Выделение концентратов урана из растворов

Из солянокислых растворов, используя разницу в pH выделения гидроокисей тория (3,5—3,6) и РЗЭ (6,45—8,10), нейтрализацией раствора до pH 5,8 выделяют 99% тория в виде гидроокиси. Вместе с торием в осадок выделяется уран (на 99,3%), железо, титан, остатки фосфора и 3% РЗЭ. Выделенная таким путем гидроокись тория представляет собой концентрат, который в дальнейшем поступает на получение чистых соединений тория и выделение урана. [c.289]

Процессы осаждения часто применяют в технологии урана. Их используют для выделения урана из карбонатных, а иногда и из кислых растворов, полученных в результате выщелачивания рудного сырья. В виде довольно богатых химических концентратов уран осаждают из сорбционных регенератов и реэкстрактов после сорбционного или экстракционного концентрирования и аффинажа. Осадительную технологию применяют также при очистке урана от примесей, получении тетрафторида, переработке разнообразных урансодержащих отходов и во многих других случаях, где необходимо концентрирование урана, отделение его от примесей и получение в виде тех или иных соединений, пригодных для последующего изготовления ядерного горючего. [c.133]

Выщелачивание содовыми растворами обычно применяется для руд с высоким содержанием карбонатов (10—35% СаСОд и более). Как правило, из руд, которые могут быть разложены и кислотными и щелочными реагентами, уран извлекается наиболее полно кислотным методом. Содовый способ также имеет свои достоинства меньшая коррозия аппаратуры, меньшая загрязненность растворов сопутствующими примесями и, вследствие этого, более легкое выделение химических концентратов урана. [c.210]

Эти недостатки устраняются нри осуществлении передела по схеме, в которой концентрат урана осаждается в виде аммонийуранилфосфата U02NH4P04 ЗH20. Эту соль можно получить в кристаллическом состоянии, если осаждение проводить методом возникающего реагента. Из кислых растворов, полученных в результате выщелачивания, уран не осаждается, так как фосфорная кислота более слабая, чем серная, азотная или соляная, практически не диссоциирует. По мере нейтрализации сильной кислоты начинается диссоциация фосфорной, появляются ионы РО , необходимые для выделения урана в осадок. Осаждение проводится прп pH = 2,3—2,5 при этих же значениях pH осаждаются фосфаты трехвалентного железа. Для увеличения селективности процесса железо перед осаждением урана переводят в двухвалентное. [c.192]

Наиболее концентрированные фракции регенерирующего раствора (10—20 г/л урана) нейтрализуют основанием для выделения уранового концентрата, который далее отфильтровывают, промывают и сушат. Маточный раствор после осаждения урана укрепляют до первоначальной концентрации нитратов или хлоридов и снова используют в стадии десорбции. Часть раствора периодически выводится из системы. Если в регенерирующем растворе, из которого извлекают уран, содержится значительное количество примесей (железо и др.), частично сорбированных смолой, можно применять фракционное осаждение (стр. 217) перед выделением уранового концентрата. [c.224]

Изложенный метод использовался для определения тория в воде [46, 51], монацитовых концентратах [18], бедных рудах [114]. Б. П. Никольский и А. М. Трофимов применили его для концентрированных растворов, в частности для солей уранила [89]. В работе по спектрофотометрическому определению тория [88 ] производилось сравнение описанного катионообменпого метода с анионообменным выделением из концентрированных солянокислых растворов. Было установлено, что анионообменный метод предпочтительнее в тех случаях, когда анализируемые пробы содержат только уран и железо, Если же в пробах присутствуют и другие элементы, например, щелочные, щелочноземельные и редкоземельные металлы, а также анион SO , то катионообменный метод дает лучшие результаты (ср. [7 ]). Этим методом удобно определять микрограммовые количества тория в силикатных породах [59]. Чтобы облегчить элюирование примесей М НС1, перед пропусканием раствора через колонку железо рекомендуется восстановить до двухвалентного состояния. Титан и цирконий элюируют 0,lAf лимонной кислотой. После промывания колонки водой торий удаляют из нее с помощью Ш H2SO4. [c.334]

Экстракцию Mo(VI) из хлоридных растворов довольно широко используют для решения прикладных задач. Разработан [1032] комбинированный спектральный метод определения молибдена в гранитах и аналогичных породах, включающий экстракцию элемента ТБФ. Предложены методики экстракционного выделения и последующего определения молибдена в ванадии и ванадатах [1024], индии [851], кобальтово-марганцевых катализаторах и пы-лях рафинирования меди [398], продуктах деления урана-233 и плутония-239 [1037], в металлическом уране [1038, 1040] и его окиси [1040], сталях [1025], никеле [1038, в растворах [346, 399, 1027—1029]. Представляют интерес методы фотометрического определения молибдена, в которых окраска развивается непосредственно в экстрактах после прибавления каких-либо реагентов [1027—1029]. В радиохимии экстракция Mo(VI) из хлоридных растворов может быть использована, например, нри определении радиоизотоиной чистоты препаратов молибдена, вольфрама и рения [621], а в технологии — для выделения молибдена из сложных по составу растворов, в частности, полученных при выщелачивании молибдено-вольфрамовых концентратов [623, 1030, 1034, 1043, 1047] и при переработке кобальто-марганцевых катализаторов и пылей рафинирования меди [397, 398], молибденитовых и шеелито-повеллитовых концентратов и дрз гих продуктов [1045, 1046]. [c.179]

Ионный обмен. Выделение урана методом ионного обмена имеет большое значение. Ионообменные смолы являются высоко-полимеризованными полиэлектролитами, в которых присутствуют ионные функциональные группы. Вследствие наличия большого количества поперечных связей смолы не растворимы в воде. Приближенно ионообменные смолы можно рассматривать как кислоты (или основания), пе растворимые в воде, которые посредством замеш ения катионов или анионов способны образовывать не растворимые в воде соли с ионами соответствующего заряда. При помопщ ионного обмена со смолой уран может быть селективно выделен из раствора. Затем уран осаждается из элюа-та и выделяется в виде очень чистого уранового концентрата. Такой процесс может проводиться двумя путями или на стационарных колонках со смолой, через которые пропускается осветленный раствор, или смола может двигаться навстречу жидкости. Ионный обмен может применяться как к щелочным, так и к кислым растворам. Для этого можно использовать оба вида смол, однако аниониты находят более широкое применение для растворов обоих видов. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология