Газификация топлива сажеобразование

Средой при термической переработке шламов она взаимодействует с топливом более эффективно, чем пар, используемый в таких процессах. При участии воды в процессе газификации жидкого топлива значительно снижается сажеобразование. Однако промышленная реализация процесса газификации нефтяного шлама требует больших капитальных затрат, что сдерживает его широкое применение. [c.336]

В качестве катализаторов для тяжелых нефтяных остатков используются соединения кремния, алюминия и магния, никель с носителем из А1аОз, водный раствор a(NOз)2, тщательно перемешанный с жидким топливом. При расходе Са(ЙОз)2 в количестве 0,01% массы топлива сажеобразование при газификации почти полностью прекращается. При газификации нафты используют никелевый катализатор с активирующими добавками из окислов лития, калия или натрия. [c.89]

При газификации жидких топлив по способу Фаузера — Мон-текатини применяют катализатор в виде водного раствора нитрата кальция, который тщательно перемешивают с исходным жидким топливом. При расходе азотнокислого кальция порядка 0,01% от веса топлива сажеобразование почти полностью исключается. [c.73]

Считается, что SO3 образуется почти полностью в самом процессе горения жидкого топлива [83]. Выход SO3 увеличивается при увеличении избытка воздуха и уменьшении температуры. Газификация паров жидкого топлива, поступающих в зону горения каждой отдельной капли, и горение коксового остатка в зависимости от интенсивности подвода воздуха и температурного уровня сопровождается выделением СО, Нг, С2Н2, СН4 и других более тяжелых углеводородов с обильным сажеобразованием. В этих условиях одновременно с образованием SO3 протекают восстановительные реакции типа SOg + СО СО + SOj. [c.89]

Действие воды проявляется не только в улучшении сгорания топлива, но и в выгорании нагара (механизм газификации). Предлагались даже методы нагароочистки дизелей пугем их работы на ВТЭ на специальном стенде. Вследствие снижения сажеобразования на выхлопе уменьшается опасность износа и прогара выпускных клапанов. [c.198]

В действительности, как показывают приведенные в гл. 2 результаты экспериментальных исследований, при временах процесса, характерных для камер сгорания и топочных устройств, концентрации сажи, промежуточных углеводородов, двуокиси углерода, водяного пара, а также температура продуктов сгорания значительно превьпиают равновесные значения этих параметров. В то же время концентрации окиси углерода и водорода близки к равновесным. При этом порог сажеобразования как бы сдвинут в область больших значений коэффициента избытка воздуха в частности, при горении керосиновоздушных смесей в адиабатных условиях — 0,55. На основании экспериментов установлено отличие, по крайней мере на порядок, характерных интервалов времени протекания реакций окисления (г < 1.10 с) и сажеобразования (г (5. .. 20) 10 с), что позволяет при построении расчетных моделей сажеобразования использовать гипотезу о частичном равновесии. При горении богатых гомогенных углеводородовоздушных смесей сажеобразование происходит, по существу, в условиях, аналогичных протеканию процесса при термическом разложении углеводородов, вводимых в высокомолекулярные продукты сгорания (см. например, [22]), причем это наблюдается несмотря на предварительное смешение топлива с воздухом до молекулярного уровня. Другой важный вывод из приведенных в гл. 2 результатов экспериментов заключается в том, что массовая концентрация сажи как неравновесного промежуточного продукта химических реакций определяется конкуренцией двух процессов — сажеобразования и газификации сажи двуокисью углерода и водяным паром. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология