Литий спектрофотометрией пламени

При определении натрия атомно-абсорбционным методом изучено влияние условий измерения и различных параметров на величину абсорбции и наклон градуировочных графиков [935]. Применяли спектрофотометр фирмы Перкин-Элмер (модель 303), пламена ацетилен—воздух и ацетилен—оксид азота(1). Предложена новая модель многоэлементного пламенного спектрометра с детектором-види-коном, оснащенным ЭВМ, Предусмотрены программы, позволяющие исключить наложения спектров мешающих элементов, корректировать фон, проводить коррекцию с помощью внутреннего стандарта, измерять аналитический сигнал по отношению к усредненному фону. Прибор используют для одновременного определения натрия, калия, лития и кальция [755]. [c.116]

Второй способ анализа минералов группы дистен-силимапита заключается в сплавлении 0,5 г пробы с боратом лития в платиновой чашке, на которую насыпают сверху 0,1 г карбоната лития. Продолжительность сплавления 10 мин при 900—950° С. Для определения натрия используют спектрофотометр на основе монохроматора УМ-2 и пламя светильный газ—воздух. [c.158]

Атомно-абсорбщшнной спектрофотометрии натрия посвящено большое количество работ. В одной из них изучена абсорбция паров натрия в пламени в широком интервале концентраций (до 10 000 мкг мл) и установлена полнота устранения оптических помех со стороны калия и лития при использовании модулированного источника света [1]. Показано, что литий и калий в концентрации до 5000 мкг/мл не мещают определению натрия. Градуировочный график (построенный в координатах /о—Л где /о — отсчет прибора, соответствующий неослабленному пучку света, I — отсчет при распылении в пламя раствора натрия с концентрацией С в мкг/мл) в области от 1 до 10 000 мкг/мл в начале и конце этого интервала искривлен, что объясняется, по мнению автора, зависимостью коэффициента поглощения от концентрации натрия. [c.137]

Навеску концентрата растворяют в таком количестве воды, чтобы массовая доля соли в растворе составила 5%. Аликвотную часть полученного раствора (3 мл) разбавляют водой для получения раствора с массовой долей соли 2%, который используют для пламенно-фотоме-трического определения лития и калия [162] по интенсивности излучения линий 670,8 нм и 766,5 нм соответственно. Для измерений используют спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Раствор вводят в пламя смеси пропан-бутан-воздух с помощью углового распылителя при постоянном избыточном давлении воздуха (в пределах 0,08-0,09 МПа). [c.168]

Цель работы — изучение абсорбции натрия в широком интервале концентраций и установление полноты устранения оптических помех со стороны калия и лития при использовании модулированного источника излучения. Применена аппаратура лампа с полым катодом, механический прерыватель света, распылитель и горелка Бекмана, кислородно-водородное пламя и спектрофотометр Perkin—Elmer Model 13 в качестве монохроматора. [c.107]

Для возбуждения обычно используют воздушно-ацетиленовое пламя в пламени светильного газа в смеси с воздухом чувствительность определения лития понижается [14]. Определение лития можно проводить как на пламенном спектрофотометре, так и на фотометре со светофильтрами 6] обычно употребляются интерференционные фильтры с узкой полосой пропускания. [c.48]

Рекомендуется использовать пламя ацетилен—воздух, в котором интенсивность линий натрия не изменяется в присутствии элементов с низким потенциалом ионизации [324]. Зона максимального свечения натрия в этом пламени не зависит от введения раствора сульфата натрия в качестве буферного с концентрацией 2,5 мг/мл. Оптимальная зона для натрия отличается от зон для других щелочных элементов. Это объясняют изменением степени атомизации натрия и образованием гидроксидов в пламени. В работеиспользован спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Применение низкотемпературного пламени водород— воздух приводит к уменьшению ионизационных помех и ослаблению фона по сравнению с высокотемпературным пламенем ацетилен— воздух и ацетилен—оксид азота(1) [1107]. В качестве буфера предложены соли лития. Рассматривается [419] аммиачно-кислородное пламя с температурой 1720° (1993 К). Отмечается, что кальций (до 500 мкг/мл) не мешает определению натрия интенсивность линии натрия возрастает в присутствии калия, что предлагается учитывать расчетным способом. Использование резонансных линий натрия (и других щелочных элементов) приводит в искривлению градуировочного графика за счет самоноглощения. При определении натрия в пла- [c.114]

Стандартные растворы при прямом определении лития готовят в интервале концентраций 0,025—0,1 мкг Ы/мл, при определении после хроматографического отделения 0,002—0,01 мкг Ы/мл. Стандартные растворы должны содержать такие же количества соляной кислоты, нитрата алюминия и метанола, что и приготовленные растворы проб. Исходный стандартный раствор лития готовят, как описано выше, из ЫгСОз. Литий определяют с помощью спектрофотометра с записью спектра, пламя ацетилено-воздушное. Измерение проводят по методу ограничивающих стандартных растворов на фоновое излучение вводится поправка. [c.140]