Методы аналитической химии следовых количеств

Активационный анализ занимает значительное место в аналитической химии следовых количеств элементов. Он относится к наиболее чувствительным аналитическим методам преиму-шеством его является возможность проведения неразрушающего анализа. В то же время реальные возможности метода определяются соотношением значений поперечных сечений захвата ядерных реакций изотопов определяемых элементов и элементов матрицы и периодов полураспада соответствующих нуклидов. Эффективность активационного анализа зависит также от видов применяемого возбуждения нейтронами, заряженными частицами и фотонами. Поэтому часто становится необходимой предварительная радиохимическая подготовка пробы, например частичное растворение матрицы. [c.418]

Можно проследить и иные многогранные связи между аналитической химией следовых количеств органических веществ и другими областями науки, а также политикой, социологией, экономикой и т. п. При этом экологические проблемы могут стать движущей силой развития и дальнейшего совершенствования методов анализа следовых количеств органических соединений. [c.10]

Примесей. Для решения такой трудной задачи необходимо объединение методов аналитической химии следовых количеств и прецизионной аналитической химии. Результаты анализов одной и той же пробы на содержание следовых количеств веществ, выполненных в разных лабораториях, часто существенно различаются (иногда даже на порядок). Например, в семи лабораториях проводили определение содержания углерода в образце молибдена и получили следующие тщательно проверенные средние значения 5 11 10 16 21 10 и 9 млн . Идеальным условием определения следовых количеств элементов в пробе является их равномерное распределение в ней, как, например, в гомогенной жидкой или газообразной фазе в этом случае ошибка анализа определяется только правильностью и воспроизводимостью метода. Анализ твердых веществ усложняется неравномерностью распределения в них следовых количеств элементов. В этом случае проба может быть неоднородной по чистоте, и, следовательно, не представительной. В целом вероятность неравномерного распределения следовых количеств элементов возрастает с уменьшением их содержания. [c.412]

Методы аналитической химии следовых количеств [c.414]

Предлагаемая вниманию советских читателей книга несомненно является интересной новинкой аналитической литературы. В ней впервые в форме монографии нашла свое отражение сравнительно новая, бурно развивающаяся область аналитической химии — анализ следовых количеств органических веществ. Нельзя сказать, чтобы достижениям в определении следовых количеств органических веществ ранее не уделялось должного внимания в монографических изданиях. Достаточно вспомнить, что анализ небольших количеств органических соединений играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда, чему посвящена обширная литература. Однако все эти исследования, в которых использовались главным образом химические методы со спектрофотометрическим или газохроматографическим окончанием, по сути своей мало отличались от обычного функционального анализа органических соединений. Качественные изменения в области анализа следовых количеств органических веществ начали происходить в ходе решения задач экологии, медицины и многих других областей науки и человеческой деятельности. Именно тогда, опираясь на достижения физических и физико-химических методов анализа, сформировалось это самостоятельное направление исследований. В настоящее время оно имеет свою методологию, разработки по выделению и разделению веществ, разнообразный арсенал методов детектирования малых количеств органических веществ. [c.5]

К способам выполнения анализа обычно предъявляют следующие требования. Информация должна быть получена за возможно меньший промежуток времени (а] он должен быть значительно меньше времени, за которое заметно изменяется состав исследуемого объекта. Получение информации должно быть связано с минимумом экспериментальных затрат (число сотрудников, приборы, реактивы). Информация не должна быть неверной, т. е. источником сигнала, соответствующего 2л, должен быть только компонент А. Таким образом, метод должен быть селективным или специфичным по отношению к А, посторонние сигналы других компонентов не должны оказывать влияния на получаемую информацию. Информация должна быть воспроизводимой (повторяемой), т. е. не должно быть большой величины случайного разброса результатов измерений. Для определения малых содержаний веществ (например, в аналитической химии следовых количеств, особо чистых веществ) нужно при.менять высокочувствительные методы анализа. [c.433]

На развитие аналитической химии следовых количеств органических веществ разностороннее влияние оказывают вновь принимаемые законодательные акты. После введения тех или иных норм или правил обычно приходится проводить соответствующие аналитические исследования, необходимые для проверки соблюдения этих правил. Это может потребовать от хи-мика-аналитика значительных организационных способностей. В идеальном варианте адекватный метод анализа должен быть разработан до принятия соответствующего законодательного решения. Отсюда следует, что химик-аналитик должен обладать неким политическим чутьем в отношении необходимости использования тех или иных методов анализа. Таким образом, законодательные органы заставляют специалистов в области аналитической химии реагировать на вновь вводимые правила, если они тем или иным образом затрагивают химические вопросы. [c.9]

Как уже упоминалось выше, результаты определения следовых количеств органических веществ представляют интерес для многих лиц, не являющихся специалистами в аналитической химии. Некоторые из методов, проблем, ограничений и наиболее важных моментов аналитической химии следовых количеств органических соединений могут привлечь внимание руководителей науки, биологов, политиков, судебных экспертов и т. д. Автор надеется, что благодаря сравнительно простому языку настоящая монография будет полезной не только для профессиональных химиков-аналитиков, но и для других специалистов. [c.11]

Анализ биологических объектов на содержание следовых количеств элементов — одна из труднейших задач аналитической химии. Недостаточная чувствительность аналитических методов для определения таких низких количеств бериллия требует тщательного отделения сопутствующих элементов и концентрирования определяемого элемента. При анализе биологических проб (кровь, кости, легкие, печень и т. д.) пробу разлагают и удаляют органические материалы, а затем отделяют бериллий и определяют его. Озоление органических проб можно произвести непосредственным сжиганием (сухое озоление) или при помощи кислот— азотной и серной или хлорной (влажное озоление). [c.185]

В силу относительно низкой чувствительности применявшихся методов в аналитической химии следовых количеств органических соединений до последнего времени проблема загрязнении [c.27]

Анализ следовых количеств органических веществ представляет собой быстро развивающуюся важную область аналитической химии, имеющую многочисленные практические приложения, а также множество связей с другими отраслями науки. Разработка новых фармацевтических препаратов, открытие новых токсических веществ, появление новых наркотических средств — все это обусловливает необходимость создания аналитических методов, обладающих достаточно высокой чувствительностью и специфичностью. В решении проблемы охраны окружающей среды необходимо сотрудничество химиков-анали-тиков с биологами, микробиологами, экономистами и специалистами по многим другим отраслям науки. [c.9]

Мы думаем, что наши исследования, в которых были использованы различные методы, давшие согласующиеся результаты, отражают известный взгляд на механизм экстракции. Одной из основных целей работ по неорганической и аналитической химии, выполненных в Институте спектрохимии, является разработка селективных экстракционных методов для выделения следовых количеств элементов из различных веществ. Настоящие исследования являются определенным достижением в этом направлении. Окончательное решение поставленной нами задачи потребует еще проведения многочисленных и всесторонних исследований. [c.339]

Методы спектрального анализа чрезвычайно широко используют в экологической аналитической химии (см. главу I). При этом методы атомного эмиссионного спектрального анализа незаменимы при определении следовых количеств тяжелых металлов в воде, воздухе и почве, а абсорбционную спектроскопию используют для идентификации и установления строения органических соединений, металлорганических соединений и многих неорганических газов [4—6, 9]. [c.213]

Заметим, что, как правило, суперэкотоксиканты присутствуют в окружающей среде в ничтожно малых количествах, на уровне следов. Поэтому их определение в природных матрицах зачастую сродни поиску иголки в стоге сена и влечет за собой использование специальных методов пробоотбора и подготовки образцов к анализу. Сложность аналитической задачи, необходимость получения надежных и достоверных данных заставляет применять для определения суперэкотоксикантов наиболее чувствительные и селективные методы современной аналитической химии, включая те, которые моделируют процессы в живой природе Кроме того, самостоятельную проблему представляют метрологические аспекты определения суперэкотоксикантов на уровне следовых количеств. [c.5]

Масс-спектрометрия является инструментальным методом изучения органических соединений. С помощью этого метода устанавливают молекулярную массу органического вещества и строение его молекул, определяют его элементный состав. Как аналитический метод масс-спектрометрия обладает исключительно высокой чувствительностью и позволяет обнаруживать следовые количества органического вещества в больших объемах газов и жидкостей, а также в биологических системах. С помощью масс-спектрометрии можно изучать превращения вещества в процессе химической реакции, что существенно для установления механизмов реакций. Этот метод может использоваться и для изучения микроструктуры макромолекул, определения состава и структуры поверхностей полимерных материалов. В настоящее время масс-спектрометрия эффективно применяется в различных областях науки и техники, например в органической и элементоорганической химии, химии природных соединений, аналитической и физической химии, нефтехимии, биохимии, фармакологии, экологии. [c.3]

Говорят, что компонент находится в смеси в следовых количествах, если его концентрация в другом веществе (или смеси веществ), называемом матрицей , мала. Не существует общепринятого мнения относительно уровня концентраций, при котором становится оправданным применение термина следовые количества . Около 30 лет назад следовыми количествами считалось содержание компонента в смеси в концентрации 0,1%. С повышением чувствительности аналитических методов нижняя граница поддающихся обнаружению концентраций органических соединений резко снизилась. К тому же новые проблемы, поставленные перед аналитической химией, потребовали от аналитиков умения работать со значительно более низкими концентрациями. В настоящее время (и в этой монографии также) в общем случае следовой считается концентрация в диапазоне миллионных долей (млн = 1 часть следового компонента в 1 миллионе частей матрицы = 1 часть на миллион =1 миллионная доля=10 %). В то же время часто возникает необходимость в определении органических соединений в концентрации 10 % (например, I нг определяемого соединения в 1 г матрицы) и даже в области еще более низких концентраций. Концентрации порядка 10 % (млрд ) в англоязычной литературе часто сокращенно обозначают ppb (частей на биллион), хотя такое обозначение само по себе неоднозначно, поскольку слово биллион означает 10 в США и 10 в европейских странах. Применение сокращения ppt (трлн ) для триллионных долей (табл. 2.1) приводит к еще большим недоразумениям, так как, во-первых, триллион также определяется неоднозначно (10 в США и 10 в Европе), и, во-вторых, это сокращение ранее часто использовалось для обозначения тысячных долей (при определении относительной погрешности). В настоящее время наблюдается тенденция к унификации понятий типа биллион , триллион и т. п. в соответствии с принятыми в США обозначениями тем не менее в целях соответствия Международной системе единиц (СИ) и полного устранения любых двусмысленностей следует во всех случаях использовать соотношения мае- [c.13]

Быстро развивающейся областью анализа следовых количеств органических соединений является изучение метаболизма лекарственных препаратов. В соответствии с принятыми в отдельных странах правилами и международными нормами любой новый лекарственный препарат необходимо изучать с точки зрения его усвоения, выведения, а также биохимического или метаболического превращения в организме. Для получения таких данных выполняется множество анализов, в которых приходится определять содержание различных соединений при концентрациях порядка нанограммов в 1 мл плазмы или мочи. Более того, на этом же количественном уровне необходимо изучать кинетику превращений лекарственных препаратов. Очевидно, что в таких случаях следует применять наиболее надежные, чувствительные, быстрые и простые и в то же время экономичные методы. По этой причине многие работы в области аналитической химии посвящены изучению различных методов с точки зрения сравнения такого рода экспериментальных и экономических параметров. [c.20]

Другое поле деятельности — развитие. новых аналитических методов и совершенствование уже существующих. Открытия и новая аппаратура в химии, физике или технике часто приводят к возникновению новых аналитических методов. Например, масс-спектрометрия, первоначально разработанная как инструмент для ядерных физиков, была широко использована и в хим ии, начиная от определения структуры в органической химии и кончая количественным анализом изотопов на уровне следовых количеств. Подобно этому рентгеновская и электронная спектроскопия используются в настоящее время преимущественно в приложении к химии. [c.17]

В специальных главах рассмотрены некоторые аспекты аналитической химии, для решения которых экстракционная хроматография оказалась особенно полезной, а именно разделение актиноидов (гл. 7), фундаментальные исследования, касающиеся химии лантаноидов и методов их разделения (гл. 8), отделение продуктов деления друг от друга и от основной массы ядерного горючего (гл. 9), определение радиотоксичных элементов (гл. 10) и проблемы предварительного концентрирования следовых количеств элементов при анализе различных материалов (гл. 12). [c.8]

Наконец, достижения аналитической химии последних лет привели к революции в полевых исследованиях мельчайших примесей в атмосфере. Методы, первоначально разработанные для обнаружения сверхмалых количеств чрезвычайно реакционноспособных молекул в лабораторных условиях, были видоизменены и приспособлены для определения таких соединений, как О, ОН, С1 и СЮ, присутствующих в естественной стратосфере в концентрациях порядка триллионных долей. Для решения этой задачи недавно был использован следующий метод. Наполненный гелием шар поднял к верхним слоям стратосферы весьма совершенные измерительные приборы, которые затем спустились на землю на парашюте. Во время их путешествия сквозь стратосферу измерялось содержание нескольких важных химических соединений, присутствующих в следовых количествах, и полученная информация передавалась наземным станциям. Совсем недавно был выполнен первый успешный эксперимент, в котором измерительные приборы спускались с гелиевого шара, выполнявшего роль стационарной платформы, на 10-15 км и подтягивались обратно. Такой прием значительно увеличивает количество информации, получаемой за один запуск и. [c.19]

В гл. III рассматриваются методы, в которых используются каталитические реакции. Последние, особенно в случае биологических катализаторов — ферментов, часто оказываются достаточно селективными и обладают высокой чувствительностью при определении следовых количеств катализатора. Специфичность, которая во многих случаях может исключить предварительное разделение веществ, в сочетании с высокой чувствительностью дает идеальное решение ряда аналитических задач. Мы попытались сделать большой литературный обзор по аналитическому применению каталитических реакций, чтобы показать, насколько широко они используются в аналитической химии. [c.7]

Электрохимия растворов электролитов входит в физическую химию как один из основных ее разделов электрохимические исследования играют весьма важную роль как в научных исследованиях, так и при решении многих практических задач в технологии, аналитической химии, биохимии и физиологии. Однако здесь вряд ли можно ожидать быстрых успехов. В то же время электрохимия электродных процессов широко используется в технологии, аналитической и клинической химии. В приложении к клиническим исследованиям возможна конкуренция электрохимических методов с другими методами. За последние тридцать лет неоднократно наблюдалось как усиление, так и ослабление интереса к электрохимическим системам, но никогда исследования в этой области не прекращались совсем. Так, например, сразу после 1945 г. полярография относилась к пяти наиболее применяемым методам в аналитической химии. Впоследствии популярность полярографии заметно упала, однако этот метод продолжает применяться при определениях следовых количеств веществ (полярографические методы не потеряли своего значения и при исследованиях окислительно-восстановительных свойств органических и неорганических веществ). В конце 50-х годов внимание электрохимиков переключилось на топливные элементы. Основным толчком для таких исследований послужил поиск источников [c.175]

При эколого-аналитическом контроле за состоянием окружающей среды (воздух, почва, вода, пищевые продукты и др.) анализу подвергаются следовые количества наиболее опасных химических загрязнителей. (В настоящее время в результате повышения чувствительности аналитических методов и развития химии токсичных веществ под следовыми количествами понимают концентрации веществ порядка миллионных долей.) [c.26]

В настоящее время все настойчивее поднимается вопрос по поводу контроля концентраций загрязняющих веществ, меньщих ПДК. Применение традиционных способов анализа не всегда позволяет определить следовые количества органических и неорганических загрязнителей. Необходимо применение более информативных и чувствительных методов анализа. В наиболее развитых странах на решение задач аналитической химии в последнее время выделяются суммы одного порядка с затратами на основное производство. [c.27]

В. И. Вернадского был вице-президент АН СССР, дважды Герой Социалистического Труда, академик А. Ц. Виноградов (1895-1975 гг.). Область научных интересов ученого была весьма обширной. Это геохимия, биогеохимия, аналитическая химия, минералогия, фотосинтез, радиохимия, космохимия. Разработал представления о химической эволюции Земли. Ученик В. И. Вернадского, уделявшего исключительное внимание проблемам охраны окружающей среды, А. П. Виноградов изучал загрязнение радиоактивными продуктами земной поверхности в различных географических зонах, занимался проблемой аналитического контроля атомных материалов. Разработал методы определения следовых количеств химических элементов в минералах, живых организмах уделял внимание концентрированию микроэлементов организмами. Предложенный ученым в 1931 г. колориметрический метод определения ванадия используется и в настоящее время. В последние годы жизни руководил исследованиями по анализу [c.31]

С задачами аналитической химии следовых количеств сталкиваются в следующих случаях когда пробы для анализа достаточно, но в ней содержатся небольшие количества определяемых компонентов, и когда анализируют пробы,, содержащие сравнительно высокие концентрации определяемых компонентов, но количество пробы ограничено из-за ее ценности или малодоступности. Задачи первого рода встречаются значительно чаще. Развитие аналитической химии в обоих направлениях, т. е. решение указанных задач определения малых содержаний компонентов или анализа небольших проб, чем бы ни вызывалась постановка подобного рода задач — практическими нуждами или особенностями метода, в котором по необходимости имеют дело с пробагАи небольшого объема (например, в искровой масс-спектроскопии), — представляет важную проблему. Еще одна особенность анализа следовых количеств состоит в том, что, чем меньше содержание определяемого компонента в пробе, тем в большей степени проявляется негомогенность его распределения в твердом материале. Поэтому определение следовых количеств элементов в небольших пробах характеризуется экстремально большими величинами случайного разброса получаемых результатов. [c.406]

Адсорбционная хроматография. Для сорбции и повторного выделения в раствор комплексных соединений металлов, находящихся в следовых количествах в органических растворителях, используют носители, например AI2O3, aS04, СаСОз, MgO и др. В аналитической химии следовых количеств веществ в основном применяют метод тонкослойной хроматографии. [c.421]

Подробные обзоры аналитической химии ниобия и тантала даны Ю. А. Черниховым и В. Г. Горюшиной [416], И. П. Алима-рииым и Б. И. Фрид (418] и, в самое последнее время, И. П. Али-мариным и Г. Н. Билимович [419]. Особенно большие трудности возникают при определении ультрамалых количеств ниобия и тантала, в частности при определении примесей ниобия в тантале и наоборот — тантала в ниобии, или при определении следовых количеств этих элементов в горных породах и продуктах их переработки. В таких случаях приходится прибегать к радиохимичеок им методам, а также к усовершенствованным методам спектрального анализа [325]. [c.163]

С другой стороны, и при разработке законодательных актов необходимо учитывать последние достижения аналитической химии следовых количеств органических соединений. Так, создание более совершенных приборов и методов, например детекторов, работающих по принципу электронного захвата 1], в значительной степени стимулировало современные дискуссии по проблемам экологии. Изучение распространения галогенсо- [c.9]

Нельзя сказать, чтобы проблемам определения суперэкотоксикантов ранее не уделялось должного внимания. Достаточно вспомнить, что такой анализ играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда в атомной и химической промьппленности, в контроле качества пищевых продуктов и фармацевтических препаратов, чему посвящена обширная литература [5-11]. Однако большинство работ этого плана по своей сути мало отличается от обычного определения примесей на уровне микро- и ультрамикроконцентраций. Качественные изменения произошли при решении задач экологии, медицины и других областей человеческой деятельности. Именно тогда на основе достижений физических и физикохимических методов анализа, прежде всего хроматографии и масс-спектрометрии, сформировалась самостоятельная область аналитической химрга - анализ суперэкотоксикантов. В настоящее время аналитическая химия суперэкотоксикантов имеет свои разработки по пробоотбору, выделению и разделению анализируемых компонентов, методам детектирования следовых количеств загрязнителей и др. Развитие этой области тем или иным образом оказьшает воздействие и на другие дисциплины, вызывающие в настоящее время повьппенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на биохимию, клиническую химию и медицину, для которых проблема определения токсичных веществ на следовом уровне является весьма актуальной. [c.152]

В этой книге мы не будем рассматривать ни большинство смешанных соединений указанных выше типов, ни аналитическую химию следовых количеств полимерных соединений, поскольку для этих целей применяются в высшей мере специфические методы разделения и обнаружения. К таким соединениям помимо промышленных синтетических полимеров относятся биополимеры, например ДНК, РНК, белки и т. д. Последние играют важнейшую роль в биохимии, но для их определения на уровне следовых количеств применяются специфические биохимические методы, и поэтому они также не рассматриваются в настоящей монографии. Аналогично только вкратце будут упомянуты предшественники биополимеров — аминокислоты, нук-леозиды и т. п. [c.15]

Каталитические методы образуют часть важной и перспективной области в аналитической химии следовых количеств. Работа Марка и Рехница [167], посвященная кинетике в аналитической химии, указывает на перспективность новых методов определения следов неорганических загрязняющих веществ в воде и других материалах. Кроме того, с помощью кинетических методов успешно решаются проблемы, касающиеся установления формы или природы различных элементов, например хрома в воде [167, 168], [c.633]

Анализ следовых количеств органических веществ играет важную роль в биологии и экологии. Около 5% всех публикующихся по аналитической химии работ посвящено определению следовых количеств органических соединений в пищевых продуктах, образцах продукции сельского хозяйства, в воздухе и источниках воды. Анализ следовых количеств органических соединений, тем или иным образом неиосредственно влияющих на человека, оказывает очевидное воздействие на развитие ряда дисциплин, вызывающих в настоящее время повышенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на проблемы защиты окружающей среды и чистоты пищевых продуктов,, на биохимию, клиническую химию и медицину. В этой связи уместно привести выдержку из работы Херца и др. [3] Да недавнего времени в анализе следовых количеств основное внимание уделялось определению неорганических соединений. Теперь, однако, мы начинаем понимать, что многие из наших наиболее насущных проблем требуют знаний и умения в области анализа следовых количеств органических веществ. Такой анализ необходим для защиты нашего здоровья и окружающей среды и для обеспечения необходимой питательной ценностк пищевых продуктов. Признанием необходимости широкого внедрения методов определения следовых количеств органических соединений явились некоторые из недавно принятых федеральных законодательных актов США, в частности Федеральный закон о контроле степени загрязнения воды (1972 г.), Федеральный закон о контроле содержания пестицидов в объекта.х окружающей среды (1972 г.), Закон об обеспечении безопасности питьевой воды (1974 т.), Закон о контроле над токсичными веществами (1976 г.) и ряд других. Введение этих законодательных актов в конечном итоге базируется на умении химиков-аналитиков точно идентифицировать и количественно-определять органические соединения на уровне следовых количеств в самых различных матрицах . [c.17]

Авторы надеются, что книга привлечет внимание преподавателей, аспирантов и студентов высших учебных заведений, научных работников в области экологии, биологии и медицины, что она будет полезной и для специалистов из других областей науки, интересующихся вопросами охраны окружающей среды. В первую очередь она предназначена для аналитиков и студентов старших курсов, проявляющих интерес к аналитическому контролю суперэкотоксикантов в природных объектах и живых организмах. При написании книги мы учитьшали, что читатель знаком с основами современных методов аналитической химии и акцентировали внимание на особенностях их применения при определении следовых количеств указанных веществ. [c.6]

В сборнике помещены доклады 2-й шкопы-семинарв Аналитический контроль за содержанием ПАВ и сырья для них в различных объектах окружающей среды . В докладах представлены состояние, проблемы и перспективы развития методов определения содержания следовых количеств ПАВ и сырья для них, дан анализ основных направлений в области аналитической химии ПАВ. Рассмотрены вопросы метрологической аттестации и стандартизации методик определения ПАВ в водах. И лe oвaны вопросы биоразлагаемости отечественных ПАВ. Материал представляет интерес для широкого круга специалистов, занимающихся аналитическим контролем ПАВ и сырья для них. [c.2]

В части Б, написанной доц. К.-Х. Хекнером (термодинамика и кинетика) и проф. Р. Ландсбергом (электрохимия), мы ввели безразмерные переменные и пояснили преимущества их употребления. Кроме того, в главу, посвященную электрохимии, включен раздел, посвященный уравнению Лютера. Д-р В. Шмидт — автор первых разделов части В — написал дополнительный раздел по химии твердого тела, а в целом часть В сокращена. Некоторые дополнения внесены в главу Количественный анализ части Г. В эту часть внесены существенные изменения в соответствии с современными воззрениями. Главы Методы и проблемы анализа следовых количеств веществ и Теория измерений в аналитической химии паписаны заново. [c.7]

Точно так же специалисты в области аналитической химии должны реагировать и на проблему наркотиков, связанную, например, со все возрастающей доступностью героина (диаморфина). Сходная картина роста интереса к алкалоидам конопли [10], к ЛСД и другим наркотикам наблюдалась в 1960 е годы. Можно привести множество других примеров, свидетельствующих о том, что специалист в области анализа следовых количеств органических соединений должен быть готовым к решению любых поставленных перед ним задач, которые в принципе нельзя предсказать заранее. Опять-таки в силу огромного количества известных органических соединений невозможно заранее выполнить какие-либо подготовительные работы, которые облегчили бы последующее выполнение поставленной задачи. Совершенно по-другому сложилась ситуация в неорганическом анализе, где число определяемых элементов ограничено, где существуют давние устойчивые традиции, где возможности аналитических методов лучше определены и где отработано и детально описано множество методических приемов. Таким образом, специалист по анализу следовых количеств органических веществ должен быть более гибким при выборе подхода к решению поставленных задач, что, конечно, связано с определенными трудностями, но что в то же время делает его работу более разнообразной и интересной. [c.22]

Экстракционные методы были применены для выделения и рафинирования урана и некоторых других элементов из концентратов и промышленных отходов с помощью трибутилфосфата и других органических производных фосфорной кислоты, а также алифатических аминов (Б. Н. Ласкорин, Н. П. Галкин). Экстракционные методы сейчас широко применяют в аналитической химии в качестве методов концентрирования следовых количеств элементов, выделения радиоэлементов без носителя, разделения осколочных. элементов (В. М. Вдовенко, Г. И. Яковлев, А. С. Кривохатский, Н. Е. Брежнева, А. К- Лаврухина, Н. П. Руденко). [c.23]

Концентрирование следовых количеств органических соединений при их определении в воде. Чмиль В. Д. Методы анализа природных и сточных вод (Проблемы аналитической химии, т. V). М., Наука , 1977, стр. 169. [c.262]

Инструментальным методам, как правило, свойственны высокая чувствительность, селективность, быстрота выполнения анализа, использование малых количеств исследуемых веществ, объективность результатов и возможность их автоматической документации. Многие определения принципиально осуществимы только подобными методами и не имеют аналогов в традиционных методах волюмо- и гравиметрии. Это относится, в частности, к количественному разделению и идентификации многокомпонентных смесей растворителей, синтетических и природных жирных кислот, многоатомных спиртов, к анализу следовых примесей в исходных материалах, остаточных мономеров в смолах, к контролю изомерных превращений в процессе синтеза смол и другим сложным задачам аналитической химии лаков и красок. [c.15]

Как и в других областях аналитической химии, получение хорошего анализа зависит от квалификации аналитика, в выполнении им процессов разделения, а также в сочетании весовых и тптриметрических определений. На ранних стадиях для определения марганца использовали даже колориметрический метод, предусматривавший визуальное сравнение окрасок. Достаточно высокая чувствительность фотометрических методов и удобные конструкции приборов, разработанные приблизительно к 1950 г., привели к значительному распространению таких методов. Сначала это были методы для определения второстепенных компонентов и компонентов, содержащихся в следовых количествах, таких, как титан, фосфор и фтор, но позже их стали использовать [c.9]

В.М. Савостина, Е.К.Астахова, В.М.Пешкова. Концентрирование следовых количеств никеля с помощью экстракции диоксимавш. Совещание по методам концентрирования элементов в аналитической химии. Тезисы докладов М.,1963,стр,22. [c.63]