Аммиак пределы взрывчатости смесей

Аммиачно-воздущная смесь при определенной концентрации аммиака в воздухе становится взрывоопасной. На рис. 36 показаны границы взрывоопасного содержания NH3 в аммиачно-воз-д) Щ[юй смеси при атмосферном давлении. Границы взрывчатости сухой аммиачно-воздушной смеси расширяются с повышением температуры. Присутствие паров воды в аммиачно-воздушной смеси сокращает область ее взрывоопасности. В производственных условиях работают с применением составов аммиачно-воздушных смесей, находящихся за пределами границ взрывоопасного соотношения аммиака и воздуха. [c.102]

Сухой аммиак образует с воздухом взрывчатые смеси, пределы взрываемости которых зависят от температуры и при 18°С ограничены интервалом содержания аммиака в газовой смеси от 0,155 до 0,270 об. долей, как это показано на рис. 14.2. Эта особенность системы аммиак-воздух учитывается при производстве азотной кислоты окислением аммиака, в котором сырьем является аммиачно-воздушная смесь (см. т. II). [c.188]

Пределы взрывчатости аммиака в смеся кислород—азот [c.304]

При рассмотрении вопроса о взрывчатости аммиачно-кислородных смесей было указано на возможность устранения опасности взрыва путем введения в газовую смесь паров воды. Если пары воды после окисления аммиака быстро сконденсировать, можно получить газ такой же концентрации, как при окислении аммиака кислородом. Температурный оптимум и в этом процессе будет определяться скоростью окисления аммиака и потерями катализатора следовательно, выходить за пределы 750—900° в данном случае нежелательно. Для снижения температуры окисления аммиачно-кислородной смеси необходимо вводить в нее такое количест о паров воды (до 58—162/% в смеси), чтобы температура контактирования не превышала указанного предела. [c.80]

NHз + 20 = НЫОз + Н О видно, что, используя вместо воздуха кислород (аммиачнокислородную смесь), можно довести содержание аммиака до 33%. Однако повышение содержания аммиака лимитируется взрывчатостью подобных смесей. При повышении концентрации аммиака в смеси с воздухом выше 13 /о уже имеется опасность взрыва. Следует учесть, что существуют верхний и нижний пределы взрывчатости. Эти пределы расширяются с повышением температуры и зависят от давления, содержания кислорода, влаги и других примесей так, совершенно сухая смесь вовсе не Бзрывает, а примесь большого количества водяных паров суживает границы взрывчатости. Пределы взрывчатости определяются и другими факторами — формой аппарата, направлением газового потока вверх или вниз (опаснее — вверх). Нижняя граница концентрации NHз снижается с 15,5 /о при 1 атм до 10,8% при 10 ата. Взрывов можно избежать, если скорость газов больше скорости распространения взрывной волны. На практике снижают содержание МНз в смеси газов и пользуются автоматическими устройствами, отключающими газ при повышении концентрации аммиака сверх нормы. [c.102]

Если смесь аммиака и воздуха обогащается кислородом, то необходимо учитывать пределы взрывчатости смеси газов. Хотя взрывчатые смеси газов можно безопасно сжигать, но для данной цели требуется конвертор специального типа. В материалах ИЛСА имеются данные относительно пределов взрывчатости смесей кислорода, азота и аммиака (табл. 67). [c.304]

Сероводород в смеси с воздухом образует взрывчатые смеси в пределах 4,3—45,5 г/ж . Ввиду того что эти смеси образуются при концентрации, значительно превышающе концентрацию, опасную для жизни работающих, к помещениям, в которых возможно выделение НгЗ, не применяют правил, обязательных для помещений категории А . Считаются достаточными такие меры предосторожности, которые обычно применяются для помещений, где перерабатываются пожароопасные вещества. По той же причине не относят к взрывоо1пасным помещения, з которых возможно выделение аммиака, образующего с воздухом взрывчатую смесь в пределах 16—27 г м , в то время как кон- [c.290]

Опыты Шлумбергера и В. Пиотровского для определения взрывчатости смесей аммиак-воздух показали, что пределы лежат между 16,5 26,8% NH3. Они нашли, что воздух, высушенный при Иоь ощи пятиокиси фосфора, не взрывается с аммиаком ни в какой пропорции, в то время как вЬздух, высушенный при помощи концентрированной серной кислоты, дает с аммиаком взрщвчатую смесь. [c.305]

В данном случае особое значение имеет поддержание постоянного содержания водяного пара в смеси, так как незначительное понижсмие его (а слеловательно, соответственное повышение содержания аммиака) приводит к образованию взрывчатой смеси. Постоянство содержания водяного пара обеспечивается следующим образом. Под контактными сетками помещается металлическая сетка, на которую непрерывно поступает дестиллированная вола. Газовая смесь, направляемая снизу вверх, своим напором удерживает на сетке слой воды. Последняя нагревается за счет излучения приблизительно до 85°. Содержание водяного пара в газе, прошедшем через такой слой, автоматически поддерживается в установленных пределах. Для того чтобы увлеченные капли воды ие попали на катализатор, на пути газа помещают насадку из фарфоровых колец. [c.353]