Дихлорнитробензол, отношение

Подвижность хлора в ароматическом соединении зависит от наличия и положения других заместителей. Соединения, содержащие по отношению к атому хлора в о- и -положениях нитро- или суль-фогруппу, легко обменивают свой хлор на другие группы (см.< получение 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты, стр. 78). В отсутствие указанных заместителей хлор обменивается с трудом часто требуется катализатор и более высокая температура. Если нитрогруппа стоит в л-положении к атому хлора, то в отсутствие катализатора он не способен обмениваться. Так, в 2,5-дихлорнитробензоле обменивается лишь атом хлора, стоящий в о-положении к нитрогруппе. [c.73]

При взаимодействии дихлорнитробензолов с этаноламином в реакцию вступает только один атом хлора. В результате исследования было установлено, что реакционная способность изомерных дихлорнитробензолов по отношению к этаноламину падает в следующем порядке 2,4- > 2,5- > 3,4- > 2,3- > 2,6-дихлорнитробензол [c.401]

Раствор дихлорнитробензола в анилине менее коррозионноактивен по отношению к нержавеющим сталям при 20 и 50° С, чем чистый продукт, но при 120° коррозия возрастает, — очевидно, в связи с уменьшением термостабильности продукта и повышением содержания соляной кислоты. [c.178]

В табл. 14.1, 14.2 представлены данные, характеризующие коррозионную стойкость металлов и сплавов в монохлорпроизводных нитробензола и в 3,4-дихлорнитробензоле. Очевидно, что при содержании влаги не более 0,05% указанные продукты не агрессивны по отношению к металлам и сплавам. [c.306]

Как видно из рис. 18, для углеводородов одного класса наблюдается линейная зависимость коэффициента активности углеводородов от его молярного объема. Очевидно селективность 2,4-дихлорнитробензола по отношению К гексану в [c.88]

Наиболее прочно связан с бензольным ядром хлор в хлорбензоле. В соединениях П, Н1 и IV прочность связи хлора с ядром уменьшается, или, что то же самое, подвижность хлора заметно повышается. Еще более подвижен хлор в соединениях V и VI. В п-дихлорнитробензоле (IV) на другие группы замещается только атом хлора, находящийся в орто-положении по отношению, к нитрогруппе. Второй атом хлора, расположенный в мета-положении к нитрогруппе, совершенно не способен замещаться на другие группы. [c.270]

Как следует из данных термовесового анализа, чистая шестиводная платинохлористоводородная кислота полностью восстанавливается при выдержке ее в токе водорода без нагревания. Нанесение ее на угольную поверхность не изменяет температурных условий протекания процесса, однако убыль в весе составляет —90% от теории. Это объясняется адсорбционной способностью угля по отношению к хлористому водороду. При повышении температуры наблюдается медленное уменьшение веса образца, и прогрев при 500° обеспечивает полную десорбцию хлористого водорода с поверхности катализатора. Однако известно, что повышение температуры прогрева платиновых катализаторов приводит к значительному снижению дисперсности платины, а следовательно, и ее удельной поверхности [4]. Таким образом, оптимальная температура восстановления катализатора должна, с одной стороны, обеспечить достаточно полную для получения активного в данном процессе катализатора десорбцию хлористого водорода, с другой — не превышать температурный предел, вызывающий значительное спекание платины. Так, например, по нашим данным [5] катализатор, содержащий 1% платины, восстановленный при 250— 300° в течение 10—15 ч, содержит 0,2—0,25% хлористого водорода и имеет высокую активность в процессах жидкофазного восстановления м- и я-хлорнитробензола и 3,4-дихлорнитробензола в соответствующие амины [6, 7]. [c.16]

Коррозионная активность монохлорпроизводных нитробензола и 3.4-дихлорнитробензола по отношению к сталям Ст. 3 и Х18Н10Т также заметно повышается при введении хлорного железа (табл. 14.1 и 14.2). Присутствие хлорного железа в осушенных (до содержания НгО 0,05%) моно- и дихлорпроизводных нитробензола практически не оказывает существенного влияния на стойкость хромоникелемолибденовой стали 0Х23Н28МЗДЗТ. никеля и сплавов на его основе, а также тантала, ниобия и некоторых других металлов. [c.312]

При аппаратурном оформлении производств ж-хлорнитробензо-ла и 3, 4-дихлорнитробензола наибольшие трудности возникали при выборе конструкционных материалов для реакторов хлорирования. Основными агрессивными агентами в реакторах являются хлор, хлористый водород и хлорное железо. Известно, что сухие хлор и хлористый водород при температуре до 100° С не агрессивны по отношению ко многим металлам и сплавам [7]. В присутствии небольших примесей воды в этих средах удовлетворительно стойки никель, сплавы ХН78Т и НМЖМц 28-2,5-1,5 [7—9], свинец [10], серебро [И] и практически не разрушаются тантал, ниобий и танталониобиевые сплавы [12, 13]. [c.317]

Отношение продуктов замещения (орто1пара) в реакциях 2,4-дихлорнитробензола велико в неполярных растворителях (в ароматических углеводородах 50—80) и падает по мере того, как усиливается конкуренция растворителей в образовании водородной связи с отщепляющимся протоном [452]. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология