянки (такие же, как те, в которых проводят определение кислорода в воде), заполненные на /4 объема дистиллированной водой, вводят рассчитанные количества растворов пикриновой кислоты и индигокармина затем в склянки доливают воды доверху и плотно завинчивают их пронумерованными крышками с резиновыми прокладками. [c.105]

Прибор для определения следов растворенного кислорода в водах теплоэнергетических установок ТУ 25-11-965—74 окв Чувствительность с индигокармином 10 мкг/л, с метиленовым синим или сафра-нитом Т 1—2 мкг/л время анализа 6 мин 500X350X200 мм 6,5 кг [c.393]

В результате изучения процессов сжигания тяжелых нефтепродуктов, разбавленных бессернистыми растворителями, Н. П. Волынский и И. К. Чудакова [70, 71] предложили новый прием количественного определения серы в органических соединениях и всевозможных нефтепродуктах (кроме малосернистых бензинов), названный ими методом двойного сожжения. Метод двойного сожжения заключается во введении паров вещества, а также продуктов его пиролиза в пламя горящего диоксана, с последующим улавливанием продуктов горения раствором соды. После окончания сжигания избыток соды оттитровывается соляной или серной кислотой в присутствии смешанного индикатора (метилоранж -f индигокармин [72]). Для проведения анализа зажигают диоксановую горелку и подводят ламповое стекло. В нижнюю спокойную часть диоксанового пламени вводят отверстие кварцевого стаканчика с навеской, и последний осторожно нагревают пламенем микрогорелки. Если испарение и пиролиз вещества сопровождается образованием кокса, то его выжигают, осторожно вводя в стаканчик слабый ток кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, соединенный резиновой трубкой с газометром. Сожжение навески вещества в 0,1—0,4 г занимает не более 4—10 мин., а на дожигание кокса требуется меньше одной минуты. Точность анализа такая же, как в ускоренном ламповом методе. Сжигание чистого динитробензола и диметилоктадециламина, проведенное авторами в условиях предлагаемого метода, показало, что присутствие азота не влияет на точность определения, тогда как при сжигании динитробензола по Преглю было найдено 2,45% серы за счет образовавшихся окислов азота. Г. Д. Гальперн и И. К- Чудакова [582] разработали метод двойного сожжения применительно к одновременному определению серы и галоидов в нефтепродуктах. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология