Методы, основанные на выделении кислорода

Окисление — восстановление — один из важнейших процессов природы. Дыхание, усвоение углекислого газа растениями с выделением кислорода, обмен веществ и ряд биологических процессов в основе своей являются окислительно-восстановительными реакциями. Сжигание топлива в топках паровых котлов и двигателях внутреннего сгорания, электролитическое осаждение металлов, процессы, происходящие в гальванических элементах и аккумуляторах, включают реакции окисления — восстановления. Получение простых веществ, например железа, хрома, марганца, никеля, кобальта, вольфрама, меди, серебра, цинка, серы, хлора, иода и т. д., и ценных химических продуктов, например аммиака, щелочей, сернистого газа, азотной, серной и других кислот, основано на окислительно-восстановительных реакциях. Производство строительных материалов, пластических масс, удобрений, медикаментов и т. д. было бы невозможно без использования окислительно-восстановительных процессов. На процессах окисления — восстановления в аналитической химии основаны методы объемного анализа пер-манганатометрия, иодометрия, броматометрия и др., играющие важную роль при контролировании производственных процессов и выполнении научных исследований. [c.51]

Методы фотометрического определения фосфатов основаны главным образом на выделении фосфорномолибденовой кислоты и восстановлении ее гидразинсульфатом до синих полимерных комплексов, которые можно затем экстрагировать содержащими кислород органическими растворителями. С другой стороны, можно экстрагировать фосфорномолибденовую кислоту, а затем восстановить ее встряхиванием с восстановителем типа хлорида олова (II). Во всех таких гетерополикислотах остатки молибденовой кислоты являются гораздо более сильными окислителями, чем в незакомплексованном состоянии (это относится и к кислоте, и к аниону). При использовании в качестве восстановителя бензидина сам он окисляется до бензидиновой сини , а гетерополикислота одновременно восстанавливается до молибденовой сини . Из растворов, содержащих арсенат-, силикат- и германат-ионы, фосфорномолибденовая кислота избирательно экстрагируется смесью н-бутанола с хлороформом (1 4) [79]. [c.281]

Производство витамина Е основано на выделении его из зародышей пшеницы методом спиртовой экстракции и отгонкой растворителя при низких температурах. В медицинской практике используют как природные, так и синтетические препараты а-токоферола ацетата в растительном масле, заключенные в капсулы. Препараты витамина Е используются в качестве антиоксидантов при облучении и других патологических состояниях, связанных с повышенным содержанием в организме активных форм кислорода. Кроме того, витамин Е назначают беременным женщинам, а также в комплексной терапии бесплодия. Показан этот витамин при мышечной дистрофии и некоторых заболеваниях печени. [c.102]

Удаление из воды газов (кислорода, углекислоты, сероводорода) может быть осуществлено физическими, физико-химическими и химическими методами. Физические методы основаны на способности газов выделяться из воды при понижении их парциальных давлений и повышении температуры. Увеличение поверхности соприкосновения жидкости с воздухом ускоряет процесс выделения газов. Время т перехода газов из воды в воздух можно определить по уравнению Бо1 а [c.81]

Физические методы основаны а) на выделении СН4 одним глубоким охлаждением б) на промывке газа, охлажденного до низких температур, под давлением 1) или в) на адсорбции активированным углем. Химические методы — на взаимодействии ме-, тана с окислителями (водяным паром, кислородом, углекислотой). [c.400]

ПИП с электродом, частично погруженным в раствор электролита, использован в газоанализаторе (рис. 6.7), примененном для определения в газовой смеси аэрозоля хлората кальция, используемого в качестве дефолианта. Определение основано на взаимодействии дефолианта с хлороводородной кислотой с выделением эквивалентного количества хлора. Выделившийся хлор уносится газом-носителем в ПИП и восстанавливается на рабочем электроде. Нижняя граница определяемых концентраций дефолианта — 1,5-10-2 мг/л. Определению галогенов в атмосфере разработанным методом не мещают сероводород, диоксид азота и диоксид серы, если их концентрации не превышают 8,0-10- , 7,0 и 2,0 мг/м соответственно [724, 725]. Кулонометрический метод предложено использовать для микроопределений галогенов в элементоорганических соединениях после их разложения в потоке кислорода [726]. [c.108]

Рассмотрим возможность определения газов в металлах (и некоторых металлоидах) по группам периодической системы <см. таблицу). Для определения газов в щелочных металлах применяются методы вакуум-плавления и химические методы. До последнего времени считалось, что метод вакуум-плавления не может быть применен для определения газов в щелочных металлах из-за возможного поглощения выделяющихся газов адсорбционно-активным налетом и трудности восстановления их окислов. Однако в результате работы сотрудников газовой группы ГЕОХИ [1] был разработан ряд методов онределения газов в щелочных металлах. Для этих металлов метод вакуум-плавления несколько видоизменен. Анализ проводится таким образом, что вначале отгоняется металл, а затем, при температуре восстановления окислов металла углеродом, выделяется окись углерода. Этот прием позволяет избавиться от поглощения окиси углерода испаряющимся металлом, так как предварительные опыты показали, что окись углерода не поглощается сплошной пленкой щелочного металла и сильно поглощается тонко-дисперсным испаряющимся металлом. Поэтому процессы испарения металла и выделения окиси углерода должны быть разделены. Определение кислорода в щелочных металлах методом ртутной экстракции [2, 3] основано на образовании амальгамы металла при отсутствии взаимодействия окиси со ртутью. Остающаяся после удаления ртутной амальгамы окись металла растворяется в воде и по количеству металла в растворе определяется количество кислорода. [c.84]

Наиболее просты закономерности, наблюдающиеся прн адсорбции газов. Как правило, газ адсорбируется тем лучше, чем выше его критическая температура. Так как температура кипения приблизительно пропорциональна критической (составляя около % ее, если считать по абсолютной шкале), ту же закономерность можно выразить и иначе вещество обычно поглощается из газовой фазы тем лучше, чем выше его точка кипения. Этим объясняется, почему при прохождении сквозь противогаз воздуха, содержащего хлор, задерживается именно хлор, а не кислород или азот. Этим же обусловлено поглощение поверхностью твердых тел из воздуха главным Образом водяных паров, а не каких-либо других газов. На практическом использовании подобных различий основаны некоторые важные методы разделения газовых смесей, в частности получение из воздуха криптона и ксенона путем их адсорбции при низких температурах и последующего обратного выделения с поверхности адсорбента (десорбции) при нагревании. [c.268]

Ядерно-физические методы основаны на облучении образца элементарными частицами или у-квантами. В результате ядерной реакции образуется радиоактивный изотоп. Число образовавшихся радиоактивных атомов примеси пропорционально ее содержанию в анализируемом образце. Существуют методы определения кислорода, азота и углерода с использованием ядерных реакций на заряженных частицах (протонах, дейтронах, тритонах, гелии-3 и а-частацах), 14 МэВ-нейтронов и тормозного у-излучения. Для повышения чувствительности ядерно-физических методов применяется радиохимическое выделение с использованием восстановительного плавления, дистилляции и т.п. [c.931]

Выделение кислорода из минералов и химических соединений представляет определенную трудность. Известные методы экстракции его из окислов и других кислородсодержащих соединений, применяемые при изотопном анализе кислорода, основаны на реакциях восстановления или окисления. Босстановле- [c.312]

КИСЛОРОДА ОПРЕДЕЛЕНИЕ (качественное и количественное) — основано на выделении кислорода пз газовых смесей, воды, металлов, а для органич. соединений — на разложении вещества и определении кислорода в продуктах пиролиза. В газовом анализе кислород открывают по окрашиванию смеси р-ров пирокатехина СдН4(ОИ)2 и FeSU4 в интенсивно красный цвет или по окрашиванию бесцветного аммиачного р-ра uo lj в синий цвет. Для количественного определения содержания кислорода в газе пользуются разными методами в зависимости от его содержания. Одним из первых методов газового анализа, применяющимся до настоящего времени, является поглощение кислорода р-ром пирогаллола в щелочи, р-ром Na- S. O и др. Содержание кислорода определяют по уменьшению объема газовой смеси. [c.288]

На адсорбц. процессах основано тонкое разделение смесей в-в и выделение нз сложных смесей определенных компонентов. Примеры-разделение изомеров алканов с целью получения нормальных углеводородов для произ-ва ПАВ, разделение нефтей при произ-ве моторных топлив. Для газовых смесей адсорбц. методы разделения используют при получении воздуха, обогащенного кислородом (вплоть до почти чистого Од) во мн. случаях этн методы успешно конкурируют с ректификационным (см. Воздуха разделение). [c.44]

В последнее время получил распространение метод очистки нефтепродуктов путем гндрпгсипзаиии их под давлением 30— 700 н см при 250—420° С в присутствии катализаторов (кобаль-то-молибденовых). Гидроочистка основана на умеренной селективной гидрогенизации, в результате которой из органических соединений серы, кислорода и азота получаются углеводороды с одновременным выделением сероводорода, аммиака и воды. Ненасыщенные углеводороды при этом переходят в насыщенные. Выделяющийся с газами сероводород может быть использован для получения серы или серной кислоты. При гидроочистке используется дешевый водород, получаемый в процессах риформинга. [c.80]

Очень многие химические производства в отдельных своих стадиях имеют совершенно тождественные категории процессов. Например а) производство свинца, цинка, чугуна и олова в стадии термической обработки сырья основано на тождественных процессах восстановительной плавки б) в основе производства азота, кислорода и гелия из воздуха или получения водорода и углеводородов из коксового газа или из газов нефтепереработки лежит метод глубокого охлаждения и последуюшая ректификация сжиженной смеси указанных газов в) производство бензина, керосина и масел из нефти, а также выделение товарных продуктов (этилового спирта, ацетона, молочной кислоты и др.), получаемых в результате биохи.мической обработки растительного сырья или сахаров при гидролизе древесины, осуществляются методом дробной перегонки исходных материалов и т. д. [c.264]

После фильтрации цианистых зо.лотосодержащих р-ров из них осаждают 3. цинком. Для улучшения этого процесса (для более полного осаждения металла и снижения расхода цинковой пыли или цинковой стружки) проводится предварительное удаление кислорода из раствора. Осаждение 3. цинком основано на реакции 2Au( N)j- Zii==Zn( N) - -2Au одновременно происходит растворение нек-рого количества цинка, с чем связано удаление остающегося в растворе кислорода и выделение небольшого количества водорода. Цинк предварительно обрабатывается раствором уксуснокислого или азотнокислого свинца образующийся на поверхности цинка рыхлый слой свинца улучшает катодную деполяризацию. Полученный осадок 3. обрабатывают р-ром серной к-ты и плавят, полученный металл направляют в аффинаж. К другим возможным методам осаждения из цианистых р-ров относится применение полуактивирован-ного древесного угля или ионообменных смол. Показана возможность извлечения 3. из щелочных цианистых р-ров жидкостной экстракцией с использованием для этого органич. растворителей. [c.58]

Методы испытаний другого типа основаны на том, что деятельность коры надпочечников тесно связана с углеводным обменом . Так, после удаления надпочечников резко уменьшается содержание гликогена в пе-чени . Лонг и его сотрудники заметили, что введение активного начала коры надпочечников вызывает повышение содержания углеводов в крови и в печени и одновременно повышает выделение небелкового азота с мочой, т. е. повышает распад белков, сопровождающийся образованием мочевины и других продуктов белкового обмена. Количественные определения показали, что все синтезированные углеводы образовались из белков. Хотя кортикоиды, повидимому, непосредственно влияют главным образом на белковый обмен, имеются некоторые данные, указывающие, что активные начала коры надпочечников способствуют превращению глюкозы в гликоген печени " и могут задерживать окисление глюкозы . Способность гормона содействовать отложению гликогена в печени голодающих адреналэктомированных крыс была использована Рейнеке и Кендаллом- для разработки метода определения активности, развитого затем Ольсеном и его сотрудниками . Активность выражается в гликогенных единицах, содержащихся в 1 мг вещества гликогенная единица произвольно характеризуется как активность 1 у кортикостерона при введении его в четыре приема (с двухчасовыми интервалами) голодающей адреналэктомированной крысе. По этому тесту наибольшей активностью обладают оба соединения, содержащие кислород в положениях И и 17 кортикостерон и его 11-дегидронроизводное несколько менее активны. [c.447]

На основании изотопного эффекта в целом решается больше проблем, чем создается. Безусловно, именно изотопный эффект при электролизе воды привел Юри к выделению дейтерия такие важные методы [27], как концентрирование редких изотопов тло )ода, азота, кислорода и серы, основаны на неодинаковом З частии изотопов в реакциях обмена. Другой пример существование изотоиного эффекта может служить тонким указанием на механизм реакции для иллюстрации рассмотрим строение бисульфитных соединений альдегидов или кетонов, для которых предлагались формулы (I) и (II). [c.263]

Большая часть химии полисиланов основана на изучении линейных и циклических полимеров с относительно низкими молекулярными весами [178, 245 и предыдущие статьи] сравнительно мало внимания уделяется высшим полимерам. По сравнению с полисило1 санами полисиланы представляют собой более жесткие и менее стабильные молекулы. Относительно низкая прочность связи (табл. 21) кремний — кремний является причиной низкой термической стабильности. Они довольно чувствительны к кислороду, причем чувствительность заметно увеличивается с повышением степени замещения водорода у кремния. При окислении связи кремний — кремний до силоксановых связей освобождается значительное количество энергии. Связь кремний — кремний легко разрывается многими реагентами, особенно чувствительна она к основаниям последовательное выделение водорода является основой аналитического метода определения числа присутствующих связей Si — Si [уравнение (180)] [c.245]