Фотометрическое титрование в неводных растворах

Комбинирование экстракции следов примесей с физическими и физико-химическими методами анализа (эмиссионным спектральным, фотометрическим, люминесцентным, полярографическим, титрованием неводных растворов и др.) позволяет повысить чувствительность определения в 100—1000 раз. Так, спектральный анализ в сочетании с предварительным концентрированием (обогащением) с помощью экстракции исследуемых примесей является одним из наиболее широко применяемых и перспективных в аналитической химии методов анализа особо чистых веществ, содержание примесей в которых составляет 10 —10 %. [c.399]

Дитизон применяется для фотометрического определения многих металлов. Для этого измеряют оптическую плотность неводных растворов дитизонатов металлов или избытка дитизона. Можно производить также визуальное определение по смешанной окраске.. Кроме того, применяют метод экстрактивного титрования при помощи дитизона. [c.143]

Фотометрическое титрование дает значительно более точные результаты по сравнению с обычным визуальным титрованием. Однако недостатком фотометрических титрований является необходимость применения спектрофотометра. В тех случаях, когда четкость конечной точки невысока, проще и удобнее пользоваться методом контроля поглощения раствора при помощи, например, ступенчатого фотометра Пульфриха с применением разбавленного раствора индикатора после добавления избыточного количества стандартного раствора применяют обратное титрование, добавляя по каплям запасной раствор исследуемого вещества до тех пор, пока не будет достигнуто ранее определенное поглощение. Большинство индикаторов (кристаллический фиолетовый, метиловый красный, метаниловый желтый, ализариновый желтый К и т. д.), употребляемых при неводных титрованиях, дает значительное смещение максимума поглощения вблизи точки эквивалентности, что позволяет легко контролировать перетитрование. Таким образом, объем израсходованного стандартного раствора эквивалентен стандартному объему запасного раствора, например, 20 Л1Л плюс количество запасного раствора, израсходованного для обратного титрования, например 0,15 мл, т. е. всего 20,15 мл. [c.194]

Для точного расчета равновесных концентрацией различных частиц в растворе необходимо знать константы всех равновесий для выполнения расчетов можно рекомендовать компьютер. Так, Селлерс, Эллер и Карузо [70] разработали теоретическую модель, исходя из предположения, что в ацетонитрильном растворе имеется ряд частиц. Компьютер позволяет решить одиннадцать уравнений с одиннадцатью неизвестными и дает информацию о кон-дуктометрических, потенциометрических и фотометрических кривых титрования в неводной среде. [c.96]