Контактирование температура

Вопрос о причинах селективного действия контактов до сих пор не решен, хотя и является одним из основных в промышленности органического синтеза. Согласно одной точке зрения, образование различных продуктов происходит по независимым, параллельным путям избирательность зависит от того, по какому пути катализатор направляет реакцию. В этом случае избирательность определяется химическим составом катализатора, соотношением адсорбционных характеристик компонентов реакции и составом реакционной смеси. Согласно другой точке зрения, продукты с более глубокой степенью окисления образуются путем последовательного превращения менее окисленных соединений селективность определяется соотношением скоростей лимитирующих стадий последовательных реакций. В этом случае селективность зависит не только от состава катализатора и реакционной смеси, но и от условий ведения процесса (время контактирования, температура и др.). Возможны случаи, когда протекание процесса по параллельной схеме осложняется вторичной реакцией окисления целевого продукта. Доля этого вторичного процесса может быть различной в зависимости от температуры, соотношения скоростей реакции, диффузии и теплопередачи, размеров реакционного сосуда и т. п. В результате истинная селективность катализатора данного химического состава может быть искажена чисто внешними условиями осуществления процесса. [c.71]

Пример. Определить состав газа, образующегося при окислении ЗОз в ЗОз при следующих условиях. Начальный состав газа 9% ЗОз, 10% Оз и 81% N3 после контактирования температура газа 527° С, давление 1,2 атм и содержание ЗОз в нем понижается до 2,04%. [c.83]

Зная величину Кс для 550° С, можно найти по уравнению Аррениуса (П-35) значение Kq и затем определить величины К для температурных условий любого слоя. Зная начальный состав газа, равновесную степень контактирования, температуру в слое и задаваясь конечной степенью превращения в слое, находят необходимое фиктивное время соприкосновения газа с катализатором, а затем и объем катализатора в каи дом слое. [c.94]

Таким образом, противоречие между кинетикой и термодинамикой процесса окисления оксида серы (IV) достаточно успешно снимается конструкцией и температурным режимом работы контактного аппарата. Это достигается разбивкой процесса на стадии, каждая из которых отвечает оптимальным условиям протекания процесса контактирования. Тем самым определяются и начальные параметры режима контактирования температура 400— 440°С, давление 0,1 МПа, содержание оксида серы (IV) в газе 0,07 об. долей, содержание кислорода в газе 0,11 об. долей. [c.168]

Рис, 2. Логарифмическая зависимость концентрации ПНДФА от времени контактирования. Температура 80°С, концентрация ПНДФА, моль/л 1 — 0,046 2 — 0,02 3 — 0,005 [c.30]

Из этих данных следует, что не может быть постоянной оптимальной температуры для процесса окисления сернистого ангидрида в целом. Реакцию надо начинать при максимально возможной температуре, а по мере роста степени контактирования температуру процесса следует понижать в соответствии с линией АЛ на рис. 7-5. Однако начинать процесс окисления ЗОз при очень высокой температуре тоже невыгодно, так как нагревание газа до высокой температуры связано с большими трудностями. По- [c.198]

Из приведенных данных следует, что нельзя говорить о постоянной оптимальной температуре для всего процесса окисления сернистого ангидрида. Реакцию необходимо начинать при максимальной температуре, а по мере роста степени контактирования температуру следует понижать (в соответствии с кривой АА на рис. 58). [c.157]

Пример. Определить состав газа, образующегося прп окислении SO, в SO3 при следующих условиях. Начальны состав газа 9% SO2, 10% О2 и 81% N2 после контактирования температура газа 527 С, давление 1,2 атм и содержание SO2 в нем понижается до 2,04%. [c.83]

Стадии контактирования Температура газа, С Степень превращения Степень использования катализатора [c.291]

Температура, С Теоретический процент контактирования Температура, °С Теоретический процент контактирования Температура, °с Теоретический процент контактирования [c.120]

При окислении сернистого газа, содержащего 7% сернистого ангидрида, на каждый процент контактирования температура газовой смеси изменяется приблизительно на два градуса. [c.122]

На ванадиевых катализаторах контактирование начинают после предварительного подогревания газа до 380—440° С. При 70% контактирования температура газа повышается до 580° С, а скорость реакции при этом увеличивается во много раз. [c.122]

Из полученных результатов опытов следует, что в условиях начальных стадий контактирования реакция протекает в диффузионной области. С увеличением размеров зерен возрастает влияние пористости на активность. В условиях последней стадии контактирования (температура 420° С) константа скорости реакции для образцов с диаметром зерен меньше 3 мм (данной пористости) сохраняется почти неизменной. [c.129]

SO3. Процесс здесь также идет в адиабатических условиях, т. е. на каждый добавочный процент контактирования температура газа повышается на -2°. Во втором контактном аппарате степень контактирования достигает 93—95% температура газа при этом повышается на 35—40°. Затем газ, нагретый до 480°, в первом теплообменнике отдает свое тепло холодному свежему газу, охлаждаясь до 200— 220°, и выводится из контактного узла в отделение поглощения SO ,. Во избежание потерь тепла в окружающую среду, аппараты контактного з зла снабжаются хорошей тепловой изоляцией. [c.193]

Для графического построения взята система координат степень контактирования—температура. На диаграмму сначала нанесены вычисленные ра-О нее ( 62, 67) линии [c.194]

Построив диаграмму такого процесса в координатах степень контактирования—температура, можно убедиться, что, благодаря отводу тепла от катализатора в процессе реакции, здесь, как и в упомянутых выше аппаратах типа Тентелевского завода, создается гораздо более совершенный температурный режим, чем в условиях двухступенчатого адиабатического контактирования. Несмотря на это, контактные аппараты с двойными теплооб.мен-ными трубками на практике себя не оправдали. Оказалось, что в аппаратах большого диаметра газовый поток вследствие восходящего направления горячего газа в основном слое катализатора распределяется по сечению аппарата неравномерно. В результате этого в отдельных зонах аппарата происходят местные перегревы катализатора или излишнее его охлаждение. То и другое ведет к удалению процесса от оптимального температурного режима, и весь процесс контактирования становится неустойчивым. Местные перегревы могут вызывать также понижение активности ванадиевой контактной массы. Частицы катализатора прикипают к поверхности стальных теплообменных труб, затрудняя теплопередачу. [c.197]

Температура, ° С Теоретический процент контактирования Температура, С Теоретический процент контактирования [c.71]

Образованные в результате контакта паровая и жидкая фазы будут отличаться по составу от вступивших в контакт паровой и жидкой фаз. В итоге такого контакта паровая фаза обогатится НКК, а жидкость — ВК , если жидкость, вступающая в контакт с парами, будет содержать больше НКК, чем жидкость, равновесная с этими парами. Если исходные пары и жидкость находились при одинаковом давлении, то для обеспечения этих условий требуется, чтобы температура вступающей в контакт жидкости была бы ниже температуры паров. После контактирования температуры [c.105]

Наличие промежуточной абсорбции приводит к тому, что газ, выходящий из промежуточного абсорбера в теплообменники, может содержать значительное количество брызг и тумана серной кислоты. Установка волокнистого фильтра после промежуточного абсорбера не обеспечивает полной очистки газа от тумана серной кислоты. При работе установок двойного контактирования температуры газовых потоков, поступающих на промежуточную и конечную абсорбции, значительно ниже, чем при работе установок с одинарным контактированием. Низкие температуры газа, выходящего из контактного узла, приводят к осаждению тумана на поверхности стенок труб. Появление пленки кислоты на поверхности металла ведет к быстрой коррозии трубок с образованием сульфата. [c.70]

После того как будут установлены все заданные условия контактирования (температура, состав и скорость подачи газовой смеси), необходимо выдержать данный режим в течение 20—30 мин. [c.16]

При содержании 9,5% ЫНз в аммиачно-воздушной смеси температура контактного процесса в соответствии с расчетом по уравнению (I, 2), приведенному на стр. 45, теоретически может достигнуть 670°, практически в зависимости от потерь тепла и степени контактирования температура достигает 600— 0° (на повышение температуры газа может влиять и водород, содержащийся в синтетическом аммиаке). [c.75]

При ступенчатом окислении двуокиси серы с охлаждением газа между ступенями контактирования температура зажигания на второй и следующих ступенях выше, чем на первой. [c.400]

Однако представляло интерес выяснить, в какой степени превращения сераорганических соединений зависят от температуры, в частности от повышения последней. Оставив неизменными все остальные условия катализа, мы выбрали для контактирования температуру 400°, так как она близка к той, при которой проводится промышленный крекинг нефтепродуктов на алюмосиликатном катализаторе. [c.132]

Для газофазного восстановления синильной кис вом катализаторе исследовано влияние времени контактирования, температуры и давления и определены условия получения метиламина с выходом около 90 %. В качестве катализатора при газофазном процессе можно использовать палладий на диатомите или никелевый катализатор . В последнем случае при температуре ниже 250 X реакция практически не идет, а повышение температуры до 250— 300 С способствует быстрому восстановлению синильной кислоты с образованием смеси метил-, диметил- и триметиламинов и аммиака. При восстановлении синильной кислоты на железном катализаторе при 200 °С образуется смесь 45% метиламина и 55% аммиака (и лишь следы диметиламина). Скорость восстановления, однако, очень мала . Катализаторами могут также служить медь, цинк, никель, кобальт, олово, серебро , их цианиды и карбонилы кoбaльтa . Например, при восстановлении H N над цианидами меди, никеля или цинка при 250—280 °С главным продуктом реакции является метиламин . [c.33]

Регенерацию масла проводили в лабораторных условиях контактным методом. Условия контактирования температура масла 60 С продолжительность контактирования масла с адсорбентом 20 мин, раслод адсорбента 4%. [c.50]

В первой стадии контактирования температура, как обычно, повышается за счет тепла реакции до —600°, после чего газ необходимо охладить. Для этого его пропускают еще раз под паровым котлом или используют тепло газа для перегрева пара, полученного в паровом котле, установленном после серных печей. Дальше следуют еще 2—3 ступени контактирования, в Ьромежутках между которыми газ охлаждается воздухом в теплообменниках. Работу этих теплообменников регулируют, изменяя подачу воздуха, что очень упрощает поддержание заданного температурного режима во всех слоях катализатора. [c.213]

Следует учитывать, что кальций-никельфосфатный ка,тализа-тор обладает относительно большой активностью в начальном периоде процесса. Поэтому при работе на свежем катализаторе при первых циклах контактирования температуру углеводородного сырья поддерживают в пределах 538—5б6 °С. В течение одной или двух недель эту температуру постепенно повышают примерно до 620 °С. За это время активность катализатора снижается до оптимального уровня и достигается максимальный выход дивинила. После этого в течение всего срока службы данной загрузки катализатора активность последнего очень мало изменяется, а потому температура исходной смеси, поступаюш,ей в реактор, должна быть повышена только на 5—7 °С, чтобы поддерживать степень превращения, предусмотренную технологическим регламентом. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология